Os cromossomos são os portadores do material genético - o DNA. São geralmente alongados apresentam-se com “constantes” bem definidas: forma, tamanho e número. Só que essas chamadas “constantes” cromossômicas não são realmente constantes; se o fossem não havería evolução.
Texto extraído de: Teoria da Evolução: De Darwin à Teoria Sintética', Freire-Maia, Newton;1988; São Paulo; p. 415. Editora da Universidade de São Paulo.

Com base no texto, analise as proposições.

I. Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras, são mecanismos evolutivos das espécies.
II. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias, podem resultar em síndromes.
III. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis.
IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da compactação do DNA com proteínas específicas.
V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções ou translocações, podem ocasionar doenças ou mesmo a morte dos indivíduos.

Assinale a alternativa correta.

Resposta correta: E - Todas as afirmativas são verdadeiras.

Tema central: Variações cromossômicas (rearranjos e alterações numéricas) e sua importância para evolução, saúde e formação de espécies. É fundamental conhecer mecanismos como deleção, duplicação, translocação, poliploidia e a organização do DNA em cromossomos.

Resumo teórico essencial: Chromossomos são DNA+proteínas (histonas) que se condensam e ficam visíveis na divisão celular (mitose/meiose) — conceito suportado por livros como Alberts et al., Molecular Biology of the Cell. Rearranjos cromossômicos (deleções, duplicações, translocações, inversões) geram variação genética e podem ser fonte de evolução (Freire-Maia; princípios de genética de populações). Alterações no número (aneuploidias: monosomia, trissomia) causam síndromes — ex.: Síndrome de Down (trisomia 21), Turner (monossomia X) — ver OMIM/Genetics textbooks. Poliploidias (extra conjuntos haploides) são comuns e viáveis em plantas (ex.: trigo hexaplóide); menos frequentes em animais, mas existem casos. Grandes perdas/ganhos de material genético ou fusões podem causar doenças ou morte (haploinsuficiência; genes de fusão em câncer, ex.: BCR-ABL na LMC).

Justificação item a item: I. Verdadeiro — rearranjos criam novas combinações e podem fixar-se em populações, promovendo evolução.
II. Verdadeiro — aneuploidias provocam síndromes clínicas reconhecíveis (Down, Turner, Klinefelter).
III. Verdadeiro — poliploidias originam espécies viáveis especialmente em plantas (ex.: trigo, muitas ervas), um mecanismo importante de especiação.
IV. Verdadeiro — cromossomos são a forma condensada do DNA com proteínas durante divisões celulares.
V. Verdadeiro — alterações no tamanho/estrutura (deleções, translocações) podem causar doenças congênitas ou levar à inviabilidade.

Análise das alternativas incorretas:

• A (somente III e IV): incorreta porque ignora que I, II e V também são verdadeiros.
• B (I, II e V): incorreta pois exclui III e IV, ambos verdadeiros.
• C (II, III e V): incorreta porque não considera I (rearranjos como força evolutiva) e IV (condensação do DNA em cromossomos).
• D (I, III e IV): incorreta porque omite II e V, também verdadeiros.

Dica de interpretação: atenção a palavras como "podem" e a exemplos clínicos/biológicos conhecidos. Verifique se afirmações descrevem possibilidade biológica (não apenas impossibilidade absoluta).

Fontes recomendadas: Alberts et al., Molecular Biology of the Cell; Griffiths et al., An Introduction to Genetic Analysis; OMIM (para síndromes cromossômicas).

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