Um casal normal para a hemofilia - doença recessiva ligada ao cromossoma X - gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que

Alternativa correta: D

Tema central: herança ligada ao cromossoma X (hemofilia = caráter recessivo ligado ao X). Essencial para concursos: entender como homens e mulheres herdam alelos ligados ao X e calcular probabilidades por meio de quadros de Punnett.

Resumo teórico rápido: Para um gene recessivo no X:

• Homens (XY) manifestam a doença se herdarem Xmutante do progenitor feminino.
• Mulheres (XX) manifestam a doença somente se herdarem Xmut de ambos os pais (raro quando pai é afetado e mãe é portadora).
• Mulher portadora (X+ Xh) tem 50% de chance de transmitir Xh; cada filho do casal (pai normal X+Y) tem 25% de chance de ser afetado (0,5 chance de ser filho × 0,5 chance de receber Xh = 0,25).

Justificativa da resposta (por que D é INCORRETA):

D afirma que "o gene recessivo está presente no avô paterno". Isso é incorreto porque o pai recebe seu cromossoma X da sua mãe (a avó paterna), não do avô paterno. O avô paterno transmite seu X apenas para suas filhas, e transmite seu Y aos filhos. Portanto, a origem provável do Xh que foi passado aos filhos está na linhagem materna (por exemplo, no avô materno), não no avô paterno.

Análise das demais alternativas:

• A (verdadeira): para gerar filhos hemofílicos sendo ambos os progenitores phenotipicamente normais, a mãe deve ser heterozigótica (portadora X+ Xh) e o pai ter X normal.
• B (verdadeira): probabilidade independente para cada novo filho ser hemofílico = 25% (50% chance de ser menino × 50% de receber Xh = 25%).
• C (verdadeira): filhas terão X do pai (normal) e X doportador da mãe → serão normais fenotipicamente (podem ser portadoras, mas não manifestam o fenótipo recessivo).
• E (verdadeira): afirma que existe somente 1 alternativa incorreta — isso é verdade (apenas D está errada), porém a questão pede qual alternativa é INCORRETA, logo a resposta correta à pergunta é D.

Estratégia de resolução: identifique primeiro o padrão de herança (X-linked recessive), identifique quem transmite X a quem (mães passam X a filhos e filhas; pais passam X só às filhas), e use quadro de Punnett para probabilidades — sempre trate cada gravidez como evento independente.

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