Questõessobre Hereditariedade e diversidade da vida

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IF Sul - MG 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

Os mamutes desapareceram quando já estavam feridos de morte há milênios

Estudo observou que os mamutes insulares haviam acumulado muitas mutações daninhas em seu genoma que estavam interferindo na função dos genes. Graças a essas mudanças, os pesquisadores sabem que os mamutes tinham perdido muitos receptores olfativos, e outras mutações sugerem que o pelo que os protegia do frio tinha sido substituído por uma capa translúcida muito menos eficiente para cumprir sua função.

Adaptado de Daniel Mediavilla – 03/02/2017. Disponível em<http://brasil.elpais.com/brasil/2017/02/28/ciencia/1488285879_317551.html>

As mutações em questão ocorreram:

A
nas bases nitrogenadas do DNA
B
nas bases nitrogenadas do RNA
C
na desoxirribose
D
na ribose
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IF-PE 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

A Polialelia é o tipo de herança genética determinada por 3 ou mais alelos que condicionam um só caráter, obedecendo aos padrões mendelianos. Ocorre quando surgem novos alelos por mutações que provocam alterações na proteína original. É esse o tipo de herança genética responsável pela determinação do sistema ABO, que caracteriza os tipos sanguíneos, A, B, AB e O, sendo os alelos responsáveis por esses fenótipos: Ia , Ib e i.
Antônio é grupo sanguíneo tipo A e seus pais são grupo sanguíneo A e O, ele está pretendendo ter filhos com Rosa (grupo B), cujos pais possuem grupo sanguíneo B e O. De posse desses conhecimentos, marque a alternativa que lista CORRETAMENTE os possíveis tipos sanguíneos dos filhos de Antônio e Rosa.

A
A, B, AB e O.
B
A, B e AB.
C
A e B.
D
A e O.
E
B e AB.
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EINSTEIN 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Em humanos, a definição dos tipos sanguíneos do sistema ABO depende da ação conjunta do loco H e do loco ABO. O alelo dominante H é responsável pela síntese do chamado antígeno H, enquanto que essa produção não ocorre por ação do alelo recessivo h, muito raro na população. Os alelos IA e IB, por sua vez, são responsáveis pela conversão do antígeno H em aglutinógenos A e B, respectivamente, enquanto o alelo recessivo i não atua nessa conversão. 



Considerando que na tipagem sanguínea se identifica a presença apenas de aglutinógenos A e B, e não do antígeno H, é possível que uma pessoa de sangue tipo O tenha genótipos diferentes, tais como

A
HhIAIB e HHIAi. 
B
Hhii, hhIAi e hhIAIB. 
C
hhii, HhIAi e HHIAIB. 
D
HHii e hhIAi e HhIBi.
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FAG 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

No heredograma adiante, os indivíduos 3 e 5 são afetados por uma anomalia genética recessiva.

Considerando-se que a família acima representada faz parte de uma população em equilíbrio de Hardy-Weimberg, na qual a frequência de indivíduos afetados é de 1%, é correto afirmar, EXCETO:

A
A segunda geração pode ser composta apenas por indivíduos homozigotos.
B
O indivíduo 8 apresenta o mesmo fenótipo e o mesmo genótipo do avô para o caráter em questão.
C
A probabilidade de o indivíduo 7 ser heterozigoto é de 18%.
D
O caráter em estudo pode ser ligado ao sexo.
E
Nenhuma das alternativas anteriores.
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FAG 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

As células-tronco são capazes de originar vários tipos de tecidos, representando importante avanço no tratamento de doenças, pois, ao serem

A
produzidas pela hipófise, glândula produtora do FSH, especializam-se na maturação de óvulos em mulheres com disfunção reprodutiva.
B
produzidas pelas ilhotas do pâncreas, levam o indivíduo a secretar insulina, controlando o 'diabetis mellitus'.
C
retiradas da medula óssea, dão origem a novas células sangüíneas utilizadas no tratamento de leucemia do próprio doador, sem risco de rejeição.
D
obtidas a partir de fibra conjuntiva adulta, dão origem a novas células nervosas, minimizando os efeitos das doenças decorrentes de acidente vascular cerebral.
E
retiradas da zona pelúcida de embriões, dão origem a novas células cardíacas que substituirão a cicatriz decorrente de infarto do miocárdio.
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IF-MT 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Relacione a primeira coluna com a segunda, que trata dos tipos de herança de genes localizados em cromossomos sexuais.

Assinale a alternativa CORRETA:

A
I-A, II-C, III-D.
B
I-E, II-D, III-F.
C
I-B, II-E, III-B.
D
I-C, II-A, III-E.
E
I-D, II-B, III-A.
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IF-RS 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Coelhos de linhagem chinchila apresentam pelagem cinzenta, ao passo que coelhos de linhagem albina apresentam pelagem branca. A pelagem cinzenta domina completamente a pelagem albina, sendo esta característica determinada por apenas um par de alelos. No cruzamento de dois coelhos chinchilas heterozigóticos, a proporção fenotípica dos descendentes é

A
25% chinchilas e 75% brancos.
B
50% chinchilas e 50% brancos.
C
75% chinchilas e 25% brancos.
D
100% chinchilas.
E
100% brancos.
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FAG 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Os esquemas mostram as possíveis transfusões de sangue tradicionais em relação aos sistemas ABO e Rh.



Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais difíceis e mais fáceis para receber sangue são, respectivamente:

A
O Rh+ e O Rh-
B
O Rh- e AB Rh+
C
A Rh- e OB Rh+
D
AB Rh+ e O Rh-
E
Nenhuma das alternativas anteriores
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PUC - RJ 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Para produzir uma linhagem de plantas homozigotas no menor tempo possível visando ao melhoramento vegetal, que sistema de cruzamento deve ser empregado?

A
Clonagem
B
Autofecundação
C
Cruzamento entre irmãos
D
Cruzamentos entre primos
E
Cruzamentos aleatórios
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PUC - RJ 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Miguel e Fabiana são casados e têm dois filhos: Enzo e Valentina. As crianças e o pai são portadores de uma doença determinada por um gene recessivo. Sabendo que ninguém mais na família é afetado, pode-se dizer que esse gene

A
está no cromossomo X.
B
está no cromossomo Y.
C
pode estar no cromossomo X ou no Y.
D
está em um cromossomo autossômico.
E
pode estar no cromossomo X ou em um cromossomo autossômico.
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FAG 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Os esquemas mostram as possíveis transfusões de sangue tradicionais em relação aos sistemas ABO e Rh.



Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais difíceis e mais fáceis para receber sangue são, respectivamente:

A
O Rh+ e O Rh-
B
O Rh- e AB Rh+
C
A Rh- e OB Rh+
D
AB Rh+ e O Rh-
E
Nenhuma das alternativas anteriores
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IFN-MG 2018, IFN-MG 2018, IFN-MG 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Os padrões de herança genética podem ser de caráter autossômico ou sexual. O heredograma a seguir (FIGURA 01) ilustra uma herança com dominância completa.


(Disponível em:<https://www.grupoescolar.com/pesquisa/heredograma.html>Acesso em: 19/09/2018)

Considerando o tema abordado e a genealogia anterior, marque a alternativa correta.

A
O genótipo dos indivíduos 3 e 4 não podem ser determinados pela ausência dos pais no heredograma.
B
A herança representada é autossômica dominante e o genótipo do indivíduo 2 é homozigoto recessivo.
C
A probabilidade do casal 7-8 ter um outro filho normal é de 1/2.
D
A probabilidade do casal 4-5 ter uma outra criança do sexo feminino afetada é de 1/4.
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UDESC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Diferentemente dos répteis em que a possibilidade de nascer macho ou fêmea é dependente da temperatura, nos mamíferos e nas aves a probabilidade do nascimento de um macho ou de uma fêmea é estatisticamente igual.

A probabilidade de um casal de mamíferos ter em uma ninhada seis filhotes com o mesmo sexo é:

A
1,56%
B
12,5%
C
31,5%
D
6,25 %
E
3,12%
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PUC - RJ 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

A eritoblastose fetal

A
é uma doença hemolítica causada pela incompatibilidade direta do sistema ABO do sangue materno e paterno.
B
manifesta-se quando a mãe, apresentando Rh positivo, produz anticorpos contra os eritrócitos do feto com Rh negativo.
C
apresenta uma incidência maior em fetos gerados a partir de uma mãe com sangue tipo A e um pai com sangue tipo AB.
D
caracteriza-se pela distruição das células do tecido epitelial do feto por anticorpos anti-Rh, gerados pela mãe Rh negativo.
E
em sua probabilidade de surgimento aumentada na segunda gestação, caso não haja prevenção da formação de anticorpos anti-Rh, durante a primeira gestação da mãe Rh negativo.
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PUC - RJ 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Em uma população que está em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a frequência de homens daltônicos é de 10%. Sabendo que o daltonismo é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X, qual a frequência esperada de mulheres daltônicas nessa população?

A
0,01%
B
0,1%
C
0,2%
D
1%
E
2%
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PUC - RJ 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Abelhas fêmeas são diploides, e machos (zangões) são haploides. Os machos haploides produzem espermatozoides e podem acasalar com fêmeas diploides. Ovócitos fertilizados dão origem a fêmeas, e ovócitos não fertilizados, a machos. Sendo assim, verifica-se que nas abelhas

A
o crossing-over não ocorre no processo de espermatogênese.
B
os espermatozoides são produzidos por meiose.
C
os zangões têm cromossomos sexuais XY.
D
as fêmeas têm cromossomos sexuais XX.
E
todos os zangões são geneticamente idênticos.
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UCPEL 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Câncer

De acordo com reportagem da revista Época, o câncer de colo do útero é o terceiro que mais mata mulheres no Brasil. Mas a vacina é pouco usada – seus estoques correm o risco de vencer.


Disponível em: http://epoca.globo.com/saude/check-up/noticia/2017/ 08/o-que-deu-errado-com-vacina-contra-hpv.html. Acesso em 09/10/2017.

Com base no gráfico e em seus conhecimentos podemos concluir que:

A
nos países mais desenvolvidos as campanhas de combate ao HPV têm sido mais eficientes, além de contarem com uma melhor tecnologia para o desenvolvimento de antibióticos capazes de inibir a proliferação do vírus causador do câncer de colo do útero.
B
devido à baixa alteração nas taxas de mortalidade no Brasil, o Ministério da Saúde ampliou vacinação de HPV para homens e mulheres até 26 anos, pois embora os homens possam ser assintomáticos eles são transmissores do protozoário que pode provocar o câncer de colo do útero.
C
as campanhas de vacinação contra esse vírus, que se instala na pele ou em mucosas e que pode provocar infecções e o câncer de colo do útero, precisará ser intensificada, pois a diminuição da mortalidade no Brasil ainda foi muito baixa.
D
México e Chile apresentaram grande redução na mortalidade por câncer de colo do útero, pois estes países estão adotando a vacinação em larga escala contra várias cepas bacterianas causadoras desse tipo de câncer.
E
os países sul americanos precisam intensificar suas campanhas para erradicação do vírus da imunodeficiência humana, pois são eles os grandes responsáveis pela incidência e mortalidade por câncer de colo do útero.
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ULBRA 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

A estabilidade do número e estrutura dos cromossomos é fundamental para que o desenvolvimento embriofetal ocorra de maneira correta. As alterações cromossômicas são responsáveis por cerca de 40% dos abortos espontâneos e ocorrem a cada 1 de 160 nascimentos (0,7%). Com relação às alterações cromossômicas, assinale a alternativa correta.

A
A síndrome de Down é um exemplo de alteração cromossômica, que, na grande maioria dos casos, se deve à presença de um cromossomo 22 a mais.
B
As alterações do número de cromossomos ocorrem somente na gametogênese de mulheres de idade avançada.
C

Uma pessoa com cariótipo 47,XXY é fenotipicamente uma mulher, devido à presença de dois cromossomos X.

D
As alterações do número de cromossomos são causadas pela separação incorreta dos cromossomos homólogos na meiose II.
E
As alterações do número de cromossomos ocorrem em recém-nascidos de ambos os sexos.
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UECE 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A fração que representa a heterozigose no cruzamento entre monoíbridos do modelo mendeliano é

A
2/4.
B
3/4.
C
1/8.
D
1/4.
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UECE 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Observe o heredograma a seguir.



A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamente que se trata de um tipo de herança

A
recessiva.
B
dominante.
C
intermediária.
D
interativa.