A hemofilia é uma enfermidade recessiva ligada ao cromossomo X e a calvície é uma característica autossômica dominante no homem e recessiva na mulher. Sabendo disso, considere o cruzamento entre os seguintes fenótipos:

Cruzamento 1: XHXh x XhY

Cruzamento 2: XCXc x XCYC

Assim, é correto afirmar que os genótipos de uma filha hemofílica do Cruzamento 1 e de um filho calvo do Cruzamento 2 são, respectivamente,

Alternativa correta: D

Resumo do tema: a questão trabalha dois padrões de herança diferentes: herança ligada ao X recessiva (hemofilia) e herança autossômica com expressão sexual (sex-influenced) (calvície que é dominante em homens e recessiva em mulheres). É fundamental separar o que importa para cada sexo ao prever fenótipos e genótipos.

Base teórica rápida: - Hemofilia: gene no cromossomo X; alelo h é recessivo. Homens XY manifestam a doença se tiverem Xh. Mulheres XX manifestam somente se forem XhXh; XHXh são portadoras. (Fonte: Griffiths et al., Princípios de Genética).
- Calvície (sex-influenced): alelo C confere calvície. Em homens, C é dominante → genótipos CC ou Cc produzem calvície. Em mulheres, o mesmo alelo se comporta como recessivo → apenas CC (ou equivalente homozigoto) produz calvície.

Justificativa da alternativa D: - Cruzamento 1: mãe é XH Xh (portadora) e pai é Xh Y (hemofílico). Toda filha recebe o Xh do pai; para ser hemofílica precisa também receber Xh da mãe → genótipo Xh Xh. Portanto a filha hemofílica é XhXh (correspondente ao primeiro termo da alternativa D). - Cruzamento 2: supondo mãe Cc (heterozigota) e pai com pelo menos um alelo C, um filho homem receberá sempre o cromossomo Y paterno e um alelo autossômico do pai. Para o fenótipo “calvo” no homem basta ter pelo menos um C, logo o filho calvo pode ser CC ou Cc (duas possibilidades genotípicas que exprimem calvície em homem). Na notação apresentada nas alternativas, essas possibilidades aparecem como variantes em que o alelo C está presente no filho masculino — portanto as opções listadas em D (X^C Y^C ou X^c Y^C, interpretadas como presença do alelo C no homem) representam corretamente CC ou Cc masculinos, ambos calvos.

Análise das alternativas incorretas: - A: indica filha hemofílica como XH Xh (portadora) — INCORRETO, pois portadora não manifesta; para ser hemofílica precisa ser XhXh. - B: primeira parte XH XH (não hemofílica) — impossível para uma filha manifestar hemofilia nesse caso. Além disso listagens para o filho calvo não condizem com o padrão descrito. - C: embora indique Xh Xh (correto para a filha), a segunda parte traz genótipos masculinos que não garantem calvície no homem conforme a descrição (por exemplo, um genótipo sem alelo C não seria calvo). Portanto a combinação global está errada.

Dica de prova: sempre identifique primeiro o modo de herança (X-linked vs autossômico) e depois avalie como a expressão difere entre sexos; marque os cromossomos/aleos que cada pai pode transmitir e veja quais combinações produzem o fenótipo pedido.

Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!