Questõessobre Hereditariedade e diversidade da vida

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ENCCEJA 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

O melhoramento genético clássico utiliza técnicas de seleção e cruzamento de indivíduos ao longo de diversas gerações. Ele tem como objetivo a obtenção de variedades de interesse tanto para o produtor agrícola quanto para o criador de animais.


Para que esse objetivo seja alcançado, de forma geral, essa técnica visa aumentar diretamente a

A
biodiversidade dos grupos selecionados.
B
taxa de reprodução sexuada de uma população.
C
resposta imunológica dos indivíduos selecionados.
D
frequência de determinados alelos em uma população.
1b0c7a3d-00
UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Quando falamos que a herança de uma determinada doença humana está ligada ao sexo, o gene responsável por está doença está localizado

A
no cromossomo vinte e um.
B
nos cromossomos autossômicos.
C
nos cromossomos com centrômero apical.
D
nos cromossomos heterossômicos X ou Y.
1ba16587-00
UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Uma cirurgia plástica pode ser considerada uma

A
alteração no fenótipo.
B
interferência no genoma.
C
mudança genotípica.
D
mutação dirigida.
1b9c063f-00
UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Após a descoberta do fator Rh, foi constatado que ele era responsável pela doença hemolítica do recém-nascido, também chamada de eritroblastose fetal. A possível causa dessa doença é a mãe ser

A
Rh+ , o pai Rh+ e o filho Rh_ .
B
Rh+ , a criança Rh_ e o pai Rh_ .
C
Rh_ e produzir antígenos que destroem as hemácias do filho.
D
Rh_ e receber hemácias do filho Rh+.
7d77270f-ea
IFAL 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A hemofilia é uma enfermidade relacionada à ausência de uma das proteínas (fatores) que agem na coagulação do sangue. Muito comum na realeza europeia dos séculos XIX e XX como podemos visualizar no heredograma abaixo:



A rainha Victoria, casada com o príncipe Albert foi a principal disseminadora dessa doença em diversas famílias reais. Se o bisneto dela, o príncipe Alexis, da casa real russa, os Romanov, se casasse com uma princesa de genótipo semelhante ao da Lady Diana (12), a probabilidade dele ter filhos doentes seria de:

A
50%
B
25%
C
75%
D
100%
E
0%
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com esse distúrbio?

A
Não. O genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.
B
Não. O genótipo e o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina.
C
Sim. A insulina é incorporada nos cromossomos e passará para os filhos.
D
Sim. A insulina é incorporada no sangue e os filhos não apresentam o distúrbio.
20c0d752-00
UNICENTRO 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

A maior parte das características dos seres vivos resulta da ação de diversos genes, que interagem na determinação da característica. Quando dois ou mais genes, localizados ou não no mesmo cromossomo, agem conjuntamente na determinação de uma característica fala- se em:

A
Segregação independente.
B
Interação gênica.
C
Mutação gênica.
D
Recombinação genética.
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UFTM 2013, UFTM 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Em ervilhas, o caráter cor amarela é determinado por alelo dominante (V) enquanto a cor verde é determinada por alelo recessivo (v). Esses alelos segregam-se independentemente dos alelos que determinam a textura, sendo a lisa determinada por alelo dominante (R) e a rugosa por alelo recessivo (r). Caso uma planta de ervilha duplo-heterozigota seja autofecundada, a proporção de descendentes que produzam ervilhas com fenótipos diferentes dessa planta original será de

A
6/16
B
9/16
C
1/16
D
3/16
E
7/16
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FUVEST 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Nos cães labradores, a cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo.

Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?

A
0, 0 e 36.
B
9, 9 e 18.
C
18, 9 e 9.
D
18, 0 e 18.
E
18, 18 e 0.
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FUVEST 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais.

Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez (⬤ e ▉):


A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas

A
1.
B
2 e 3.
C
3.
D
3 e 4.
E
4.
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UNICENTRO 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Considerando-se que a fenilcetonúria é uma doença hereditária decorrente de uma enzima defeituosa, pode-se afirmar:

O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.



A
A alteração genética presente nos indivíduos fenilcetonúricos ocorreu durante o desenvolvimento embrionário.
B
A natureza herdável da fenilcetonúria reflete uma mudança na linguagem genética.
C
A sequência de aminoácidos da enzima é determinada por um erro na sequência do RNAt.
D
O locus gênico associado à enzima foi deletado nos gametas dos pais dos afetados.
E
A forma alélica presente nos indivíduos afetados tem origem mutacional.
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UNICENTRO 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Sendo a fenilcetonúria uma doença genética autossômica recessiva, pode-se afirmar:

O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.



A
Todas as pessoas afetadas pela fenilcetonúria são homozigotas.
B
Sandra e Miguel apresentam, com 100% de certeza, o mesmo genótipo.
C
Os genótipos de João e Maria são, respectivamente, AA e Aa.
D
A probabilidade de Ana e Miguel terem filhos afetados é de 50%.
E
O gene associado ao defeito metabólico está situado no cromossomo X.
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UNICENTRO 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma análise referente à construção de heredogramas, em relação à família ilustrada, revela que

O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.



A
Cristiano é neto de João e Maria.
B
João e Maria têm uma prole constituída de quatro indivíduos.
C
Cristiano e Alan são irmãos.
D
os casais Sandra e Tom e Ana e Miguel representam uniões consanguíneas.
E
todos os indivíduos afetados são do sexo feminino.
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UECE 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A hemofilia é uma enfermidade recessiva ligada ao cromossomo X e a calvície é uma característica autossômica dominante no homem e recessiva na mulher. Sabendo disso, considere o cruzamento entre os seguintes fenótipos:


Cruzamento 1: XHXh x XhY
Cruzamento 2: XCXc x XCYC


Assim, é correto afirmar que os genótipos de uma filha hemofílica do Cruzamento 1 e de um filho calvo do Cruzamento 2 são, respectivamente,

A
(XH Xh) e (XC YC ou Xc YC).
B
(XH XH)  (Xc YC ou Xc Yc).
C
(Xh Xh) e (XC YC ou Xc Yc).
D
(Xh Xh) e (XC YC ou Xc YC).
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UFT 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

A técnica de eletroforese permite separar fragmentos de DNA cortados por endonucleases de restrição, o que pode possibilitar a identificação, com altíssimo grau de precisão, do DNA de cada ser vivo. Esse procedimento teve grande impacto no sistema judiciário, pois se revelou como um método seguro na identificação de pessoas, sendo hoje amplamente utilizado em investigações policiais.

Com relação à eletroforese, assinale a alternativa INCORRETA.

A
A eletroforese consiste em colocar os fragmentos de DNA em um gel de agarose que é submetido a uma corrente elétrica.
B
Os fragmentos de DNA podem ser visualizados por meio de corantes que se aderem ao DNA e fluorescem quando submetidos à luz ultravioleta.
C
Os fragmentos de DNA, que têm carga elétrica negativa, devido aos seus grupos fosfatos, correm para o polo positivo.
D
A corrida eletroforética permite a antecipação do resultado, pois quanto maior o fragmento, mais facilmente ele passa pelas fibras do gel.
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UFT 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

No início da década de 1970, descobriu-se que certas enzimas bacterianas podiam cortar moléculas de DNA. Essas enzimas, denominadas endonucleases de restrição, passaram a ser bastante utilizadas em estudos envolvendo a tecnologia do DNA recombinante, pois permitem:

A
o reconhecimento de sequências específicas de bases do DNA, cortando-as nesses pontos.
B
o reconhecimento e o corte de qualquer sequência de bases em moléculas do DNA.
C
a defesa contra bactérias invasoras, pois picotam o DNA bacteriano em pontos específicos.
D
a defesa contra vírus invasores, pois picotam o DNA viral infectante em pontos aleatórios.
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MULTIVIX 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

NASCE 1º BEBÊ POR NOVA TÉCNICA DE FERTILIZAÇÃO COM 'TRÊS PAIS', DIZ REVISTA

Cientistas anunciaram o nascimento do primeiro bebê no mundo com uma nova técnica de fertilização in vitrocom "três pais", segundo a revista "New Scientist". O menino Abrahim Hasan tem 5 meses e nasceu no México sob os cuidados da equipe do New Hope Fertility Center, de Nova York, ainda de acordo com a publicação. [...] A fertilização in vitro que usa DNA de três pessoas -- do pai, da mãe e de uma doadora -- foi aprovada somente no Reino Unido até o momento. No caso de Abrahim, cujos pais são da Jordânia, o local escolhido para o nascimento foi o México porque, segundo o médico John Zhang, líder da equipe que realizou o procedimento, o país "não tem regras" a respeito desse tipo de técnica, [...] que, no geral, consiste em: o núcleo do óvulo da mãe foi inserido no óvulo de uma doadora, cujo núcleo foi removido. O óvulo resultante foi então fertilizado com o esperma do pai.


Fonte adaptada: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2016/09/nasce-1-bebe-por-nova-tecnica-de-fertilizacao-com-tres-pais-diz-revista.html. Acesso em 03 de set. 2019.


Baseada na técnica utilizada pelo médico John Zhang descrita na reportagem e considerando as hipóteses descritas nas alternativas abaixo, o bebê Abrahim Hasan, provavelmente, não corre o risco de desenvolver qual do fenótipo?

A
Daltonismo, que é uma anomalia recessiva ligada ao cromossomo X, com uma frequência elevada de homens afetados na família da mãe do bebê Abrahim Hasan.
B
Polidactilia, uma característica que o pai do bebê Abrahim Hasan apresenta, sendo considerado um fenótipo autossômico dominante.
C
Neuropatia óptica hereditária de Leber, considerada um distúrbio mitocondrial, encontrado na família da mulher doadora do óvulo utilizado na técnica que gerou o bebê Abrahim Hasan.
D
Albinismo, considerado um distúrbio autossômico recessivo, encontrado na família do Pai e da mãe do bebê Abrahim Hasan.
E
Síndrome de Kearns-Sayre, considerado um distúrbio mitocondrial, encontrado na família da mãe do bebê Abrahim Hasan.
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UNICENTRO 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

No Brasil, a cada ano, nascem 3,5 mil crianças com anemia falciforme. A doença falciforme é caracterizada por uma alteração sanguínea que causa anemia crônica, dores generalizadas e icterícia, atingindo, principalmente, pessoas de origem africana.

A anemia falciforme é expressa a partir do alelo Hbs, que, no indivíduo, possui um efeito

A
pleiotrópico.
B
epistático.
C
polialélico.
D
ligado ao sexo.
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UNICENTRO 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida


O cariótipo representa o conjunto de cromossomos de uma célula diploide (2n) de um organismo. Ele pode ser apresentado por meio das formas dos cromossomos (cariograma) ou através de sua ordenação (ideograma). Sua análise permite observar o número, a forma e o tamanho dos cromossomos de um indivíduo.

Analisando-se o ideograma destacado, é possível afirmar que

A
é de um indivíduo do sexo masculino, portador da síndrome de Edwards.
B
pertence a uma mulher portadora da síndrome de Patau.
C
é de uma mulher com uma aneuploidia denominada de Superfêmea.
D
pertence a um homem portador de uma cariotipagem 46, XY+18.
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FUVEST 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.




O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é  

A
1/100
B
1/200
C
1/1.000
D
1/25.000
E
1/40.000