Se um cientista deseja escrever um artigo
sobre o mecanismo de transferência de genes, e o
gene em questão é o que expressa uma anomalia
denominada hemofilia, o tipo de herança que ele
deve estudar para esse feito é a herança
Gabarito comentado
Alternativa correta: D — ligada ao sexo
Tema central: padrões de herança genética e identificação de como uma doença é transmitida entre gerações. Aqui, o foco é reconhecer que a hemofilia é um exemplo clássico de herança ligada ao cromossomo X (ligada ao sexo).
Resumo teórico: A herança ligada ao sexo refere-se a genes localizados nos cromossomos sexuais (principalmente no X). Hemofilia A e B resultam de mutações nos genes F8 e F9, respectivamente, localizados no cromossomo X. Como homens têm um X e uma Y, uma única cópia alterada no X manifesta a doença; mulheres, com dois X, geralmente só manifestam se tiverem ambas as cópias alteradas (raro) — na prática, mulheres são frequentemente portadoras assintomáticas.
Por que a alternativa D é correta: Hemofilia apresenta transmissão X‑ligada recessiva: homens afetados transmitem o alelo alterado a todas as filhas (portadoras) e a nenhum filho; mulheres portadoras têm 50% de chance de transmitir o alelo a cada filho — 50% dos filhos homens afetados, 50% das filhas portadoras. Fontes: Strachan & Read, Human Molecular Genetics; CDC (https://www.cdc.gov/hemophilia).
Análise das alternativas incorretas: - A (diíbrida): refere‑se a herança envolvendo dois genes independentes; não descreve o caso monogênico típico da hemofilia. - B (quantitativa): aplica‑se a características poligênicas e multifatoriais (como altura), não a uma doença mendeliana ligada ao X. - C (autossômica): implicaria que o gene está em cromossomos não sexuais (autossomos); hemofilia é causada por genes no cromossomo X, portanto não é autossômica.
Dica de prova: ao ver doenças com forte diferença entre sexos (muito mais homens afetados), suspeite de herança ligada ao X. Verifique padrões em pedigree: transmissão de pai para filha (não para filho) é sinal típico.
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