Para que um casal cujo histórico familiar
envolve a hemofilia possa vir a ter um filho
hemofílico é necessário somente que
Gabarito comentado
Alternativa correta: C
Tema central: Herança ligada ao cromossomo X — hemofilia é clássica recessiva ligada ao X. Entender esse padrão é essencial em genética médica e para resolver questões de risco familiar em concursos.
Resumo teórico: Mulheres têm dois cromossomos X (XX) e podem ser portadoras (XhX) sem manifestar doença; homens têm XY e são hemizigotos — se recebem X com o alelo mutante (XhY) manifestam a doença. Pai transmite seu X somente às filhas; mãe transmite um dos seus Xs a filhos e filhas.
Justificativa da alternativa C: Se a mãe é portadora (XhX) e o pai é normal (XY), há 50% de chance de um filho homem receber o Xh da mãe e ser hemofílico (XhY). Logo, é suficiente que a mãe seja portadora para que exista a possibilidade de ter um filho hemofílico.
Análise das alternativas incorretas:
A Errada — pai portador (XhY) transmite Xh só às filhas; se a mãe for normal, os filhos homens recebem Y do pai e X normal da mãe → não terão hemofilia. Assim, A não garante filho hemofílico.
B Errada — diz que pai e mãe são portadores; expressão ambígua: homem “portador” de hemofilia costuma ser afetado (XhY), não portador assintomático. Mesmo que pai seja afetado e mãe portadora, a situação não é necessária para existir um filho hemofílico (já basta mãe portadora). Além disso, homens não são “portadores” no sentido clássico de heterozigose.
D Errada — pais normais homozigotos (XHY e XHXH) não possuem o alelo mutante; não haverá filhos hemofílicos.
Estratégia prática para provas: Identifique se o traço é autossômico ou sexo‑ligado; lembre que pai não transmite X aos filhos homens; se doença é recessiva ligada ao X, concentre-se no estado genotípico da mãe para prever filhos do sexo masculino.
Fontes recomendadas: Pierce, "Genetics: A Conceptual Approach"; Alberts et al., "Molecular Biology of the Cell" — capítulos sobre genética mendeliana e herança ligada ao X.
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