Quando falamos que a herança de uma determinada doença humana está ligada ao sexo, o gene responsável por está doença está localizado

Alternativa correta: D

Tema central: herança ligada ao sexo refere-se a características determinadas por genes localizados nos cromossomos sexuais (heterossomos), ou seja, X ou Y. Esse conceito é essencial para interpretar padrões familiares de doenças (ex.: hemofilia, daltonismo), porque a diferença de quantidade e conteúdo desses cromossomos afeta expressão e recorrência das doenças.

Resumo teórico:

• Humanos têm 22 pares de autossomos + 1 par de heterossomos (XX nas mulheres, XY nos homens).
• Genes localizados em X ou Y exibem padrões de herança específicos: X‑ligado costuma afetar mais homens (hemizigotos) e Y‑ligado é transmitido apenas de pai para filho.
• Exemplos: distúrbios X‑ligados recessivos — hemofilia A, daltonismo.

Por que D é correta: “Ligada ao sexo” implica que o gene está em um cromossomo sexual — isto é, nos cromossomos heterossômicos X ou Y. Assim, a alternativa D corresponde exatamente ao conceito pedido.

Análise das alternativas incorretas:

• A – cromossomo 21: é um autossomo; alterações aí (ex.: trissomia 21) não são “ligadas ao sexo”.
• B – cromossomos autossômicos: autossomos não determinam sexo; “ligada ao sexo” exige cromossomos sexuais, logo B está errada.
• C – cromossomos com centrômero apical: a posição do centrômero é característica morfológica, não indica ligação ao sexo; irrelevante para herança sexual.

Dica de interpretação: ao ver “ligada ao sexo”, traduza imediatamente para “localizada em X ou Y”. Evite confundir com termos técnicos sobre morfologia cromossômica (centrômero) ou números específicos de autossomos.

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