Questõessobre Herança ligada e influenciada pelo sexo

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UFAC 2009 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Na espécie humana o cromossomo X está presente em indivíduos tanto do sexo feminino quanto do masculino. O cromossomo Y possui genes exclusivos que determinam a herança restrita ao sexo ou herança:

A
Autossômica
B
Holândrica
C
Hemofílica
D
Daltônica
E
Retinosquise
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UEM 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Como a hemofilia é uma doença recessiva ligada ao cromossomo sexual X, uma criança do sexo masculino com hemofilia, filho de pais sem a doença, pode ter recebido o gene da hemofilia da mãe ou do pai.

Genética é a área da Biologia que estuda a herança biológica, ou hereditária. Apoiando-se em seus conhecimentos sobre a transmissão de características hereditárias, assinale o que for correto.
C
Certo
E
Errado
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MACKENZIE 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Nos últimos anos, a taxa do gene para hemofilia tem aumentado muito nas populações humanas. Os hemofílicos, no passado, frequentemente não chegavam à idade de reprodução, já que para eles qualquer ferimento maior poderia ser fatal. Hoje, porém, os hemofílicos recebem o fator VIII, retirado do sangue de pessoas normais, que favorece a coagulação. Assim, a probabilidade de sobrevivência dos hemofílicos aumentou muito; também se elevaram as chances de constituírem família, transmitindo seus genes paras os descendentes.

Podemos afirmar que os avanços da medicina

A
prejudicaram a ocorrência da seleção natural.
B
favoreceram a ocorrência da seleção natural.
C
prejudicaram a ocorrência de mutação.
D
favoreceram a ocorrência de mutação.
E
não interferiram na ocorrência da seleção natural ou na mutação.
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MACKENZIE 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo



Sabendo que o daltonismo é devido a um gene recessivo localizado no cromossomo X e que a polidactilia é uma herança autossômica dominante, a probabilidade do casal 3X4 ter uma filha normal para ambos os caracteres é

A
1/2
B
1/6
C
3/4
D
1/4
E
1/8
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MACKENZIE 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Uma mulher daltônica

A
poderá ter filhos do sexo masculino não daltônicos.
B
somente terá filhas daltônicas.
C
é obrigatoriamente filha de pai daltônico.
D
um de seus avós é certamente daltônico.
E
poderá ser heterozigota para o gene do daltonismo.
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UEA 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Um dos testes iniciais para verificação da ocorrência do daltonismo consiste na identificação de números em imagens coloridas, como o ilustrado na figura.


(http://portaldaoftalmologia.com.br)


Caso a pessoa identifique o número 74, ela não apresenta daltonismo. Caso a pessoa identifique o número 21, ela é provavelmente daltônica para as cores vermelha e verde. O diagnóstico final, no entanto, depende de outros procedimentos médicos.

O daltonismo é classificado e estudado no ensino médio como uma herança genética do tipo



A
alelos múltiplos.
B
ligada ao sexo.
C
dominância simples.
D
codominância.
E
epistasia.
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CESMAC 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária, na qual os acometidos apresentam deficiência na coagulação sanguínea, podendo apresentar hemorragias graves. Na hemofilia "A", o alelo dominante “H” está presente em indivíduos normais, e o alelo recessivo mutante “h” condiciona a doença. Considerando que o padrão de herança é ligado ao cromossomo X, caso a mãe fosse hemofílica e o pai, normal, o genótipo das filhas seria:

A
X hX
B
X hY
C
X hX h
D
X HY
E
X HX h
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UENP 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

O daltonismo é uma característica genética ligada ao cromossomo X.
Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o que pode ser afirmado sobre os pais de uma mulher que apresenta essa característica.

A
O pai é hemizigótico, a mãe é heterozigótica e ambos são daltônicos.
B
O pai é hemizigótico, a mãe é heterozigótica dominante e ambos são daltônicos.
C
O pai é hemizigótico, a mãe é homozigótica recessiva e ambos são daltônicos.
D
O pai é hemizigótico, a mãe é homozigótica dominante e ambos são daltônicos.
E
O pai é hemizigótico, a mãe é homozigótica dominante e ambos não são daltônicos.
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UFRR 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Nos mamíferos, incluindo a espécie humana, o sistema biológico de determinação sexual é denominado de XX/XY, onde as fêmeas apresentam dois cromossomos X e os machos um cromossomo X e um cromossomo Y. A hemofilia é uma grave doença genética causada pelo alelo mutante recessivo de um gene localizado no cromossomo X, caracterizada pela ausência ou mau funcionamento de uma das proteínas envolvidas na coagulação sanguínea. Logo, é CORRETO afirmar que essa doença

A
ocorre com igual frequência em indivíduos de ambos os sexos;
B
ocorre com mais frequência em indivíduos do sexo feminino;
C
ocorre com mais frequência em indivíduos do sexo masculino;
D
um indivíduo afetado do sexo masculino herdou o alelo recessivo de seu pai;
E
uma mulher normal nunca terá uma filha hemofílica.
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UDESC 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A Figura 3 mostra uma genealogia hipotética na qual aparecem casos de hemofilia, doença relacionada a um gene recessivo.
Figura 3

Analise as proposições abaixo.

I. A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X, caracterizada por uma falha no sistema de coagulação do sangue.
II. A mulher número 2 é portadora do alelo para a hemofilia, apresentando o genótipo XH X h .
III. O homem número 9 recebeu o alelo para a hemofilia de sua avó paterna.
IV. Sabendo-se que a mulher número 10 não é portadora do alelo da hemofilia, a probabilidade de sua filha ter o genótipo XH X h é de 50%.
V. A probabilidade de a mulher número 16 ser portadora do alelo da hemofilia é de 50%.

Assinale a alternativa correta.

A
Somente a afirmativa I é verdadeira
B
Somente as afirmativas I, II, III e V são verdadeiras.
C
Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras.
D
Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.
E
Todas as afirmativas são verdadeiras.
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IF-MT 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Daltonismo é uma doença genética que se caracteriza pela dificuldade de diferenciar algumas cores. Sabendo-se que é um problema que está ligado ao cromossomo X, analise as afirmativas abaixo.
I. Os homens são menos acometidos pela doença por apresentarem apenas um cromossomo X.
II. A doença manifesta-se em mulheres homozigotos dominantes.
III. Os homens são responsáveis por passarem a doença para seus filhos do sexo masculino.
Está CORRETO o que se afirma em:

A
I, apenas.
B
I e II, apenas.
C
I, II e III
D
II e III, apenas.
E
I e III, apenas.
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UECE 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Para que um casal cujo histórico familiar envolve a hemofilia possa vir a ter um filho hemofílico é necessário somente que

A
a mãe seja normal e o pai portador do gene para hemofilia.
B
o pai e a mãe sejam portadores do gene para hemofilia.
C
o pai seja normal e a mãe portadora do gene para a hemofilia.
D
o pai e a mãe sejam normais homozigotos para o gene da hemofilia.
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IF-GO 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Considerando o heredograma abaixo, a probabilidade do casal B da geração II, ter um filho daltônico é de:


A
Zero
B
1/4
C
1/9
D
1/8
E
1/32
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FATEC 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Todos os anos, no mundo todo, centenas de bebês nascem com sérias doenças genéticas de herança mitocondrial. Esse tipo de doença é transmitido exclusivamente pela linhagem materna, pois no momento da fecundação as mitocôndrias do espermatozoide são descartadas, de modo que todas as mitocôndrias que estarão presentes no zigoto formado são oriundas do óvulo. Caso uma mulher apresente qualquer alteração genética mitocondrial, todos os seus filhos e filhas irão herdar essa característica, pois as mitocôndrias do óvulo são geneticamente idênticas àquelas presentes nas células da mãe.

Nos heredogramas a seguir, os quadrados representam homens, os círculos representam mulheres e os quadrados e os círculos em cor preta representam indivíduos doentes.

Assinale, entre os heredogramas apresentados, o único que poderia corresponder à transmissão de uma doença genética mitocondrial como a descrita no texto.

A

B

C

D

E

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UNICENTRO 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

O daltonismo consiste na incapacidade de se distinguir nitidamente as cores verde e vermelha. O termo origina-se do sobrenome do naturalista inglês John Dalton, portador dessa anomalia. O daltonismo é determinado por um gene recessivo ligado ao cromossomo sexual X. Se um homem normal para daltonismo se casar com uma mulher normal cujo pai é daltônico, qual será a probabilidade do casal ter uma filha daltônica?

A
0%
B
12,5%
C
25%
D
50%
E
100%
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UNEMAT 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

À dificuldade em diferenciar cores nos humanos dá-se o nome de daltonismo, uma doença genética. Abaixo consta um possível heredograma para o daltonismo.

Assinale a alternativa correta.



A
As células da retina capazes de enxergar cores são os bastonetes.
B
O genótipo do indivíduo 1 é XDY.
C
O albinismo tem o mesmo padrão de herança do daltonismo.
D
Para que uma criança seja daltônica é necessário que, durante a mitose, o alelo para daltonismo vá para o espermatozoide que irá gerá-lo.
E
O indivíduo 2 tem 25% de chance de ser heterozigoto.
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UECE 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

No que diz respeito à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma nos itens abaixo.


( ) A incapacidade de produzir o fator VIII de coagulação sanguínea apresentada pelos hemofílicos pode levar à morte e segue a herança ligada ao sexo.

( ) Mulheres do genótipo XhXh e homens do genótipo XhY são hemofílicos; portanto, a hemofilia segue o padrão típico de herança ligada ao cromossomo Y.

( ) Os homens hemofílicos não transmitem o alelo mutante para a prole do sexo masculino.

( ) As filhas de uma mulher hemofílica são hemofílicas, pois herdam um alelo selvagem da mãe.


Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:

A
V, V, V, F.
B
F, V, F, V.
C
V, F, V, F.
D
F, F, F, V.
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IF-RR 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Se uma mulher de visão normal é filha de mãe daltônica, qual a probabilidade dela ter um menino daltônico tendo relações sexuais com um homem de visão normal?

A
1/2
B
2/3
C
1/4
D
1/8
E
1
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CEDERJ 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Pedro possui cariótipo 47, XXY (síndrome de Klinefelter), e é portador do gene para daltonismo das cores vermelho-verde, embora possua visão colorida normal. Seu irmão Antônio possui cariótipo normal 46, XY, e é daltônico para as cores vermelho-verde. Os irmãos possuem pais com visão colorida normal e cariótipo normal com 46 cromossomos. O daltonismo para as cores vermelho-verde é um distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X.


A opção que esclarece corretamente a condição de daltonismo de algum dos membros dessa família é:

A
Antônio herdou o cromossomo X do pai.
B
O pai, assim como Pedro, é portador do gene para daltonismo.
C
A mãe é homozigota para o gene do Daltonismo.
D
Pedro herdou pelo menos um dos cromossomos X da mãe.
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UEMG 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Analise o heredograma sobre a herança da distrofia muscular de Duchenne, uma doença degenerativa, determinada por gene recessivo, ligado ao cromossomo X representado a seguir. Os indivíduos I.1 e II.1 são afetados pela herança.



A probabilidade do descendente III.2 ser uma menina afetada será de

A
0%.
B
25%.
C
50%.
D
100%.