Questão 92382b0b-fd
Prova:UECE 2019
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida

Leia atentamente o seguinte excerto: “Numa pesquisa de opinião, divulgada em janeiro, pela revista Time, 49% dos entrevistados responderam que não se submeteriam a um teste genético para saber quais as doenças que provavelmente viriam a se manifestar no futuro, enquanto 50% responderam que sim”.

                                                                                       Fonte: http://dx.doi.org/10.1590/0104-4060.138

Sobre as doenças congênitas e hereditárias, é correto afirmar que

A
doença congênita é caracterizada por transmitir-se de geração em geração, isto é, de pais a filhos. As principais são diabetes, hemofilia, hipertensão e obesidade.
B
doença hereditária é adquirida antes do nascimento ou até o primeiro mês de vida, seja qual for a causa. O teste do pezinho pode detectar esses tipos de doenças.
C
doença hereditária é resultante de doenças transmitidas por genes, e pode se manifestar desde o nascimento ou surgir posteriormente.
D
nem toda doença hereditária é congênita, mas todas as doenças congênitas são hereditárias.

Gabarito comentado

P
Pâmela ArrudaMonitor do Qconcursos

Alternativa correta: C

Tema central: distinção entre "doença congênita" e "doença hereditária" — saber se a origem é genética (hereditária) e quando a doença se manifesta (desde o nascimento ou mais tarde). Esse conceito é frequente em provas de biologia e em questões de saúde pública.

Resumo teórico: Doença hereditária decorre de alterações nos genes ou cromossomos transmitidas de pais para filhos. Pode manifestar-se ao nascer (ex.: algumas anomalias metabólicas) ou apenas na idade adulta (ex.: doença de Huntington). Doença congênita é qualquer condição presente ao nascimento — sua causa pode ser genética, ambiental (teratogênica), infecciosa ou multifatorial. Fontes: Griffiths et al., "Introdução à Genética"; diretrizes de genética clínica.

Por que a alternativa C está correta: ela afirma que doença hereditária resulta de alterações genéticas transmitidas por genes e que a manifestação pode ocorrer desde o nascimento ou posteriormente — definição precisa e compatível com a literatura. Esse é o núcleo conceitual exigido pela questão.

Análise das alternativas incorretas:

A — incorreta porque confunde "congênita" com "hereditária" (diz que congênita é transmitida de geração em geração). Além disso lista doenças ambíguas: hemofilia é hereditária, mas diabetes, hipertensão e obesidade frequentemente têm causas multifatoriais (genética + ambiente) e nem sempre são estritamente hereditárias ou congênitas.

B — incorreta pois descreve a definição de congênita (presente ao nascimento) e atribui isso a "hereditária". O teste do pezinho detecta doenças congênitas/metabólicas neonatais, não define todas como hereditárias.

D — incorreta porque afirma o inverso verdadeiro apenas em parte: "nem toda hereditária é congênita" é correto, mas a continuação "todas as congênitas são hereditárias" é falsa — muitas condições congênitas têm causas não hereditárias (ex.: exposições teratogênicas, infecções congênitas).

Dica de interpretação: ao ler alternativas, identifique termos-chave ("hereditária" = transmissão genética; "congênita" = presente ao nascimento). Verifique exemplos dados — se uma alternativa generaliza ou confunde esses termos, provavelmente é incorreta. Procure contraprova: pense em um exemplo que contradiga a afirmação (ex.: doença de Huntington — hereditária, manifesta-se tarde; rubéola congênita — congênita, não hereditária).

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