Em um aconselhamento genético, a chance calculada pelo cientista de um casal portador de uma doença recessiva ter uma criança afetada é de

Alternativa correta: D — 1/4

Tema central: Herança mendeliana simples, especificamente doenças de expressão recessiva (autosômica recessiva). É um assunto básico em genética e muito cobrado em concursos porque exige identificação rápida de genótipos e uso do quadrado de Punnett.

Resumo teórico:

• “Portador” em contexto de doença recessiva significa heterozigoto (Aa): não manifesta a doença, mas carrega o alelo recessivo.
• Se ambos os pais são portadores (Aa x Aa), as combinações possíveis são: AA, Aa, Aa, aa. Apenas aa manifesta a doença.
• Probabilidade de filho afetado = 1 entre 4 = 1/4 = 25%.

Justificativa da alternativa D: Montando o quadrado de Punnett para Aa × Aa obtemos 4 quadrantes: 1 AA (saudável), 2 Aa (portadores, saudáveis) e 1 aa (afetado). Logo, a chance de a criança ser afetada é 1/4.

Análise das alternativas incorretas:

• A — 75%: corresponde a 3/4, que é a proporção de filhos não afetados (AA + Aa), não de afetados. Confusão comum entre “não afetado” e “afetado”.
• B — 100%: só seria verdade se ambos os pais fossem afetados (aa × aa), o que não é o caso quando são descritos como “portadores”.
• C — 1/8: resultado incorreto; às vezes aparece por erro ao confundir probabilidades em cruzamentos múltiplos (por exemplo, probabilidade de três eventos independentes) ou ao dividir erroneamente o espaço amostral. Aqui, o espaço amostral simples dá 1/4.

Dicas de interpretação e resolução rápida:

• Identifique se “portador” = heterozigoto (Aa). Se sim, imagine Aa×Aa.
• Use o quadrado de Punnett ou calcule combinatoriamente: P(aa)=1/4.
• Cuidado com palavras-chave: “recessiva” implica que apenas homozigotos recessivos manifestam a doença.

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