Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto,os filhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema. É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais provavelmente, um padrão de herança

Alternativa correta: B — recessiva ligada ao cromossomo X

Tema central: padrões de herança ligados ao cromossomo X (herança recessiva ligada ao X). É relevante para identificar por que doenças hemorrágicas (ex.: hemofilia) aparecem preferencialmente em homens e por que mulheres podem ser portadoras assintomáticas.

Resumo teórico: Herança recessiva ligada ao X — o gene causador está no cromossomo X. Homens (XY) que recebem o alelo mutante em seu X manifestam a doença; mulheres (XX) precisam de duas cópias mutantes para serem afetadas, por isso frequentemente são portadoras sem sintomas. Um homem afetado transmite o alelo para todas as filhas (portadoras) e a nenhum filho. Fontes: NHGRI (National Human Genome Research Institute) — “Patterns of Inheritance”; Griffiths et al., An Introduction to Genetic Analysis.

Justificativa da alternativa B: As duas irmãs são assintomáticas mas seus filhos (presumivelmente do sexo masculino) apresentaram hemorragia após extrações — padrão típico de mães portadoras que transmitem o X mutante aos filhos varões (afetados). O fato de o irmão (um homem) ter filhos sem esse problema indica que ele não leva o alelo mutante no seu X (ou seja, não transmite para os filhos homens), o que é compatível com um alelo recessivo ligado ao X presente em suas irmãs, não no cromossomo Y.

Análise das alternativas incorretas: A e D (dominante ligada ao cromossomo Y / restrita ao cromossomo Y) — incorretas porque traços Y‑ligados ocorrem somente em homens e são transmitidos de pai para todos os filhos homens; aqui o fenótipo aparece nos filhos das irmãs (portanto ligado ao X, não ao Y). C (dominante ligada ao cromossomo X) — se fosse dominante ligado ao X, mulheres heterozigotas (as irmãs) apresentariam sintomas; como são assintomáticas, não é compatível. Além disso, herança autossômica recessiva tenderia a afetar ambos os sexos igualmente, o que não se observa.

Dica de interpretação: identifique quem está afetado (filhos), o sexo predominante dos afetados (provavelmente homens) e se progenitores são sintomáticos. Ausência de sintomas nas mulheres combinada com muitos filhos doentes aponta para recessivo ligado ao X.

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