NASCE 1º BEBÊ POR NOVA TÉCNICA DE FERTILIZAÇÃO COM 'TRÊS PAIS', DIZ REVISTA

Cientistas anunciaram o nascimento do primeiro bebê no mundo com uma nova técnica de fertilização in vitrocom "três pais", segundo a revista "New Scientist". O menino Abrahim Hasan tem 5 meses e nasceu no México sob os cuidados da equipe do New Hope Fertility Center, de Nova York, ainda de acordo com a publicação. [...] A fertilização in vitro que usa DNA de três pessoas -- do pai, da mãe e de uma doadora -- foi aprovada somente no Reino Unido até o momento. No caso de Abrahim, cujos pais são da Jordânia, o local escolhido para o nascimento foi o México porque, segundo o médico John Zhang, líder da equipe que realizou o procedimento, o país "não tem regras" a respeito desse tipo de técnica, [...] que, no geral, consiste em: o núcleo do óvulo da mãe foi inserido no óvulo de uma doadora, cujo núcleo foi removido. O óvulo resultante foi então fertilizado com o esperma do pai.

Fonte adaptada: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2016/09/nasce-1-bebe-por-nova-tecnica-de-fertilizacao-com-tres-pais-diz-revista.html. Acesso em 03 de set. 2019.

Baseada na técnica utilizada pelo médico John Zhang descrita na reportagem e considerando as hipóteses descritas nas alternativas abaixo, o bebê Abrahim Hasan, provavelmente, não corre o risco de desenvolver qual do fenótipo?

Resposta correta: E

Tema central: trata‑se de herança mitocondrial versus herança nuclear. A técnica descrita substitui o citoplasma/mitocôndrias do óvulo materno por mitocôndrias de uma doadora (transferência do núcleo materno para óvulo doador enucleado). Assim, o DNA mitocondrial (mtDNA) vem da doadora, enquanto o DNA nuclear continua sendo do pai e da mãe biológica.

Resumo teórico (essencial): - Mutação mitocondrial → herdada praticamente só pela via materna (mtDNA). - Caracteres ligados ao cromossomo X, autossômicos dominantes ou recessivos → provêm do DNA nuclear. Portanto, procedimentos que trocam mitocôndrias podem reduzir o risco de doenças causadas por mtDNA, mas NÃO alteram risco de doenças ligadas ao DNA nuclear.

Por que a alternativa E é correta:

E — Síndrome de Kearns‑Sayre (distúrbio mitocondrial) encontrada na família da mãe:

A Síndrome de Kearns‑Sayre resulta de deleções no mtDNA. Como a técnica usa mitocôndrias da doadora (não as mitocôndrias da mãe), o bebê provavelmente não herdará a mutação mitocondrial materna. Logo, é coerente afirmar que o risco diminui com essa técnica.

Análise das alternativas incorretas:

A — Daltonismo (recessivo ligado ao X) — incorreta: é causada por genes no cromossomo X (DNA nuclear) da mãe. A técnica preserva o núcleo materno, portanto o risco permanece.

B — Polidactilia (autossômico dominante do pai) — incorreta: vem do DNA nuclear paterno; o esperma do pai é usado, então o fenótipo pode ser transmitido.

C — Neuropatia óptica de Leber (mitocondrial) encontrada na família da doadora — incorreta: se a doadora tiver mtDNA com mutação de Leber, o bebê receberá essas mitocôndrias e, portanto, correria risco aumentado.

D — Albinismo (autossômico recessivo) — incorreta: depende de alelos nucleares do pai e da mãe; a técnica não altera a combinação de genes nucleares, portanto o risco não é eliminado.

Estratégia para provas: ao ler enunciados sobre técnicas reprodutivas, pergunte: "qual material genético foi trocado/transferido?" — isso define quais tipos de herança são afetados. Memorize: técnicas que trocam mitocôndrias alteram risco de doenças mitocondriais maternas; não mudam herança nuclear.

Fontes recomendadas: Nussbaum et al., Thompson & Thompson Genetics in Medicine; artigos de revisão sobre transferência mitocondrial (Nature Reviews / NEJM) e relatórios de comitês de bioética (Nuffield Council).

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