Questão ea3e47de-b3
Prova:IF-MT 2016
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

ALBINISMO É MAIS COMUM ENTRE A POPULAÇÃO NEGRA

O albinismo é um problema genético que causa deficiência na produção de melanina. No Brasil, o transtorno é pouco frequente. Estima-se que haja de 10 mil a 12 mil albinos no país. A condição genética é mais prevalente em populações negras. Em algumas regiões da África, 1 em cada 2.000 pessoas é albina.
Sobre o albinismo, assinale a afirmativa correta. seguir.

A
O albinismo é hereditário e está condicionado a genes, cuja herança é influenciada pelo sexo.
B
No albinismo, não há ação da enzima tirosinase que transforma o aminoácido tirosina em melanina
C
A melanina é o hormônio que dá cor à pele, aos olhos e aos cabelos e aos protege da radiação ultravioleta.
D
Filhos albinos só surgem se o pai ou a mãe apresentar o albinismo.
E
Do cruzamento nomal X albino, a probabilidade de nascer uma criança albina é de 25%.

Gabarito comentado

R
Robson FriasMonitor do Qconcursos

Resposta correta: B

Tema central: o enunciado trata de albinismo — um grupo de condições genéticas que comprometem a produção de melanina. Para resolver, é preciso conhecimento básico sobre síntese de melanina e padrões de herança genética (principalmente recessiva autossômica).

Resumo teórico: A melanina é um pigmento produzido por melanócitos a partir do aminoácido tirosina. A enzima tirosinase (codificada pelo gene TYR em muitos casos de oculocutâneo albinismo) é essencial na primeira etapa da via — converte tirosina em intermediários que levarão à melanina. Mutações que inativam a tirosinase impedem essa síntese, causando falta de pigmentação. A maioria dos albinismos cutâneo-oculares (OCA) tem herança autossômica recessiva; há formas raras ligadas ao X (ex.: albinismo ocular), mas não é regra geral. (Fontes: MedlinePlus Genetics, capítulos de Genética Médica e Bioquímica).

Justificativa da alternativa B: A alternativa afirma que "no albinismo, não há ação da enzima tirosinase que transforma o aminoácido tirosina em melanina". Isso sintetiza corretamente a base bioquímica de muitos casos de albinismo: a deficiência ou ausência da atividade da tirosinase impede a conversão inicial da tirosina, bloqueando a produção de melanina. Logo, B está correta.

Análise das alternativas incorretas:

A — "Herança influenciada pelo sexo": em sua forma mais comum (OCA) a herança é autossômica recessiva, não influenciada pelo sexo. Há exceções raras (albinismo ocular ligado ao X), portanto a afirmação generalizante é falsa.

C — "A melanina é o hormônio...": incorreto. Melanina é um pigmento, não um hormônio. Ela confere cor à pele, olhos e cabelos e ajuda a proteger contra radiação UV, mas não tem função hormonal.

D — "Filhos albinos só surgem se o pai ou a mãe apresentar o albinismo": falso. Como é recessivo, dois portadores (fenotipicamente normais) podem gerar filhos albinos (25% se ambos forem heterozigotos). Não é necessário que um genitor seja afetado.

E — "Cruzamento normal × albino -> 25% albino": depende do genótipo do “normal”. Se o “normal” for heterozigoto (Aa) e o albino for aa, o cruzamento Aa × aa resulta em 50% de filhos albinos; se o “normal” for AA, 0% albinos. O valor de 25% só aparece em Aa × Aa (dois portadores). Portanto a afirmativa é imprecisa e incorreta.

Dica de interpretação: busque palavras absolutas (sempre, só, influenciada pelo sexo) e compare com o conhecimento genético básico — pense em padrões de herança (autossômico vs ligado ao X vs dominante/recessivo) e em fatos bioquímicos (enzima vs hormônio).

Fontes rápidas: MedlinePlus Genetics — Albinism; livros de Genética Médica e Bioquímica clínica.

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