Um casal normal para a hemofilia - doença recessiva ligada ao cromossoma X - gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que

Alternativa correta: E

Tema central: Herança ligada ao cromossomo X (recessiva) — padrão típico de doenças como a hemofilia. É importante entender quem transmite o alelo (mães podem ser portadoras assintomáticas; homens com o alelo sofrem a doença) e calcular probabilidades por cruza (quadrado de Punnett).

Resumo teórico rápido: Em herança recessiva ligada ao X, um homem (XY) expressa o traço se seu X carregar o alelo recessivo. Uma mulher (XX) só expressa se for homozigota recessiva; as heterozigotas são geralmente portadoras e fenotipicamente normais. Com mãe XHXh e pai XHY, cada gestação tem: 25% filha XHXH (normal), 25% filha XHXh (portadora, fenótipo normal), 25% filho XHY (normal), 25% filho XhY (hemofílico). Fonte: Griffiths et al., An Introduction to Genetic Analysis (princípios de genética mendeliana).

Justificativa da resposta (por que E): A alternativa E afirma que existe somente 1 alternativa incorreta entre A–D. Ao analisar A–D vemos que apenas D é incorreta, logo E está certa.

Análise das alternativas:

A — Verdadeiro. Para que haja filhos hemofílicos com pai normal, a mãe precisa fornecer o Xh: logo é heterozigótica (XHXh).

B — Verdadeiro. Probabilidade de outro filho hemofílico = 25% por gestação (conforme o quadro: 1 em 4), ou entendido como 50% se condicionado a "ser do sexo masculino" — neste enunciado considera-se a probabilidade por criança qualquer = 25%.

C — Verdadeiro. Filhas provenientes de mãe XHXh e pai XHY serão XHXH (normal) ou XHXh (portadora). Ambas apresentam fenótipo normal (portadora não manifesta hemofilia).

D — Falso. O alelo responsável pelos filhos hemofílicos veio da mãe. O avô paterno não é fonte obrigatória do gene: homens transmitem seu X apenas às filhas, e o pai dos meninos não passa X aos filhos, logo o avô paterno não é necessário nem necessariamente portador. Portanto D é incorreta.

Dica de prova: ao ver "ligada ao X", pense imediatamente em diferenças entre sexos na transmissão: use Punnett simples e cheque se a alternativa fala em fenótipo (afetado) ou genótipo (portador). Pegadinhas comuns: confundir probabilidade condicional (dados filhos anteriores) com probabilidade independente por gestação.

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