Questõessobre Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

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UDESC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O esquema a seguir mostra o comportamento de dois genes não ligados em camundongos. O gene 1, com os alelos A e a e do gene 2, com os alelos B e b. O alelo A do gene 1 produz uma enzima que atua sobre um substrato (Proteína 1). O alelo B do gene 2, sobre um outro substrato (Proteína 2). Os genótipos recessivos não produzem as enzimas ativas. O esquema abaixo mostra os fenótipos possíveis: aguti, preto ou branco.


Ao serem cruzados dois camundongos duplo heterozigotos para os genes A e B, nasceram 80 filhotes, desses espera-se que o número de filhotes com pelo branco seja

A
30
B
15
C
45
D
20
E
10
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PUC - RJ 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O heredograma abaixo mostra a herança de uma característica determinada por um único gene para uma dada família.



Nesse contexto, conclui-se que o(s)

A
padrão de herança da característica é autossômico recessivo.
B
padrão de herança da característica é ligado ao X dominante.
C
padrão de herança da característica é ligado ao X recessivo.
D
indivíduos 7 e 8 são homozigotos.
E
indivíduos 1 e 2 são heterozigotos.
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IF-MT 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

ALBINISMO É MAIS COMUM ENTRE A POPULAÇÃO NEGRA

O albinismo é um problema genético que causa deficiência na produção de melanina. No Brasil, o transtorno é pouco frequente. Estima-se que haja de 10 mil a 12 mil albinos no país. A condição genética é mais prevalente em populações negras. Em algumas regiões da África, 1 em cada 2.000 pessoas é albina.
Sobre o albinismo, assinale a afirmativa correta. seguir.

A
O albinismo é hereditário e está condicionado a genes, cuja herança é influenciada pelo sexo.
B
No albinismo, não há ação da enzima tirosinase que transforma o aminoácido tirosina em melanina
C
A melanina é o hormônio que dá cor à pele, aos olhos e aos cabelos e aos protege da radiação ultravioleta.
D
Filhos albinos só surgem se o pai ou a mãe apresentar o albinismo.
E
Do cruzamento nomal X albino, a probabilidade de nascer uma criança albina é de 25%.
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EINSTEIN 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

• A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente no desenvolvimento cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico, quando realizado precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta planejada que previne a deficiência intelectual. Considerando essas informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos

A
são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas. 
B
são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas.
C
podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas.
D
podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios.
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FAG 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

No heredograma adiante, os indivíduos 3 e 5 são afetados por uma anomalia genética recessiva.

Considerando-se que a família acima representada faz parte de uma população em equilíbrio de Hardy-Weimberg, na qual a frequência de indivíduos afetados é de 1%, é correto afirmar, EXCETO:

A
A segunda geração pode ser composta apenas por indivíduos homozigotos.
B
O indivíduo 8 apresenta o mesmo fenótipo e o mesmo genótipo do avô para o caráter em questão.
C
A probabilidade de o indivíduo 7 ser heterozigoto é de 18%.
D
O caráter em estudo pode ser ligado ao sexo.
E
Nenhuma das alternativas anteriores.
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IF-RS 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Coelhos de linhagem chinchila apresentam pelagem cinzenta, ao passo que coelhos de linhagem albina apresentam pelagem branca. A pelagem cinzenta domina completamente a pelagem albina, sendo esta característica determinada por apenas um par de alelos. No cruzamento de dois coelhos chinchilas heterozigóticos, a proporção fenotípica dos descendentes é

A
25% chinchilas e 75% brancos.
B
50% chinchilas e 50% brancos.
C
75% chinchilas e 25% brancos.
D
100% chinchilas.
E
100% brancos.
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IFN-MG 2018, IFN-MG 2018, IFN-MG 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Os padrões de herança genética podem ser de caráter autossômico ou sexual. O heredograma a seguir (FIGURA 01) ilustra uma herança com dominância completa.


(Disponível em:<https://www.grupoescolar.com/pesquisa/heredograma.html>Acesso em: 19/09/2018)

Considerando o tema abordado e a genealogia anterior, marque a alternativa correta.

A
O genótipo dos indivíduos 3 e 4 não podem ser determinados pela ausência dos pais no heredograma.
B
A herança representada é autossômica dominante e o genótipo do indivíduo 2 é homozigoto recessivo.
C
A probabilidade do casal 7-8 ter um outro filho normal é de 1/2.
D
A probabilidade do casal 4-5 ter uma outra criança do sexo feminino afetada é de 1/4.
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UDESC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Diferentemente dos répteis em que a possibilidade de nascer macho ou fêmea é dependente da temperatura, nos mamíferos e nas aves a probabilidade do nascimento de um macho ou de uma fêmea é estatisticamente igual.

A probabilidade de um casal de mamíferos ter em uma ninhada seis filhotes com o mesmo sexo é:

A
1,56%
B
12,5%
C
31,5%
D
6,25 %
E
3,12%
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UECE 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A fração que representa a heterozigose no cruzamento entre monoíbridos do modelo mendeliano é

A
2/4.
B
3/4.
C
1/8.
D
1/4.
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UECE 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Observe o heredograma a seguir.



A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamente que se trata de um tipo de herança

A
recessiva.
B
dominante.
C
intermediária.
D
interativa.
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UECE 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Em um aconselhamento genético, a chance calculada pelo cientista de um casal portador de uma doença recessiva ter uma criança afetada é de

A
75%.
B
100%.
C
1/8.
D
1/4.
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UFBA 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

As investigações de Morgan e sua equipe com Drosophila melanogaster, ao evidenciar a localização dos genes nos cromossomos, deram suporte aos princípios da hereditariedade postulados por Mendel em seus experimentos.

    Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos do DNA” e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade”. A relação da trissomia do 21 com a síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução do gene XIST, associados ao “silenciamento” de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos, exemplificam repercussões dessas descobertas.
     Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:

C
Certo
E
Errado
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UFRN 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A fibrose cística é uma doença hereditária causada por alelos mutantes, autossômicos, recessivos. Em uma família hipotética, um dos genitores apresentava o fenótipo, enquanto que o outro não. Esses genitores tiveram dois descendentes: um apresentou o fenótipo e o outro não.
Com relação ao genótipo dessa família,

A
ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente seria homozigoto recessivo, e o outro, heterozigoto.
B
um dos genitores e um dos descendentes são homozigotos recessivos, e os outros dois, genitor e descendente, são heterozigotos.
C
ambos genitores seriam homozigotos recessivos, um descendente seria homozigoto recessivo e o outro, heterozigoto.
D
um dos genitores seria homozigoto recessivo, enquanto que o outro genitor e os descendentes seriam heterozigotos.
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Fadba 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O Dr. Francisco Müshper é descente de uma tradicional família europeia. Possui 1,98m de altura e olhos claros. Hadassa, sua filha, possui olhos escuros e é casada com Sr. Lucas Kolhein, olhos claros, empresário, pós-graduado em comércio exterior e grande investidor em ações na bolsa de valores. Juntos, Hadassa e Lucas querem ter 06 filhos.


A partir da análise do relato anterior, dos conhecimentos sobre as leis da genética e sabendo que os olhos escuros são dominantes em relação aos olhos claros, pode-se afirmar corretamente que:

A
O pai de Lucas Kolhein é homozigoto e tem olhos escuros.
B
A probabilidade de Lucas e Hadassa terem filhos com olhos claros é de 75%.
C
A probabilidade do primeiro filho do casal ter olhos claros é de 50%.
D
A probabilidade do casal em questão ter filhos com olhos escuros é de 25%.
E
O Sr. Lucas Kolhein é heterozigoto e tem olhos claros.
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EINSTEIN 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.

 

A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de 

A
1/16.
B
1/8.
C
1/32.
D
1/64.
E
1/4.
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UFGD 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A cor da pele humana é determinada pela interação de genes aditivos, de tal forma que o fenótipo (negro, mulato-escuro, mulato-médio, mulato-claro ou branco) depende da quantidade de alelos que contribuem com o efeito cumulativo, ou seja, quanto maior o número de genes dominantes, maior a intensidade da cor da pele. Se ocorrer o casamento entre uma mulher de fenótipo branco e um homem de fenótipo mulato-médio, cujos produtos resultantes da divisão meiótica são apresentados na figura a seguir, que proporções fenotípicas são esperadas para os descendentes?

A
25% de descendentes mulatos-escuros, 50% de descendentes mulatos-médios e 25% de descendentes mulatos-claros.
B
25% de descendentes mulatos-médios, 50% de descendentes mulatos-claros e 25% de descendentes brancos.
C
25% de descendentes mulatos-médios, 50% de descendentes brancos e 25% de descendentes mulatos-claros.
D
50% de descendentes mulatos-médios e 50% de descendentes brancos.
E
50% de descendentes mulatos-médios e 50% de descendentes mulatos-claros.
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UEG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Historicamente, diferentes casos são apresentados à sociedade pelos geneticistas, relacionados às descobertas de novos cruzamentos entre espécies, novos genes codificados e terapias gênicas. No ano de 2014, na Austrália, um casal de gêmeos compartilhou 100% do genoma materno e 78% do genoma paterno. Uma das justificativas para esse ocorrido é que um único óvulo pode ter sido fecundado por dois espermatozoides. Sabendo-se que esse é um evento incomum e que foge às leis mendelianas, tem-se o seguinte:

A
a menor diversidade genética reduz o risco de doenças.
B
apenas zigotos XY eram esperados para essa prole.
C
gêmeos semi-idênticos desenvolvem-se de zigotos distintos.

D
o casal de irmãos é formado por gêmeos monozigóticos.
E
os espermatozoides fecundaram dois óvulos idênticos.
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UFPR 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Considere o cruzamento parental entre dois indivíduos de linhagens puras e contrastantes para duas características: pelos pretos e longos x pelos brancos e curtos. A geração F1 era constituída por 100% de indivíduos com pelos pretos e longos. Considerando que as características de cor e comprimento dos pelos são condicionadas cada uma por um gene e que esses genes têm segregação independente, a proporção esperada entre 240 indivíduos da F2 é:

A
135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45 pelos brancos e curtos – 15 pelos brancos e longos.
B
180 pelos pretos e longos – 60 pelos brancos e curtos.
C
135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45 pelos brancos e longos – 15 pelos brancos e curtos.
D
180 pelos pretos e curtos – 60 pelos pretos e longos.
E
135 pelos pretos e curtos – 105 pelos brancos e longos.
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UFPEL 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A altura é um caso de herança quantitativa no qual cada alelo dominante acrescenta um valor à altura do indivíduo. Considerando que a altura de uma população varie entre 1,60 e 1,90 metros pela ação de três genes, a altura máxima possível de um filho do seguinte cruzamento: AaBBcc x aaBbCc é

A
1,80 metros.
B
1,85 metros.
C
1,90 metros.
D
1,70 metros.
E
1,75 metros.
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UEFS 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

De acordo com o padrão de herança da fenilcetonúria referido no texto, uma afirmação correta é

Em 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina das crianças, uma substância — o ácido fenilpirúvico —, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina.

A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte a fenilalanina em tirosina, e o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode ser detectada em recém-nascidos pelo “Teste do Pezinho”. A associação da doença com a fenilalanina permitiu o controle de sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.

A
O bloqueio na rota metabólica da fenilalanina reflete a ocorrência de uma mutação gênica.
B
A fenilcetonúria depende de um gene que se expressa em heterozigose.
C
A alteração relacionada ao erro na rota metabólica da fenilalanina traduz uma mudança no código genético.
D
Uniões consanguíneas diminuem a probabilidade da ocorrência de homozigose na descendência.
E
O gene associado à fenilcetonúria é um alelo que integra o cromossomo X.