Assinale a opção que corresponde a doenças humanas classificadas como hereditárias.

Alternativa correta: C

Tema central: hereditariedade – diferença entre doenças de origem genética (hereditárias) e doenças infecciosas ou adquiridas. É essencial identificar se a causa é alteração no material genético (mutação/alteração de genes) ou agente externo (vírus, parasitas).

Resumo teórico: doenças hereditárias resultam de mutações transmitidas por gametas. Podem obedecer a padrões mendelianos (autossômico recessivo, autossômico dominante, ligado ao X) ou ser erros inatos do metabolismo. Exemplos clássicos: hemofilia (ligada ao X) e fenilcetonúria (PKU) (autossômica recessiva, deficiência na enzima fenilalanina hidroxilase) (ver: Alberts et al., Molecular Biology of the Cell; Griffiths et al., Introduction to Genetic Analysis).

Justificativa da alternativa C: Hemofilia é uma doença genética ligada ao cromossomo X, caracterizada por deficiência de fatores de coagulação (hereditariedade recessiva ligada ao X). Fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo causado por mutação no gene da fenilalanina hidroxilase, transmitido classicamente de forma autossômica recessiva. Ambas têm origem genética e podem ser herdadas pelos descendentes.

Análise das alternativas incorretas:

A: Daltonismo é hereditário (frequentemente ligado ao X), mas ascaridíase é infecção por verme Ascaris lumbricoides — não hereditária, é adquirida por ingestão de ovos contaminados.

B: Sarampo é doença viral (infecciosa) e não hereditária; diabetes abrange formas com componente genético (ex.: monogênicas) e formas multifatoriais (tipo 1 e 2), mas em provas gerais não é classificada como doença estritamente hereditária como as de padrão mendeliano.

D: Anemia é termo genérico (pode ser causada por perda, deficiência ou genética — ex.: anemia falciforme é hereditária, porém “anemia” isolada não identifica origem); Caxumba é infecção viral (parotidite) — não hereditária.

Dica de prova: ao identificar doenças hereditárias, procure termos que indiquem mutação genética, padrão de transmissão (ligado ao X, recessivo, dominante) ou erro inato do metabolismo. Desconfie de doenças claramente infecciosas (vírus, bactérias, parasitas) — geralmente não são hereditárias.

Fontes: Alberts et al., Molecular Biology of the Cell; Griffiths et al., Introduction to Genetic Analysis; WHO — informações sobre sarampo e caxumba.

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