Questõesde UECE sobre Hereditariedade e diversidade da vida

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0bbab41b-77
UECE 2021 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

No que concerne aos genes letais, é correto dizer que

A
causam doenças, diminuição da viabilidade e estímulo da reprodução.
B
causam a morte do indivíduo portador.
C
são suscetíveis a alterações ambientais e incapazes de mutações gênicas.
D
são deletérios, pois desaparecem logo que são detectados durante a reprodução.
0ba1e31f-77
UECE 2021 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Considerando a Segunda Lei de Mendel, assinale a afirmação verdadeira.

A
Cópias de genes diferentes segregam de maneira independente.
B
Características intermediárias manifestam-se quando dois fatores são encontrados em um indivíduo.
C
Os híbridos possuem o fator dominante, que é encoberto pelo fator recessivo.
D
Cada característica é determinada por duas cópias de um gene herdado.
004dbc11-58
UECE 2021 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Relacione, corretamente, os grupos sanguíneos apresentados a seguir, com seus possíveis genótipos, numerando a Coluna II de acordo com a Coluna I.


Coluna I

1. A 

2. B 

3. AB

4. O


Coluna II

( ) IBIB ou IBi

( ) IAIA ou IAi

( ) ii 

( ) IAIB


A sequência correta, de cima para baixo, é:

A
3, 1, 4, 2.
B
1, 2, 3, 4.
C
2, 1, 4, 3.
D
4, 2, 1, 3.
d805e86c-0a
UECE 2021 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Assinale a opção que corresponde a doenças humanas classificadas como hereditárias.

A
Daltonismo e ascaridíase.
B
Sarampo e diabetes.
C
Hemofilia e fenilcetonúria.
D
Anemia e caxumba.
65d47176-ff
UECE 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A hemofilia é uma enfermidade recessiva ligada ao cromossomo X e a calvície é uma característica autossômica dominante no homem e recessiva na mulher. Sabendo disso, considere o cruzamento entre os seguintes fenótipos:


Cruzamento 1: XHXh x XhY
Cruzamento 2: XCXc x XCYC


Assim, é correto afirmar que os genótipos de uma filha hemofílica do Cruzamento 1 e de um filho calvo do Cruzamento 2 são, respectivamente,

A
(XH Xh) e (XC YC ou Xc YC).
B
(XH XH)  (Xc YC ou Xc Yc).
C
(Xh Xh) e (XC YC ou Xc Yc).
D
(Xh Xh) e (XC YC ou Xc YC).
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UECE 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Se uma determinada mutação maléfica ao humano é expressa por um gene recessivo ligado ao cromossoma X, a chance de uma mulher portadora dessa mutação, ao casar com homem não afetado, ter filhos afetados é de

A
100%.
B
75%.
C
25%.
D
50%.
606c4cb9-b9
UECE 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Ao se demonstrar a 1ª Lei de Mendel usando o caráter TEXTURA DAS ERVILHAS (lisa L, dominante; rugosa r recessiva) para estabelecer a probabilidade de todos os descendentes serem híbridos, tem-se que realizar o seguinte cruzamento:

A
LL x ll.
B
LL x LL.
C
Ll x ll.
D
Ll x Ll.
c04c2fc5-b8
UECE 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A probabilidade de um casal ter quatro filhos, sendo o segundo filho do sexo masculino e os demais do sexo feminino é de

A
1/16.
B
4/16.
C
3/4.
D
1/4.
c0494503-b8
UECE 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Se um cientista deseja escrever um artigo sobre o mecanismo de transferência de genes, e o gene em questão é o que expressa uma anomalia denominada hemofilia, o tipo de herança que ele deve estudar para esse feito é a herança

A
diíbrida.
B
quantitativa.
C
autossômica.
D
ligada ao sexo.
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UECE 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Atente para o seguinte enunciado: Os sintomas incluem descoordenação motora e demência progressivas devido à perda prematura de neurônios do sistema nervoso central. Manifesta-se por volta dos 40 anos de idade.É hereditária e a chance de um filho(a) da pessoa afetada desenvolver a doença é de 50%.

O enunciado acima descreve uma doença degenerativa rara conhecida como

A
mal de Alzheimer.
B
mal de Parkinson.
C
doença de Huntington.
D
esclerose múltipla.
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UECE 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Leia atentamente o seguinte excerto: “Numa pesquisa de opinião, divulgada em janeiro, pela revista Time, 49% dos entrevistados responderam que não se submeteriam a um teste genético para saber quais as doenças que provavelmente viriam a se manifestar no futuro, enquanto 50% responderam que sim”.

                                                                                       Fonte: http://dx.doi.org/10.1590/0104-4060.138

Sobre as doenças congênitas e hereditárias, é correto afirmar que

A
doença congênita é caracterizada por transmitir-se de geração em geração, isto é, de pais a filhos. As principais são diabetes, hemofilia, hipertensão e obesidade.
B
doença hereditária é adquirida antes do nascimento ou até o primeiro mês de vida, seja qual for a causa. O teste do pezinho pode detectar esses tipos de doenças.
C
doença hereditária é resultante de doenças transmitidas por genes, e pode se manifestar desde o nascimento ou surgir posteriormente.
D
nem toda doença hereditária é congênita, mas todas as doenças congênitas são hereditárias.
92345844-fd
UECE 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Em heredogramas, o casamento consanguíneo é representado por

A
um traço horizontal que liga os membros do casal.
B
dois traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal.
C
um traço vertical que liga os membros do casal.
D
três traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal.
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UECE 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A probabilidade de um casal ter dois filhos do sexo masculino e a probabilidade de esse mesmo casal ter dois filhos, sendo uma menina e um menino são respectivamente

A
1/4 e 1/4.
B
1/2 e 1/2.
C
1/2 e 1/4.
D
1/4 e 1/2.
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UECE 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A fração que representa a heterozigose no cruzamento entre monoíbridos do modelo mendeliano é

A
2/4.
B
3/4.
C
1/8.
D
1/4.
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UECE 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Observe o heredograma a seguir.



A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamente que se trata de um tipo de herança

A
recessiva.
B
dominante.
C
intermediária.
D
interativa.
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UECE 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Em um aconselhamento genético, a chance calculada pelo cientista de um casal portador de uma doença recessiva ter uma criança afetada é de

A
75%.
B
100%.
C
1/8.
D
1/4.
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UECE 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Em relação à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir:

( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea.

( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma mutação recessiva ligada ao cromossomo X.

( ) Os homens hemofílicos herdam a mutação das mães, mas nunca a transmitem aos filhos.

( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo masculino.

Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:

A
V, V, V, F.
B
V, F, V, F.
C
F, V, F, V.
D
F, F, F, V.
86bf39d9-c6
UECE 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

Uma mutação severa foi identificada numa família humana. As sequências de bases nitrogenadas sem a mutação (normal) e com a mutação (sublinhada e marcada com uma seta) estão representadas no quadro abaixo. Em ambas as sequências, estão em destaque o sítio de início da tradução e a base alterada.


Tomando por base o quadro acima, que apresenta uma sequência sem mutação (normal) e uma sequência mutante de uma doença humana severa, assinale a opção que corresponde ao ácido nucleico representado e ao número de aminoácidos codificados pela sequência de bases entre o sítio de início da tradução e a mutação.

A
DNA; 8.
B
DNA; 24.
C
RNA; 8.
D
RNA; 24.
f25c5615-b9
UECE 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Para que um casal cujo histórico familiar envolve a hemofilia possa vir a ter um filho hemofílico é necessário somente que

A
a mãe seja normal e o pai portador do gene para hemofilia.
B
o pai e a mãe sejam portadores do gene para hemofilia.
C
o pai seja normal e a mãe portadora do gene para a hemofilia.
D
o pai e a mãe sejam normais homozigotos para o gene da hemofilia.