Questão 3397338b-d8
Prova:EINSTEIN 2018
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.

 

A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de 

A
1/16.
B
1/8.
C
1/32.
D
1/64.
E
1/4.

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