Questõessobre Hereditariedade e diversidade da vida

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341c85c5-f9
UFRGS 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O conjunto de fenótipos possíveis, a partir de um determinado genótipo sob diferentes condições ambientais, é denominado

A
adaptação individual.
B
seleção sexual.
C
homeostasia.
D
pleiotropia.
E
norma de reação.
341962b9-f9
UFRGS 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Um casal tem dois filhos. Em relação ao sistema sanguíneo ABO, um dos filhos é doador universal e o outro, receptor universal.

Considere as seguintes possibilidades em relação ao fenótipo dos pais.

I - Um deles pode ser do grupo A; o outro, do grupo B.
II - Um deles pode ser do grupo AB; o outro, do grupo O.
III- Os dois podem ser do grupo AB.

Quais estão corretas?

A
Apenas I.
B
Apenas II.
C
Apenas III.
D
Apenas II e III.
E
I, II e III.
4eeabe8e-c2
UDESC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O esquema a seguir mostra o comportamento de dois genes não ligados em camundongos. O gene 1, com os alelos A e a e do gene 2, com os alelos B e b. O alelo A do gene 1 produz uma enzima que atua sobre um substrato (Proteína 1). O alelo B do gene 2, sobre um outro substrato (Proteína 2). Os genótipos recessivos não produzem as enzimas ativas. O esquema abaixo mostra os fenótipos possíveis: aguti, preto ou branco.


Ao serem cruzados dois camundongos duplo heterozigotos para os genes A e B, nasceram 80 filhotes, desses espera-se que o número de filhotes com pelo branco seja

A
30
B
15
C
45
D
20
E
10
4eddaba8-c2
UDESC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Desconsiderando o fenômeno da inativação do cromossomo X nas mulheres heterozigotas e que nas gerações apresentadas não ocorreram mutações, nem erro de segregação, a probabilidade de o casal formado por Rafael e Helena ter um descendente normal (sem a imunodeficiência combinada grave ligada ao X), é de:

Texto e heredograma base para a questão

A imunodeficiência combinada grave é uma condição que pode ser autossômica recessiva ou recessiva ligada ao X. Espera-se que as imunodeficiências sejam causadas por mutações nos genes das imunoglobulinas, que estão localizados nos cromossomos 2, 14 e 22. No entanto, essa doença pode ser ligada ao cromossomo X, pois a produção de anticorpos necessita não apenas de genes estruturais intactos para essas proteínas, mas também de células B que funcionem adequadamente, cujo desenvolvimento bem-sucedido deve exigir outras numerosas etapas geneticamente controladas. O heredograma abaixo mostra o padrão de segregação da imunodeficiência combinada grave ligada ao cromossomo X da família do paciente Pablo. 


A
37,5%
B
75%
C
87,5%
D
25%
E
12,5%
4edac4df-c2
UDESC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Desconsidere o fenômeno da inativação do cromossomo X nas mulheres heterozigotas e que nas gerações apresentadas não ocorreram mutações nem erro de segregação.

Sobre o heredograma apresentado e os assuntos relacionados, analise as proposições.

I. O alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X em homens não pode ser considerado dominante nem recessivo, pois eles têm apenas um cromossomo X.
II. Maria possui um alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.
III. Pablo herdou da sua avó paterna o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.
IV. Aurora possui o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.

Assinale a alternativa correta.

Texto e heredograma base para a questão

A imunodeficiência combinada grave é uma condição que pode ser autossômica recessiva ou recessiva ligada ao X. Espera-se que as imunodeficiências sejam causadas por mutações nos genes das imunoglobulinas, que estão localizados nos cromossomos 2, 14 e 22. No entanto, essa doença pode ser ligada ao cromossomo X, pois a produção de anticorpos necessita não apenas de genes estruturais intactos para essas proteínas, mas também de células B que funcionem adequadamente, cujo desenvolvimento bem-sucedido deve exigir outras numerosas etapas geneticamente controladas. O heredograma abaixo mostra o padrão de segregação da imunodeficiência combinada grave ligada ao cromossomo X da família do paciente Pablo. 


A
Somente as afirmativas I, II e III são verdadeiras.
B
Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.
C
Somente as afirmativas II e IV são verdadeiras.
D
Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.
E
Todas as afirmativas são verdadeiras.
4ec37895-c2
UDESC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

Os cromossomos são os portadores do material genético - o DNA. São geralmente alongados apresentam-se com “constantes” bem definidas: forma, tamanho e número. Só que essas chamadas “constantes” cromossômicas não são realmente constantes; se o fossem não havería evolução.
Texto extraído de: Teoria da Evolução: De Darwin à Teoria Sintética', Freire-Maia, Newton;1988; São Paulo; p. 415. Editora da Universidade de São Paulo.

Com base no texto, analise as proposições.

I. Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras, são mecanismos evolutivos das espécies.
II. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias, podem resultar em síndromes.
III. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis.
IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da compactação do DNA com proteínas específicas.
V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções ou translocações, podem ocasionar doenças ou mesmo a morte dos indivíduos.

Assinale a alternativa correta.

A
Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.
B
Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras.
C
Somente as afirmativas II, III e V são verdadeiras.
D
Somente as afirmativas I, III e IV são verdadeiras.
E
Todas as afirmativas são verdadeiras.
6d736f3f-f8
PUC - RJ 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O heredograma abaixo mostra a herança de uma característica determinada por um único gene para uma dada família.



Nesse contexto, conclui-se que o(s)

A
padrão de herança da característica é autossômico recessivo.
B
padrão de herança da característica é ligado ao X dominante.
C
padrão de herança da característica é ligado ao X recessivo.
D
indivíduos 7 e 8 são homozigotos.
E
indivíduos 1 e 2 são heterozigotos.
6d67c23e-f8
PUC - RJ 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Considere a Figura a seguir.


Disponível em: <metrojornal.com.br/colunistas/2017/11/08/1o-dia-mundial-sangue-de-cordao-umbilical.html>.

Acesso em: 19 set. 2019. Adaptado.


Considerando o potencial terapêutico das células do cordão umbilical, identifica-se que

A
a criopreservação de células do cordão umbilical de recém-nascidos é uma opção para a obtenção de células-tronco pluripotentes.
B
o potencial terapêutico das células do cordão umbilical se deve a sua capacidade de multiplicação lenta.
C
as células do cordão umbilical, para tratamento de doenças degenerativas, não são possíveis de serem utilizadas, pois elas não têm a capacidade de se diferenciar em células especializadas.
D
as células-tronco do cordão umbilical são geradas a partir da reprogramação de células adultas.
E

o neurônio, por ser uma célula altamente especializada, não pode ser gerado a partir de uma célula totipotente.

f027ab1d-f9
IF-PR 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Transcrição e Tradução, Moléculas, células e tecidos

A partir de 1960, foi possível isolar em laboratório a maquinaria celular responsável pela síntese de proteínas – ribossomos e enzimas – obtidas de bactérias. A adição de um RNAm humano a essa maquinaria resultava na síntese de uma proteína muito parecida com a que é normalmente produzida em células humanas. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.

A
Células pluripotentes são capazes de produzir apenas as células de uma mesma família de células, por exemplo, células brancas e vermelhas do sangue e plaquetas.
B
As enzimas de restrição são importantes nas bactérias como mecanismos de defesa, e a sua descoberta permitiu avanços na manipulação do DNA.
C
A clonagem tem aplicações em diversos campos, porém, por questões éticas, não se realiza nenhum procedimento relacionado ao tema, quando se trata de seres humanos.
D
Células-tronco são encontradas somente no cordão umbilical e sua característica principal é que são todas totipotentes.
46ef7fa0-f7
PUC - RJ 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Atualmente várias empresas oferecem serviços de determinação de ancestralidade genética. Nesse serviço, o cliente compra um kit, coleta uma amostra biológica (geralmente, saliva) e o envia para a empresa, que fará a extração e o sequenciamento do DNA. Em seguida, faz-se a comparação do material com um banco de dados mundial, que permitirá determinar as origens genéticas do doador.

Ao analisar o DNA mitocondrial do doador, deve-se esperar que ele seja

A
idêntico ao do seu pai.
B
diferente do de seus irmãos, filhos dos mesmos pai e mãe.
C
idêntico ao do seu avô materno.
D
idêntico ao da sua avó paterna.
E
idêntico ao da mãe da sua avó materna.
07ab040c-ba
UNEB 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

A biotecnologia pode ser definida, de maneira bem ampla, como uma atividade baseada em conhecimentos multidisciplinares, que utiliza agentes biológicos para fazer produtos úteis ou resolver problemas.

A formação de organismos geneticamente modificados, OGMs, transgênicos é proporcionada pela tecnologia do DNA recombinante, processo biotecnológico que inclui, em seu procedimento experimental,

A
a utilização de enzimas de restrição que irão inserir, o fragmento do DNA isolado, no material genético do futuro OGM.
B
o conhecimento do gene que deverá ser isolado, cortado e posteriormente inserido no genoma do futuro OGM.
C
a indução de novas mutações para que o OGM possa ser bem adaptado e produzir os compostos de interesse do ser humano.
D
a ativação dos íntrons para a síntese de novos DNAs, que viabilizarão a tradução de proteínas benéficas aos seres vivos.
E
a criação de um novo código genético para o organismo que irá surgir, mais bem adaptado e com características de interesse para o ser humano.
db3886b0-e0
FAG 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Um casal normal para a hemofilia - doença recessiva ligada ao cromossoma X - gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que

A
a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
B
a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
C
as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
D
o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
E
Existe somente 1 alternativa incorreta.
9e338b3a-b5
IF Sudeste - MG 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Uma população de 200 camelos foi estudada na África durante cinco anos. Nesta, foram registrados durante o período: 10 nascimentos, 22 mortes, 12 indivíduos imigraram e 28 emigraram. Considerando a referida população, avalie as opções, a seguir, e assinale a alternativa CORRETA.

A
Houve aumento populacional.
B
A população encontra-se em equilíbrio populacional
C
O movimento migratório pode contribuir com o aumento da variabilidade genética
D
Considerando que a área ocupada foi a mesma durante os cinco anos, pode-se afirmar que a densidade populacional se manteve.
E
A população, ao final dos cinco anos, foi de 188 indivíduos.
9e302c93-b5
IF Sudeste - MG 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

As características herdadas e repassadas a cada geração são estudadas na genética. Sobre o daltonismo, marque a alternativa INCORRETA.

A
Um homem com visão normal não poderá ser heterozigoto para o daltonismo.
B
Uma mulher daltônica, ao se casar com um homem normal, se tiver uma criança do sexo masculino, esta terá visão normal.
C
Uma mulher com visão normal, filha de pai daltônico, casa-se com homem daltônico; ela poderá ter uma criança do sexo masculino com visão normal.
D
A porcentagem de mulheres daltônicas em uma população é sempre menor que a de homens daltônicos
E
Um casal em que o homem tem visão normal e a mulher é heterozigota de visão normal, se tiver uma criança do sexo feminino, esta apresentará visão normal.
3fe0eb87-b5
IF-RS 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Um homem de tipo sanguíneo A Rh+ e uma mulher AB Rh-, gostariam de saber a probabilidade de terem um filho (independente do sexo) com o mesmo genótipo do pai. A mãe do homem é O Rh-.

Assinale a alternativa correta.

A
1/2
B
1/4
C
1/6
D
1/8
E
0
2a3d96e0-e0
FAG 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Um casal normal para a hemofilia - doença recessiva ligada ao cromossoma X - gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que

A
a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
B
a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
C
as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
D
o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
E
Existe somente 1 alternativa incorreta.
ea3e47de-b3
IF-MT 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

ALBINISMO É MAIS COMUM ENTRE A POPULAÇÃO NEGRA

O albinismo é um problema genético que causa deficiência na produção de melanina. No Brasil, o transtorno é pouco frequente. Estima-se que haja de 10 mil a 12 mil albinos no país. A condição genética é mais prevalente em populações negras. Em algumas regiões da África, 1 em cada 2.000 pessoas é albina.
Sobre o albinismo, assinale a afirmativa correta. seguir.

A
O albinismo é hereditário e está condicionado a genes, cuja herança é influenciada pelo sexo.
B
No albinismo, não há ação da enzima tirosinase que transforma o aminoácido tirosina em melanina
C
A melanina é o hormônio que dá cor à pele, aos olhos e aos cabelos e aos protege da radiação ultravioleta.
D
Filhos albinos só surgem se o pai ou a mãe apresentar o albinismo.
E
Do cruzamento nomal X albino, a probabilidade de nascer uma criança albina é de 25%.
abab2b8d-b3
IF-PR 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

A engenharia genética possibilita a manipulação de moléculas de DNA e muitas enzimas contribuíram para o atual avanço das técnicas de engenharia genética. Em relação a essas enzimas, assinale a alternativa correta.

A
Polimerases são enzimas que ocorrem nas células e catalisam reações de despolimerização, que são reações de enovelamento do material genético.
B
Enzimas de restrição são comercializadas com a finalidade de fragmentar o DNA dos cromossomos na interfase, não sendo encontradas naturalmente em seres vivos.
C
Enzimas de restrição realizam cortes aleatórios no material genético e são empregadas com finalidade de terapia gênica.
D
Em bactérias, as enzimas de restrição fazem parte dos mecanismos de defesa desses procariontes contra os vírus, pois inativam o DNA viral.
4a5a93a2-f2
Univap 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A hemofilia é uma doença ligada ao X recessiva que provoca problemas na coagulação sanguínea dos indivíduos afetados. Os doentes necessitam tomar medicação constantemente e se submeterem com frequência a transfusões sanguíneas. Sabendo disso, assinale a resposta correta.

A
Um pai hemofílico tem 50% de possibilidade em transmitir o alelo afetado para seus filhos, independentemente do sexo.
B
Um pai hemofílico tem 50% de possibilidade em transmitir o alelo afetado para seus filhos homens.
C
Um pai hemofílico tem 50% de possibilidade em transmitir o alelo afetado para suas filhas mulheres.
D
Uma mãe portadora do alelo afetado para hemofilia tem 50% de possibilidade em transmitir somente o alelo afetado para seus filhos homens.
E
Uma mãe portadora do alelo afetado para hemofilia tem 50% de possibilidade em transmitir o alelo afetado para seus filhos, independente do sexo.
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EINSTEIN 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

• A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente no desenvolvimento cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico, quando realizado precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta planejada que previne a deficiência intelectual. Considerando essas informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos

A
são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas. 
B
são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas.
C
podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas.
D
podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios.