A biotecnologia pode ser definida, de maneira bem ampla, como uma atividade baseada em conhecimentos multidisciplinares,
que utiliza agentes biológicos para fazer produtos úteis ou resolver problemas.
A formação de organismos geneticamente modificados, OGMs, transgênicos é proporcionada pela tecnologia do DNA recombinante,
processo biotecnológico que inclui, em seu procedimento experimental,
Gabarito comentado
Alternativa correta: B
Tema central: Biotecnologia e DNA recombinante — procedimentos usados para criar organismos geneticamente modificados (OGMs), especialmente a identificação, isolamento e inserção de genes de interesse.
Resumo teórico rápido e progressivo:
- Passos básicos do DNA recombinante: identificação do gene alvo → isolamento do fragmento de DNA → clonagem em um vetor (plasmídeo, por exemplo) usando enzimas de restrição e ligases → introdução no organismo receptor (transformação/transfecção) → seleção e expressão.
- Funções principais: enzimas de restrição cortam o DNA em locais específicos; a DNA ligase liga fragmentos; o conhecimento da sequência gênica é essencial para projetar cortes, primers e elementos regulatórios.
Fontes úteis: Sambrook & Russell, "Molecular Cloning"; Alberts et al., "Molecular Biology of the Cell"; Lei brasileira nº 11.105/2005 (Lei de Biossegurança) e normas da CTNBio para OGMs.
Por que a alternativa B é correta:
A alternativa B afirma que é necessário conhecer o gene que será isolado, cortado e inserido. Isso é fundamental: sem saber qual sequência retirar e como ela se comporta (regulação, tamanho, codon usage), não se planeja o corte, o vetor, promotor adequado nem a expressão no organismo receptor. Portanto, é requisito básico e verdadeiro do processo de DNA recombinante.
Análise das alternativas incorretas:
A: Incorreta — as enzimas de restrição cortam o DNA; elas não "inserem" fragmentos. A inserção/ligação é mediada por DNA ligase e pelo uso de vetores e técnicas de montagem (ex.: ligase, Gibson assembly).
C: Incorreta — indução de mutações não é etapa obrigatória para gerar OGMs. Mutagênese dirigida pode ser usada para otimizar um gene, mas não é parte essencial do processo de recombinação citado no enunciado.
D: Incorreta — íntrons são sequências não codificantes removidas por splicing; não "ativam" para sintetizar DNA. A afirmação mistura conceitos de processamento de RNA e síntese de DNA de forma equivocada.
E: Incorreta — a criação de um "novo código genético" é algo teórico/experimental extremo e não corresponde ao procedimento padrão de biotecnologia para OGMs; na prática trabalha-se com inserção de genes dentro do código existente.
Dica de prova: Fique atento a termos técnicos precisos (quem corta vs. quem liga; conhecimento da sequência vs. criação de código). Prefira a alternativa que descreve a etapa essencial e plausível no fluxo experimental.
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