Pedro possui cariótipo 47, XXY (síndrome de Klinefelter), e é portador do gene para daltonismo das cores vermelho-verde, embora possua visão colorida normal. Seu irmão Antônio possui cariótipo normal 46, XY, e é daltônico para as cores vermelho-verde. Os irmãos possuem pais com visão colorida normal e cariótipo normal com 46 cromossomos. O daltonismo para as cores vermelho-verde é um distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X.

A opção que esclarece corretamente a condição de daltonismo de algum dos membros dessa família é:

Alternativa correta: D

Tema central: herança ligada ao cromossomo X (daltonismo vermelho‑verde, recessivo) e anomalia do cariótipo (47, XXY – síndrome de Klinefelter). É essencial saber como são transmitidos os cromossomos sexuais e como funciona a expressão de genes recessivos em homens e mulheres.

Resumo teórico: O daltonismo vermelho‑verde é recessivo ligado ao X. Homens (XY) manifestam a doença se o X que recebem carrega o alelo recessivo. Mulheres (XX) manifestam apenas se forem homozigotas recessivas; heterozigotas são portadoras sem manifestação. Em XXY, existem duas cópias do cromossomo X — pelo menos uma delas necessariamente tem origem materna (não existe formação de óvulos sem X em indivíduos normais), portanto um indivíduo XXY sempre herdará pelo menos um X da mãe. (Fontes: princípios de genética mendeliana; revisão em MedlinePlus/Genetics e livros-texto de genética como Griffiths et al.)

Justificativa da alternativa D: Pedro é 47,XXY. Para qualquer indivíduo XXY viável, existe ao menos um X de origem materna: as possibilidades mecanísticas são óvulo XX + espermatozoide Y (ambos X maternos) ou óvulo X + espermatozoide XY (um X materno e um paternal). Não existe combinação que torne ambos os X exclusivamente paternos. Logo, Pedro herdou pelo menos um dos cromossomos X da mãe, tornando a alternativa D correta.

Análise das alternativas incorretas:

A — "Antônio herdou o cromossomo X do pai." Errado. Homens (46,XY) recebem o X da mãe e o Y do pai. Portanto Antônio, sendo homem, não herdou o X do pai.

B — "O pai é portador do gene para daltonismo." Errado. Para genes ligados ao X, homens não são “portadores” assintomáticos: se o X do pai carregasse o alelo recessivo, ele seria daltônico. Como o pai tem visão normal, não pode ser portador.

C — "A mãe é homozigota para o gene do daltonismo." Errado. Se a mãe fosse homozigota recessiva (xx), ela seria daltônica. O enunciado informa que ambos os pais têm visão normal, logo a mãe não é homozigota recessiva; a explicação compatível é que ela é heterozigota (portadora) e passou o alelo recessivo a Antônio.

Dica de interpretação e pegadinhas: ao ver “ligado ao X” lembre-se: homens expressam o alelo do X que receberam; mulheres precisam ser homozigotas para manifestar o traço. Em casos de cariótipos anormais, avalie quais gametas são possíveis — perceber que óvulos sem X ou espermatozoides com dois X paternos são eventos específicos ajuda a excluir alternativas.

Fontes sugeridas: MedlinePlus Genetics (daltonismo), Griffiths et al. - Introdução à Genética, e textos de embriologia/citogenética.

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