Questõessobre Hereditariedade e diversidade da vida

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ENCCEJA 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida


Esse símbolo tem aparecido cada vez mais nas embalagens de produtos comprados nos supermercados. Esses produtos contêm um ou mais ingredientes com seu código genético alterado pela introdução de uma ou mais sequências de genes provenientes de outras espécies.


Produtos com esse símbolo contêm

A
glúten.
B
aspartame.
C
transgênicos.
D
gorduras trans.
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UNICENTRO 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O albinismo é uma condição que determina a ausência de pigmentação da pele. Na espécie humana, ela é condicionada por um gene recessivo a. Suponha que um casal, cuja mãe é homozigota recessiva e o pai é heterozigoto para essa condição, qual é a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascerem com albinismo?

A
1/4
B
1/2
C
3/4
D
1/3
E
2/3
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Esamc 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Três amigos, designados por A, B e C, se apresentaram em um hospital para fazer doação de sangue para um colega em comum, internado. O exame de sangue do paciente indica que seu tipo sanguíneo é B Rh positivo e a análise do sangue dos possíveis doadores, feita no hospital, revelou os resultados abaixo:


Dentre os amigos A, B e C, pode(m) doar sangue para o colega internado:

A
todos os três
B
somente os colegas B e C
C
somente o colega C
D
somente A e C
E
somente B
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ENCCEJA 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

A continuidade desse estudo é importante para a saúde pública porque seus resultados podem contribuir para

Mosquitos modificados geneticamente rejeitam o sangue humano


    Pesquisadores conseguiram bloquear a preferência natural de mosquitos pelo sangue humano, eliminando a capacidade desses insetos de distinguir humanos de outros animais. Os mosquitos modificados geneticamente também passaram a rejeitar o sangue humano. Mas os resultados dessas pesquisas ainda estão restritos aos laboratórios.

Disponível em: http://sites.uai.com.br. Acesso em: 19 jul. 2015 (adaptado).

A
o tratamento de pacientes com dengue.
B
a prevenção de doenças como a malária.
C
a redução do número de alérgicos à picada de mosquitos.
D
o desenvolvimento de mosquitos incapazes de transmitir doenças.
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ENCCEJA 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Dentre os suspeitos, quais podem ser o paida jovem?

Uma jovem com tipo sanguíneo AB, cuja mãe é A, deseja encontrar seu pai biológico. Para isso, fez uma triagem entre os suspeitos antes de pedir a realização do exame de DNA. Solicitou a eles a indicação de seus grupos sanguíneos do sistema ABO. Os resultados estão expressos no quadro.



A
1 e 2
B
2 e 3
C
3 e 4
D
1 e 4
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ENCCEJA 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Embora ainda seja uma tecnologia sofisticada e cara, já é possível produzir carne em laboratório. Um pedaço muito pequeno de tecido é retirado do animal, e as células se reproduzem em laboratório, livres do contato com microrganismos do gado.

Uma das vantagens dessa tecnologia é

A
melhorar o gosto da carne.
B
aumentar o valor nutricional da carne.
C
produzir carne de forma mais simples e barata.
D
diminuir a contaminação da carne com bactérias do animal.
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PUC - RJ 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma linhagem pura de uma variedade de ervilhas de sementes lisas (gene dominante) e flores brancas (gene recessivo) foi cruzada com outra linhagem pura de uma variedade de sementes rugosas (gene recessivo) e de flores roxas (gene dominante). Caso os híbridos sejam fecundados posteriormente, a proporção de indivíduos com sementes rugosas e flores brancas será a seguinte:

A
1/16.
B
2/16.
C
3/16.
D
6/16.
E
9/16.
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PUC - RJ 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Um casal teve quatro filhos: Roberta, Felipe, Pedro e Mônica. Roberta e Pedro são do tipo sanguíneo Rh positivo. Felipe e Mônica são do tipo Rh negativo. Quais dos irmãos poderão ter filhos com eritroblastose fetal?

A
Roberta e Felipe
B
Pedro e Mônica
C
Mônica e Felipe
D
Pedro e Roberta
E
Roberta e Mônica
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UNICENTRO 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

Doença de Tay-Sachs em humanos.

Anomalias genéticas frequentemente causam problemas graves de saúde, podemos citar, por exemplo, a Doença de Tay-Sachs. A descoberta dessa anormalidade deve-se a dois médicos, Warren Tay e Bernard Sachs, que estudaram, em anos diferentes, alguns sintomas da doença que hoje leva os seus nomes. Esse distúrbio incurável é uma herança autossômica recessiva que leva a uma deficiência na enzima conhecida por hexosaminidase A. Essa doença tem ocorrência relativamente alta na população de judeus Ashkenazi (judeus da Europa Central e do Leste). A falta da hexosaminidase A faz com que o gangliosídeo GM2 (componente da membrana do neurônio) não seja hidrolisado, ficando assim acumulado no tecido nervoso. A consequência desse acúmulo é uma degeneração contínua desse tecido. (DOENÇA DE TAY SACHS..., 2016).

A partir do texto acima e com os conhecimentos sobre hereditariedade, pode-se afirmar:

A
A homozigose, para a idiotia amaurótica infantil, é condição necessária para manifestação da doença.
B
Os alelos envolvidos no caráter observado não apresentam dominância completa.
C
Os recém-nascidos com Tay-Sachs são filhos de pais que expressam integralmente este caráter.
D
A permanência do gene da idiotia amaurótica infantil não depende da seleção natural.
E
O gene que condiciona essa doença está ligado ao sexo.
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UNICENTRO 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel



Observando-se o heredograma em destaque de uma determinada família, a possibilidade do indivíduo 8 ser heterozigoto é de

A
25%
B
33%
C
66,7%
D
5%
E
100%
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FUVEST 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Nos heredogramas apresentados nas alternativas, ocorrem pessoas que têm alterações na formação do esmalte dos dentes .

Os heredogramas em que as alterações do esmalte dos dentes têm herança ligada ao cromossomo X, dominante e recessiva, estão representados, respectivamente, em

A

B

C

D

E

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PUC - SP 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Os camundongos A e B da imagem abaixo são geneticamente idênticos, exceto pelo fato de que um deles tem um gene extra, o gene que codifica o hormônio de crescimento humano, que foi inserido no genoma do animal por técnicas de engenharia genética, no início de seu desenvolvimento.


Considerando as informações fornecidas, analise atentamente as seguintes afirmações.

I – O camundongo B, que recebeu o gene humano, apresenta esse gene apenas nas células glandulares produtoras de hormônio de crescimento.

II – Após ter recebido o gene humano, o camundongo tem possibilidade de transmitir hereditariamente esse gene para sua prole.

III – A modificação descrita fez com que o código genético do camundongo B se tornasse ligeiramente diferente daquele do camundongo A.


• Está correto o que se afirma



A
em I, apenas.
B
em II, apenas.
C
em III, apenas.
D
em II e III, apenas.
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Univille 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

O termo genética foi aplicado pela primeira vez pelo biólogo inglês William Bateson (1861 – 1926) para definir o ramo das ciências biológicas que estuda e procura explicar os fenômenos relacionados à hereditariedade.


Assim, a alternativa correta é:

A
A penetrância é a expressão percentual com que um gene se manifesta. Sabendo-se que a penetrância do gene para o nanismo acondroplásico é de 80%, pode-se dizer que a probabilidade de um homem heterozigoto, casado com uma mulher normal, ter um filho com este tipo de nanismo é de 80%.
B
Epistasia é um tipo de interação gênica em que um gene de determinado locus inibe a manifestação de genes de outro locus. Denomina-se hipostático o gene inibidor e epistático, o gene inibido.
C
A capacidade que tem um único par de alelos de produzir diversos efeitos fenotípicos, simultaneamente, no mesmo indivíduo, chamase pleiotropia.
D
Na herança quantitativa, os indivíduos diferem de forma descontínua, apresentando como componentes da variação o genótipo e o ambiente. Dessa forma, toda a variação existente pode ser representada graficamente através de uma curva de Gauss.
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UECE 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Se uma determinada mutação maléfica ao humano é expressa por um gene recessivo ligado ao cromossoma X, a chance de uma mulher portadora dessa mutação, ao casar com homem não afetado, ter filhos afetados é de

A
100%.
B
75%.
C
25%.
D
50%.
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UECE 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Ao se demonstrar a 1ª Lei de Mendel usando o caráter TEXTURA DAS ERVILHAS (lisa L, dominante; rugosa r recessiva) para estabelecer a probabilidade de todos os descendentes serem híbridos, tem-se que realizar o seguinte cruzamento:

A
LL x ll.
B
LL x LL.
C
Ll x ll.
D
Ll x Ll.
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FASM 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

Na entrevista, Cousteau ainda relata ter observado muitos animais que apresentavam mutações. É sabido que a radiação é um forte agente mutagênico e que mutações gênicas podem ter graves consequências para os seres vivos.

Sobre a ocorrência de mutações gênicas em animais, assinale a alternativa correta.

Leia o trecho de uma entrevista com Jean Michel Cousteau sobre o acidente com a usina nuclear de Fukushima no Japão em 2011 para responder à questão.


    O oceanógrafo e ambientalista Jean Michel Cousteau faz o seguinte alerta: “Usamos os oceanos como lixo, a poluição e contaminação se acumulam, afetam toda a cadeia alimentar e chegam a seu prato”. Segundo Cousteau, traços de radiação da usina de Fukushima no Japão foram encontrados em atuns na costa da Califórnia, nos EUA: “Os japoneses não comunicam direito os alcances do vazamento porque não querem assustar as pessoas, mas assim as pessoas não sabem as consequências da catástrofe.”

(http://noticias.uol.com.br. Adaptado.)

A
Toda mutação ocorrida em um indivíduo poderá ser herdada por seus descendentes, uma vez que o material genético é passado ao longo das gerações.
B
Apenas mutações ocorridas em células germinativas ou no zigoto poderão dar origem a organismos que apresentem a mutação em todas as células de seu corpo.
C
Mutações não ocorrem naturalmente, sendo necessário haver um agente mutagênico físico ou químico para que células mutantes sejam geradas.
D
As células humanas não possuem mecanismos de reparo gênico e, portanto, toda alteração gênica leva a uma mutação.
E
Grande parte dos cânceres é gerada por mutações que fazem com que a célula perca o controle celular passando a se dividir em taxas menores do que o esperado.
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FASM 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A alcaptonúria é uma doença autossômica recessiva rara que afeta o metabolismo do aminoácido tirosina, provocando o acúmulo de um de seus subprodutos. A doença se caracteriza por artrite aguda e produção de urina que escurece em contato com o ar, entre outros sintomas.
Uma mulher com alcaptonúria está grávida. O pai da criança tem fenótipo normal, porém seu pai, o avô paterno da criança, também apresenta alcaptonúria. A probabilidade de o filho gerado apresentar a doença e, apresentando a doença, os alimentos que ele deve evitar consumir para amenizar os sintomas são, respectivamente,

A
50% e alimentos ricos em carboidratos.
B
25% e alimentos ricos em carboidratos.
C
25% e alimentos ricos em proteínas.
D
50% e alimentos ricos em proteínas.
E
75% e alimentos ricos em carboidratos.
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UNIVIÇOSA 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto,os filhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema. É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais provavelmente, um padrão de herança

A
dominante ligada ao cromossomo Y.
B
recessiva ligada ao cromossomo X.
C
dominante ligada ao cromossomo X.
D
restrita ao cromossomo Y.
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UNIVIÇOSA 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y pode

A
ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
B
ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
C
ser herdada a partirdo pai por seus descendentes do sexo feminino.
D
ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
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ENCCEJA 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Diversos estudos sobre a origem do milho moderno nos remete aos antigos povos do México. Pesquisadores defendem que esses povos teriam desenvolvido o milho, de espiga grande e doce, a partir de outra planta de espiga pequena e dura, o teosinto. Parece que esses povos foram os primeiros “melhoristas” de plantas nas Américas.

Os antigos povos mexicanos, ao longo do tempo, auxiliaram no desenvolvimento do milho ao

A
adicionar maior quantidade de água ao plantio.
B
plantar o teosinto em solos mais ricos em nutrientes.
C
induzir mutações por maior exposição ao Sol em cultivos abertos.
D
selecionar para o novo plantio as melhores sementes do cultivo anterior.