Questão 0fca1e15-b4
Prova:IF-MT 2017
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Daltonismo é uma doença genética que se caracteriza pela dificuldade de diferenciar algumas cores. Sabendo-se que é um problema que está ligado ao cromossomo X, analise as afirmativas abaixo.
I. Os homens são menos acometidos pela doença por apresentarem apenas um cromossomo X.
II. A doença manifesta-se em mulheres homozigotos dominantes.
III. Os homens são responsáveis por passarem a doença para seus filhos do sexo masculino.
Está CORRETO o que se afirma em:

A
I, apenas.
B
I e II, apenas.
C
I, II e III
D
II e III, apenas.
E
I e III, apenas.

Gabarito comentado

P
Pâmela ArrudaMonitor do Qconcursos

Alternativa correta: Nenhuma das alternativas fornecidas (o gabarito indicado — D — está incorreto).

Tema central: Herança ligada ao cromossomo X — daltonismo (normalmente daltonismo red‑green) é uma condição ligada ao X e de herança recessiva. Entender isso é essencial para prever quem manifesta a doença e como ela é transmitida.

Resumo teórico (progressivo e objetivo):

- Em herança X‑ligada recessiva, o alelo causador está no X e é recessivo. Homens (46,XY) têm apenas um X: se esse X carrega o alelo mutante, o homem manifesta a doença.
- Mulheres (46,XX) precisam ter os dois X com o alelo mutante (homozigose recessiva) para manifestar a doença; se tiverem só um alelo mutante são portadoras assintomáticas na maioria dos casos.
- Um homem afetado transmite seu X afetado a TODAS as filhas (pois dá X às filhas) e transmite seu Y a TODOS os filhos do sexo masculino — logo, não passa um X‑ligado a seus filhos homens.

Fontes recomendadas: Griffiths et al., Introduction to Genetic Analysis; NHGRI (National Human Genome Research Institute) — páginas sobre herança ligada ao X e daltonismo.

Justificativa e análise das afirmativas:

I. "Os homens são menos acometidos..." — Falsa. Pelo contrário: homens são mais acometidos porque um único alelo mutante no X é suficiente para manifestar a condição.

II. "A doença manifesta‑se em mulheres homozigotos dominantes." — Falsa. Se a mutação é recessiva, a manifestação ocorre em mulheres homozigotas recessivas, não em homozigotas dominantes. A afirmação troca o tipo de alelo.

III. "Os homens são responsáveis por passarem a doença para seus filhos do sexo masculino." — Falsa. Homens transmitem o Y aos filhos homens; o X é transmitido às filhas. Portanto, um homem afetado não passa um traço ligado ao X para seus filhos homens.

Conclusão: todas as três afirmativas estão incorretas; portanto, nenhuma alternativa entre A–E é correta. O gabarito indicado (D: II e III) está equivocado frente aos princípios da herança X‑ligada recessiva.

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