Questõesde UNICENTRO sobre Hereditariedade e diversidade da vida

InícioTodas as questões
1
1
1
Foram encontradas 25 questões
b4565634-06
UNICENTRO 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

No trigo, há dois genes, A e B, ambos dominantes, localizados em cromossomos diferentes e responsáveis pela cor da semente. Quando estão juntos, condicionam o caráter colorido. Todas as demais combinações genéticas resultam na semente com casca incolor. Duas linhagens incolores e puras foram cruzadas, resultando em F1 todos os descendentes coloridos.

Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o genótipo de F1.

A
AABb
B
AAbb
C
AaBB
D
AaBb
E
aaBB
b4531624-06
UNICENTRO 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Um indivíduo faleceu devido a uma transfusão sanguínea. O pai desse indivíduo pertencia ao grupo sanguíneo A homozigoto e a mãe, ao grupo AB.

Com base nessas informações, considere as afirmativas a seguir.

I. O sangue que provocou a morte do indivíduo pode ser do grupo O.
II. O sangue que provocou a morte do indivíduo pode ser do grupo A.
III. O sangue que provocou a morte do indivíduo pode ser do grupo B.
IV. O sangue que provocou a morte do indivíduo pode ser do grupo AB.

Assinale a alternativa correta.

A
Somente as afirmativas I e II são corretas.
B
Somente as afirmativas I e IV são corretas.
C
Somente as afirmativas III e IV são corretas.
D
Somente as afirmativas I, II e III são corretas.
E
Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
e5e8d9fa-01
UNICENTRO 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A partir da análise da ilustração, pode-se afirmar

A
Os resultados da geração F1 foram suficientes para Mendel enunciar o “princípio da segregação”.
B
Todos os indivíduos da F2 produzem um só tipo de gameta.
C
No cruzamento, dois alelos distintos estão segregando.
D
O fenótipo liso ocorre em qualquer constituição genética.
e5e42198-01
UNICENTRO 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Um homem, pertencente ao grupo sanguíneo Rh+, tem pai Rh− e é casado com uma mulher com sangue Rh−, que está grávida.

Ao consultar um especialista sobre o fator Rh e a eritroblastose fetal, o casal deve receber a informação:

A
O fator anti-Rh é produzido, normalmente, por indivíduos Rh+.
B
O fator Rh é uma proteína sintetizada no plasma sanguíneo.
C
A eritroblastose fetal é uma doença caracterizada pelo aumento do número de hemácias no sangue.
D
A criança em gestação pode sofrer de eritroblastose fetal apenas se for do grupo sanguíneo Rh+.
e5df845a-01
UNICENTRO 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Na espécie humana, mecha branca nos cabelos e sardas são manifestações associadas a genes dominantes. Um indivíduo com mecha branca e sardento, cujo pai não tinha mecha branca ,nem sardas, casou-se com uma mulher de fenótipo igual ao do sogro, originando F1 em proporções genotípica e fenotípica iguais a de experimentos mendelianos.

 Considerando-se essas informações, é correto afirmar, em relação à herança de sardas e de mecha branca nos cabelos, que

A
a mulher da geração parental forma dois tipos de gametas.
B
os alelos associados à manifestação das duas características situam-se no mesmo par de homólogos.
C
a avó paterna apresenta, seguramente, genótipo duplamente homozigoto dominante.
D
os indivíduos da F1 estão distribuídos em quatro classes fenotípicas
706d45bd-ff
UNICENTRO 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Os cromossomos X e Y possuem uma pequena região homóloga, que se emparelha na meiose. Mas há um grande setor do cromossomo X que não existe no Y, onde se localizam vários genes responsáveis por diversas características, como o daltonismo (um defeito na percepção das cores), a hemofilia (um defeito na coagulação do sangue), a presença de mecha branca no cabelo e a distrofia muscular de Duchenne (degeneração progressiva dos músculos). Além desses, foram localizados genes responsáveis por feminilização testicular (atrofia do testículos), adrenoleucodistrofia (deficiência de uma enzima que leva ao acúmulo de substância no cérebro, provocando a degeneração do sistema nervoso), síndrome do X frágil (deficiência mental ) e um provável gene que responde por grave doença mental, a psicose maníaco-depressiva.

Em relação às informações contidas no texto e com base nos conhecimentos do tema evidenciado, é correto afirmar

A
Os genes responsáveis pelas características citadas no texto são classificados como ligados ao sexo.
B
As características apresentadas serão manifestadas apenas nos homens.
C
A frequência de mulheres em uma população com uma dessas características é muito elevada, se comparada com a de homens.
D
As características referidas no texto são mais frequentes nos homens, por isso são classificadas como limitadas ou influenciadas pelo sexo.
20c0d752-00
UNICENTRO 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

A maior parte das características dos seres vivos resulta da ação de diversos genes, que interagem na determinação da característica. Quando dois ou mais genes, localizados ou não no mesmo cromossomo, agem conjuntamente na determinação de uma característica fala- se em:

A
Segregação independente.
B
Interação gênica.
C
Mutação gênica.
D
Recombinação genética.
ac11a266-ff
UNICENTRO 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Considerando-se que a fenilcetonúria é uma doença hereditária decorrente de uma enzima defeituosa, pode-se afirmar:

O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.



A
A alteração genética presente nos indivíduos fenilcetonúricos ocorreu durante o desenvolvimento embrionário.
B
A natureza herdável da fenilcetonúria reflete uma mudança na linguagem genética.
C
A sequência de aminoácidos da enzima é determinada por um erro na sequência do RNAt.
D
O locus gênico associado à enzima foi deletado nos gametas dos pais dos afetados.
E
A forma alélica presente nos indivíduos afetados tem origem mutacional.
ac0e5f30-ff
UNICENTRO 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Sendo a fenilcetonúria uma doença genética autossômica recessiva, pode-se afirmar:

O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.



A
Todas as pessoas afetadas pela fenilcetonúria são homozigotas.
B
Sandra e Miguel apresentam, com 100% de certeza, o mesmo genótipo.
C
Os genótipos de João e Maria são, respectivamente, AA e Aa.
D
A probabilidade de Ana e Miguel terem filhos afetados é de 50%.
E
O gene associado ao defeito metabólico está situado no cromossomo X.
ac099ee6-ff
UNICENTRO 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma análise referente à construção de heredogramas, em relação à família ilustrada, revela que

O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.



A
Cristiano é neto de João e Maria.
B
João e Maria têm uma prole constituída de quatro indivíduos.
C
Cristiano e Alan são irmãos.
D
os casais Sandra e Tom e Ana e Miguel representam uniões consanguíneas.
E
todos os indivíduos afetados são do sexo feminino.
7f771c33-ff
UNICENTRO 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

No Brasil, a cada ano, nascem 3,5 mil crianças com anemia falciforme. A doença falciforme é caracterizada por uma alteração sanguínea que causa anemia crônica, dores generalizadas e icterícia, atingindo, principalmente, pessoas de origem africana.

A anemia falciforme é expressa a partir do alelo Hbs, que, no indivíduo, possui um efeito

A
pleiotrópico.
B
epistático.
C
polialélico.
D
ligado ao sexo.
7f70f807-ff
UNICENTRO 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida


O cariótipo representa o conjunto de cromossomos de uma célula diploide (2n) de um organismo. Ele pode ser apresentado por meio das formas dos cromossomos (cariograma) ou através de sua ordenação (ideograma). Sua análise permite observar o número, a forma e o tamanho dos cromossomos de um indivíduo.

Analisando-se o ideograma destacado, é possível afirmar que

A
é de um indivíduo do sexo masculino, portador da síndrome de Edwards.
B
pertence a uma mulher portadora da síndrome de Patau.
C
é de uma mulher com uma aneuploidia denominada de Superfêmea.
D
pertence a um homem portador de uma cariotipagem 46, XY+18.
ff60c512-fd
UNICENTRO 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O albinismo é uma condição que determina a ausência de pigmentação da pele. Na espécie humana, ela é condicionada por um gene recessivo a. Suponha que um casal, cuja mãe é homozigota recessiva e o pai é heterozigoto para essa condição, qual é a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascerem com albinismo?

A
1/4
B
1/2
C
3/4
D
1/3
E
2/3
e0978fca-fd
UNICENTRO 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

Doença de Tay-Sachs em humanos.

Anomalias genéticas frequentemente causam problemas graves de saúde, podemos citar, por exemplo, a Doença de Tay-Sachs. A descoberta dessa anormalidade deve-se a dois médicos, Warren Tay e Bernard Sachs, que estudaram, em anos diferentes, alguns sintomas da doença que hoje leva os seus nomes. Esse distúrbio incurável é uma herança autossômica recessiva que leva a uma deficiência na enzima conhecida por hexosaminidase A. Essa doença tem ocorrência relativamente alta na população de judeus Ashkenazi (judeus da Europa Central e do Leste). A falta da hexosaminidase A faz com que o gangliosídeo GM2 (componente da membrana do neurônio) não seja hidrolisado, ficando assim acumulado no tecido nervoso. A consequência desse acúmulo é uma degeneração contínua desse tecido. (DOENÇA DE TAY SACHS..., 2016).

A partir do texto acima e com os conhecimentos sobre hereditariedade, pode-se afirmar:

A
A homozigose, para a idiotia amaurótica infantil, é condição necessária para manifestação da doença.
B
Os alelos envolvidos no caráter observado não apresentam dominância completa.
C
Os recém-nascidos com Tay-Sachs são filhos de pais que expressam integralmente este caráter.
D
A permanência do gene da idiotia amaurótica infantil não depende da seleção natural.
E
O gene que condiciona essa doença está ligado ao sexo.
e086a420-fd
UNICENTRO 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel



Observando-se o heredograma em destaque de uma determinada família, a possibilidade do indivíduo 8 ser heterozigoto é de

A
25%
B
33%
C
66,7%
D
5%
E
100%
40ec72f4-fd
UNICENTRO 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Na série de TV Game of Thrones, o ator Peter Dinklage, que faz o personagem Tyrion Lannister, apresenta um tipo de nanismo denominado acondroplasia, uma anormalidade genética causada por um gene autossômico e dominante D. Indivíduos com esse tipo de nanismo possuem membros e tronco com tamanho desproporcional e outras características próprias do crescimento insuficiente dos ossos longos. A doença é letal quando o gene causador dessa anomalia ocorre em homozigose.

Ao cogitar a hipótese de o ator ter filhos com uma mulher acondroplásica, um estudante fez as seguintes proposições:


I. 75% de seus descendentes serão anões e 25% serão normais. 
II. O alelo D se comportará como um alelo letal recessivo na determinação da sobrevivência de seus descendentes. 
III. A probabilidade do casal acondroplásico ter uma menina normal em relação a essa condição patológica é de 1/6. 
IV. A proporção fenotípica esperada para seus descendentes não difere daquela esperada segundo as Leis de Mendel. 
V. A proporção fenotípica esperada para seus descendentes é de 2:1.


Estão corretas as afirmações 

A
I e IV.
B
III e V.
C
II, III e V.
D
I, II e IV.
E
II, III, IV e V.
40e46c3a-fd
UNICENTRO 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Cinco casais aguardam a chegada de seu primeiro filho e desejam que toda a família siga a dieta do tipo sanguíneo após a criança atingir uma determinada idade. Desenvolvida pelo médico naturopata Peter d’Adamo, em 1996, a dieta do tipo sanguíneo é uma dieta na qual os indivíduos devem realizar uma alimentação específica de acordo com o seu tipo de sangue. Considere as informações acerca dos tipos sanguíneos dos respectivos casais apresentadas na tabela abaixo:


Assinale a alternativa que corresponde aos casais que apresentam a possibilidade de ter que incluir na rotina da família um novo cardápio específico da dieta do tipo sanguíneo, a ser seguido exclusivamente pela criança.

A
Apenas os casais A e D.
B
Apenas os casais B e E.
C
Apenas os casais A, B e E.
D
Apenas os casais A, C e D.
E
Apenas os casais B, C e D.
40dd7bc7-fd
UNICENTRO 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Machos transgênicos de Aedes aegypti, dotados de espermatozoides defeituosos, foram recentemente desenvolvidos pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo e poderão ser produzidos em escala-piloto no próximo ano. Devido ao defeito introduzido em seus espermatozoides, os ovos resultantes da cópula são inviáveis, contribuindo para a diminuição da população do mosquito.
Mosquito transgênico pode ser peça-chave no combate às arboviroses. Agência FAPESP, São Paulo, 21 jun. 2018. Disponível em: http://agencia.fapesp.br/mosquito-transgenico-pode-ser-peca-chave-no-combate-as-arboviroses/28078/. Acesso em 31 de jul. 2018.

Nesse sentido, caso os pesquisadores tenham sucesso em controlar a população de Aedes aegypti por meio dessa tecnologia e a utilizem para obter pernilongos transgênicos ou mesmo mosquitos transgênicos pertencentes a outras espécies veiculadoras de doenças, poderemos ter um reforço no combate da

A
dengue, malária, zika e doença de Lyme.
B
malária, filariose, leishmaniose e febre do Nilo Ocidental.
C
filariose, febre amarela, febre maculosa e malária.
D
zika, febre amarela, tifo e chikungunya.
E
dengue, leishmaniose, malária e doença de Chagas.
9720fe84-b0
UNICENTRO 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

O daltonismo consiste na incapacidade de se distinguir nitidamente as cores verde e vermelha. O termo origina-se do sobrenome do naturalista inglês John Dalton, portador dessa anomalia. O daltonismo é determinado por um gene recessivo ligado ao cromossomo sexual X. Se um homem normal para daltonismo se casar com uma mulher normal cujo pai é daltônico, qual será a probabilidade do casal ter uma filha daltônica?

A
0%
B
12,5%
C
25%
D
50%
E
100%
6b7ee25a-b0
UNICENTRO 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Considere as informações constantes da tabela I e do heredograma II.



A análise do heredograma II permite verificar a herança do sistema ABO de grupos sanguíneos em três gerações de uma família.

Com base nos conhecimentos sobre a herança do sistema ABO e na análise do heredograma, é correto afirmar:

A
O casal formado pelos indivíduos 1 e 2 possui a probabilidade de ter filhos do tipo sanguíneo A, B, AB e O.
B
A probabilidade de o casal formado pelos indivíduos 7 e 8 ter filhos do tipo sanguíneo A é de 70%.
C
A probabilidade de o indivíduo 10 ser do tipo sanguíneo B é de 50%.
D
O indivíduo 10 só pode ser do tipo sanguíneo B.
E
O tipo sanguíneo do indivíduo 9 é B.