A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária, na qual os acometidos apresentam deficiência na coagulação sanguínea, podendo apresentar hemorragias graves. Na hemofilia "A", o alelo dominante “H” está presente em indivíduos normais, e o alelo recessivo mutante “h” condiciona a doença. Considerando que o padrão de herança é ligado ao cromossomo X, caso a mãe fosse hemofílica e o pai, normal, o genótipo das filhas seria:

Alternativa correta: E — genótipo das filhas: X^HX^h

Tema central: Herança ligada ao cromossomo X (hemofilia A — alelo recessivo h e alelo normal H). Entender como os cromossomos sexuais transmitem alelos é essencial para responder.

Resumo teórico rápido: Mulheres são XX (podem ser homo ou heterozigotas); homens são XY (hemizigotos para genes do X). Em herança recessiva ligada ao X, mulheres só manifestam a doença se tiverem ambos X com o alelo recessivo (X^hX^h); homens manifestam se herdarem o X contendo o alelo recessivo (X^hY). Fontes: Campbell & Reece, "Biologia"; Griffiths et al., "Introduction to Genetic Analysis".

Raciocínio para a resposta: Mãe hemofílica ⇒ genótipo X^hX^h. Pai normal ⇒ X^HY. As filhas recebem um X da mãe (sempre X^h) e o X do pai (X^H), resultando em X^HX^h — heterozigotas portadoras, fenotipicamente normais.

Análise das alternativas incorretas:

A — X^hX: incompleta/ambígua e sugere duas X^h ou ordem confusa; não expressa que há um X^H paterno.

B — X^hY: genótipo de um filho homem afetado, não de uma filha.

C — X^hX^h: indica filha afetada; impossível aqui porque o pai forneceu X^H, logo cada filha terá um X^H.

D — X^HY: genótipo de um filho homem normal, não de uma filha.

Dica de resolução rápida: Identifique genótipos parentais (mãe X^hX^h, pai X^HY). Monte cruzamento simples: gametas da mãe (X^h), do pai (X^H, Y) → combine. Lembre-se: filhas XX, filhos XY; em X‑linked recessive as mulheres são normalmente portadoras se um alelo for normal.

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