Os cromossomos X e Y possuem uma pequena região homóloga, que se emparelha na meiose. Mas há um grande setor do cromossomo X que não existe no Y, onde se localizam vários genes responsáveis por diversas características, como o daltonismo (um defeito na percepção das cores), a hemofilia (um defeito na coagulação do sangue), a presença de mecha branca no cabelo e a distrofia muscular de Duchenne (degeneração progressiva dos músculos). Além desses, foram localizados genes responsáveis por feminilização testicular (atrofia do testículos), adrenoleucodistrofia (deficiência de uma enzima que leva ao acúmulo de substância no cérebro, provocando a degeneração do sistema nervoso), síndrome do X frágil (deficiência mental ) e um provável gene que responde por grave doença mental, a psicose maníaco-depressiva.

Em relação às informações contidas no texto e com base nos conhecimentos do tema evidenciado, é correto afirmar

Alternativa correta: A

Tema central: herança ligada ao cromossomo X. O texto descreve genes localizados em região do cromossomo X que não tem correspondente no Y — situação clássica de genes ligados ao sexo (mais precisamente, ligados ao X).

Resumo teórico (claro e progressivo):

- Cromossomos sexuais: homens XY (hemizigotos para X), mulheres XX.

- Genes situados no X e ausentes no Y são chamados ligados ao X (ou genericamente “ligados ao sexo”).

- Consequência prática: para caracteres recessivos ligados ao X, o homem (com apenas um X) manifesta o defeito se herdou a alélio mutante; a mulher precisa de duas cópias mutantes para manifestar plenamente. A inativação de X em mulheres pode gerar mosaico e manifestação variável.

Fontes: princípios de genética clássica (p.ex. Griffiths et al.; Pierce).

Por que a alternativa A está correta:

O enunciado lista fenômenos (daltonismo, hemofilia, distrofia de Duchenne etc.) originados por genes no X que não têm equivalente no Y. Isso define exatamente genes ligados ao sexo — termo técnico para genes localizados em cromossomos sexuais (aqui, X).

Análise das alternativas incorretas:

B (errada): afirma que as características aparecem apenas em homens. Incorreto — mulheres podem ser afetadas se forem homozigotas recessivas ou por mecanismos como inativação desfavorável do X; além disso, existem formas dominantes ligadas ao X que também afetam mulheres.

C (errada): diz que a frequência em mulheres é muito elevada comparada com a de homens. Na verdade, para defeitos recessivos ligados ao X a frequência é geralmente maior em homens (hemizigotos), não em mulheres.

D (errada): confunde conceitos. “Limitadas ou influenciadas pelo sexo” descreve fenótipos cujo aparecimento depende do sexo (hormonal) embora os genes possam ser autosômicos; não é sinônimo de genes situados no X. Aqui o ponto é localização cromossômica (X), logo a classificação correta é “ligados ao sexo”.

Dica de interpretação para concursos: quando o enunciado menciona genes presentes no X e ausentes no Y e cita distúrbios clássicos (hemofilia, daltonismo, Duchenne), associe imediatamente a herança ligada ao X. Cuidado com termos parecidos (ligado ao sexo x influenciado/limitado pelo sexo).

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