A hemofilia é uma doença ligada ao X recessiva
que provoca problemas na coagulação sanguínea
dos indivíduos afetados. Os doentes necessitam
tomar medicação constantemente e se submeterem com frequência a transfusões sanguíneas.
Sabendo disso, assinale a resposta correta.
Gabarito comentado
Resposta correta: E
Tema central: herança ligada ao cromossomo X, padrão recessivo (hemofilia). A questão exige saber como homens (XY) e mulheres (XX) transmitem cromossomos sexuais e, portanto, alelos ligados ao X.
Resumo teórico claro: - Homem hemofílico (XhY) passa seu X apenas para as filhas (porque os filhos recebem o Y). Assim, 100% das filhas receberão o Xh (ficam portadoras se a mãe tiver X normal). Filhos homens nunca recebem o X paterno; recebem o Y, então não recebem o alelo ligado ao X do pai. - Mulher portadora (XhX) tem 50% de chance de transmitir o Xh em cada gestação, independentemente do sexo do filho. Se o receptor for homem (XhY) ficará afetado; se for mulher (XhX) será, normalmente, portadora.
Por que a alternativa E é correta: ela afirma que "uma mãe portadora tem 50% de chance de transmitir o alelo afetado aos filhos, independente do sexo". Isso decorre da segregação aleatória dos dois X da mãe: cada filho tem 50% de chance de receber o Xh, quer seja menino ou menina.
Análise das alternativas incorretas:
A — Errada. Pai hemofílico transmite o alelo afetado somente para todas as filhas (100%), não 50% e não independentemente do sexo.
B — Errada. Pai hemofílico transmite o alelo afetado para 0% dos filhos homens (porque homens recebem o Y do pai).
C — Errada. Pai hemofílico transmite o alelo afetado para 100% das filhas, não 50%.
D — Errada. Mãe portadora não transmite "somente para os filhos homens"; a probabilidade de transmissão (50%) é igual para ambos os sexos; o efeito (doença vs portadora) depende do sexo do receptor.
Dica para concursos: desenhe rapidamente um cruzamento (Punnett): XhX × XY. Isso mostra visualmente que filhas têm 50% Xh? Não — neste caso dependerá do pai; sempre cheque quem é o doador do cromossomo X. Lembre-se: pai fornece X às filhas e Y aos filhos; mãe fornece X a ambos os sexos.
Fontes: conceitos clássicos de genética mendeliana e herança ligada ao X (ver capítulos sobre herança em Campbell Biology; informação clínica em MedlinePlus/NIH sobre hemofilia).
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