Como a hemofilia é uma doença recessiva ligada ao cromossomo sexual X, uma criança do sexo masculino com hemofilia, filho de pais sem a doença, pode ter recebido o gene da hemofilia da mãe ou do pai.

Gabarito: E — Errado

Tema central: herança ligada ao cromossomo X (hemofilia é recessiva ligada ao X). É importante porque explica por que homens e mulheres apresentam riscos diferentes para determinadas doenças genéticas.

Resumo teórico claro: em herança recessiva ligada ao X: mulheres têm dois cromossomos X (podem ser portadoras heterozigotas XHXh sem manifestar a doença); homens têm um X e um Y (se o X tiver o alelo mutante Xh, o homem manifesta a doença). Crucial: o pai fornece sempre o cromossomo Y aos filhos do sexo masculino e o X às filhas; a mãe fornece um dos seus X a cada filho.

Por que a assertiva é errada (justificativa da alternativa correta E): a frase afirma que um menino com hemofilia "pode ter recebido o gene da hemofilia da mãe ou do pai". Isso é incorreto porque o pai não pode transmitir o cromossomo X aos seus filhos do sexo masculino — ele transmite o Y. Portanto, um menino com hemofilia necessariamente recebeu o X defeituoso da mãe (se a mãe é portadora) ou a mutação surgiu de forma de novo (na linha germinativa materna ou no embrião). Em resumo: a transmissão paterna para filho homem é praticamente impossível no padrão X‑ligado.

Dica de resolução rápida em prova: ao ver “ligada ao X” + “filho masculino”, lembre‑se: pai → Y aos filhos. Se a opção afirmar que o pai pode ter passado o gene ao filho homem, marque como errada.

Fontes de referência: Griffiths et al., Introdução à Genética; Campbell & Reece, Biologia. Informações básicas sobre herança ligada ao X encontradas em manuais padrão de genética médica e em bases como OMIM/NCBI.

Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!