No início da década de 1970, descobriu-se que certas enzimas bacterianas podiam cortar moléculas de DNA. Essas enzimas, denominadas endonucleases de restrição, passaram a ser bastante utilizadas em estudos envolvendo a tecnologia do DNA recombinante, pois permitem:

Alternativa correta: A

Tema central: endonucleases de restrição — enzimas bacterianas que reconhecem sequências específicas de DNA e as cortam. Esse conceito é essencial para entender técnicas de DNA recombinante (clonagem, mapas de fragmentos, ligação de insertos), muito frequente em provas de Hereditariedade e diversidade da vida.

Resumo teórico:

Endonucleases de restrição reconhecem sequências palindrômicas específicas (tipicamente 4–8 pares de bases) e realizam cortes precisos nessas posições, gerando extremidades coesivas (sticky) ou cegas (blunt). Na natureza, fazem parte de sistemas restrição-modificação que protegem bactérias contra vírus (bacteriófagos): a bactéria metila seu próprio DNA para evitar o corte, enquanto DNA estranho sem metilação é degradado. Em biotecnologia, usam-se para obter fragmentos com extremidades compatíveis que possam ser ligadas a vetores — base do DNA recombinante. (Fontes: Alberts et al., Molecular Biology of the Cell; Sambrook & Russell, Molecular Cloning; Nobel Prize 1978 — Arber, Smith, Nathans).

Por que a alternativa A está correta:

A descreve exatamente a propriedade fundamental: reconhecimento de sequências específicas e corte nesses pontos, o que permite cortar DNA em locais definidos para montagem de recombinantes. É a função explorada em laboratórios e livros-texto.

Análise das alternativas incorretas:

B (errada): afirma que cortam qualquer sequência. Isso contraria o caráter específico das endonucleases; não são aleatórias.

C (errada): diz que são defesa contra bactérias. Na verdade, são produzidas por bactérias para defender-se de vírus, não de outras bactérias; além disso, a alternativa confunde agente (alvo) e origem.

D (errada): aproxima-se da ideia de defesa contra vírus, porém erra ao afirmar que os cortes são aleatórios. São específicos — não aleatórios.

Dicas de interpretação para provas:

• Desconfie de termos absolutos como “qualquer” — frequentemente indicam alternativa errada.
• Observe distinção entre origem (enzimas bacterianas) e alvo/justificativa (defesa contra vírus/bacteriófagos).
• Associe a aplicação prática: cortes específicos → montagem de fragmentos → DNA recombinante.

Referências indicativas: Alberts et al., Molecular Biology of the Cell; Sambrook & Russell, Molecular Cloning; Prêmio Nobel 1978 (Werner Arber, Hamilton O. Smith, Daniel Nathans).

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