Questõessobre Herança ligada e influenciada pelo sexo

InícioTodas as questões
1
1
Foram encontradas 85 questões
69d7e18a-a5
UFU-MG 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

O daltonismo é um distúrbio moderado ligado ao cromossomo X que se caracteriza pela cegueira para as cores verde e vermelha.


Considerando-se o cruzamento de uma mulher carreadora do alelo para o daltonismo ao se casar com um homem de visão normal, as chances de as filhas desse casal serem carreadoras é de

A
50%.
B
25%.
C
100%.
D
0%.
a87a5bf5-58
UFG 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Leia o trecho da reportagem a seguir.

Imagem 032.jpg

Qual é a causa da anomalia apresentada pelo indivíduo citado na reportagem?

A
Distribuição irregular da quantidade de pigmento melanina na íris
B
Condensação do cromossomo X, contendo o alelo normal que inativa a ação de genes da retina.
C
Deficiência no número de bastonetes, que são células fotorreceptoras extremamente sensíveis à luz.
D
Ação de um gene mutante presente no cromossomo X, que é herdado da mãe.
E
Presença de um alelo dominante no braço longo do cromossomo Y.
238681d8-58
UFAC 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

O raquitismo hipofosfatêmico é uma doença hereditária de caráter dominante ligada ao sexo. Ela acarreta um aumento da excreção do fosfato e alterações nos mecanismos de deposição mineral nos ossos. Suas principais conseqüências são deformidades ósseas, crescimento reduzido, formação anormal dos dentes e alterações metabólicas da vitamina D.

A figura abaixo, mostra o heredograma de uma família afetada pelo raquitismo hipofosfatêmico.
Imagem 021.jpg
Assinale a alternativa correta:

A
Pode-se afirmar que os indivíduos I e III são portadores da doença.
B
Se os indivíduos III e IV tiverem filhos, não há chance de apresentar um filho com raquitismo hipofosfatêmico.
C
Se os indivíduos III e IV tiverem filhos, há 25% de chance de apresentarem um filho com raquitismo hipofosfatêmico.
D
O mecanismo de herança genética dessa doença está relacionado ao cromossomo Y.
E
Se o indivíduo VI casar com um indivíduo normal, todos os filhos do sexo masculino serão portadores da doença.
95fc0f68-31
ENEM 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Os indivíduos de uma população de uma pequena cidade, fundada por uma família de europeus, são, frequentemente, frutos de casamentos consanguíneos. Grande parte dos grupos familiares dessa localidade apresenta membros acometidos por uma doença rara, identificada porfraqueza muscular progressiva, com início aos 30 anos de idade. Em famílias com presença dessa doença, quando os pais são saudáveis, somente os filhos do sexo masculino podem ser afetados. Mas em famílias cujo pai é acometido pela doença e a mãe é portadora do gene, 50% da descendência, independentemente do sexo, é afetada.


Considerando as características populacionais, o sexo e a proporção dos indivíduos afetados, qual é o tipo de herança da doença descrita no texto?

A
Recessiva, ligada ao cromossomo X.
B
Dominante, ligada ao cromossomo X.
C
Recessiva, ligada ao cromossomo Y.
D
Recessiva autossômica.
E
Dominante autossômica.
68ac5810-cb
ENEM 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.

RICHARDS, C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).


A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela

A
dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.
B
falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões.
C
recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões.
D
inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.
E
origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.
eb42b8f4-6e
UERJ 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação.

Considere a primeira geração de filhos do casamento de um homem hemofílico com uma mulher que não possui o gene da hemofilia.

As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras dessa doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais:

A
0% - 100%
B
50% - 50%
C
50% - 100%
D
100% - 100%
c7961887-31
UNESPAR 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Muitas pessoas têm alguma deficiência de enxergar cores, mas existe uma ilha, Pingelap, na Micronésia, no sul do Oceano Pacífico, que é conhecida como a Ilha dos Daltônicos, na qual uma em cada dez pessoas enxerga apenas em preto e branco. Casos de pessoas daltônicas que realmente não conseguem enxergar cores são raros. Mesmo uma pessoa com alto grau de daltonismo ainda pode ser capaz de diferenciar até 20 tonalidades. Uma pessoa considerada normal pode enxergar cerca de cem tonalidades diferentes.

(Adaptado de http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/ bbc/2015/10/04/a-ilha-onde-grande-parte-das-pessoas-so-veem-preto-e-branco.htm, acessado em 05/10/2015)

Com base nos conhecimentos sobre daltonismo verdevermelho, é correto afirmar que:

A
Todos os filhos de um homem afetado pelo daltonismo apresentam o fenótipo em estudo;
B
O daltonismo é um distúrbio genético condicionado por um alelo dominante;
C
A probabilidade de um casal daltônico ter uma criança heterozigota é de 1/4;
D
Para uma mulher manifestar daltonismo ela precisa ser homozigota recessiva;
E
Defeito na discriminação de cores verde e vermelho é baseada em três tipos de células bastonete na retina, cada uma sensível aos comprimentos de onda vermelho, verde ou azul.
1b18be7a-30
UNESP 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Uma professora de Biologia explicava a seus alunos que o daltonismo para a cor verde é determinado por um gene recessivo ligado ao sexo.
Paulo e Luísa, um casal de gêmeos que estudava na mesma sala, disseram que eram daltônicos para a cor verde. A professora perguntou se outras pessoas da família também eram daltônicas e os gêmeos responderam que outras duas pessoas tinham o mesmo tipo de daltonismo. Para descobrir quais eram essas pessoas, a professora fez mais algumas perguntas aos gêmeos e descobriu que eles não tinham outros irmãos, que seus pais eram filhos únicos e que seus avós ainda eram vivos.
As outras duas pessoas daltônicas da família eram

A
o pai e o avô materno dos gêmeos.
B
a mãe e a avó materna dos gêmeos.
C
a mãe e a avó paterna dos gêmeos.
D
o pai e a mãe dos gêmeos.
E
o avô materno e a avó paterna dos gêmeos.
ffcfad7b-e1
USP 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Nos heredogramas apresentados nas alternativas, ocorrem pessoas que têm alterações na formação do esmalte dos dentes ( e ).

Os heredogramas em que as alterações do esmalte dos dentes têm herança ligada ao cromossomo X, dominante e recessiva, estão representados, respectivamente, em

A


B


C


D


E


f47be029-b6
PUC - RJ 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Em uma espécie de inseto recém-descoberta, o fenótipo de asas reduzidas foi identificado com o padrão de herança dominante ligado ao X.

O que se pode esperar de um cruzamento entre uma fêmea com asas reduzidas e um macho com asas de tamanho normal se o sexo (heterogamético) for o feminino?

A
Toda a prole terá asas normais.
B
Toda a prole terá asas reduzidas.
C
Somente as fêmeas terão asas normais.
D
Somente os machos terão asas normais.
E
Somente as fêmeas terão asas reduzidas.
76cf3ddb-e2
FATEC 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo, A herança dos grupos sanguíneos

Do casamento de um homem normal com uma mulher normal nasceram:

• um menino daltônico com sangue tipo A,

• um menino normal com sangue tipo O,

• um menino daltônico com sangue tipo AB,

• uma menina normal com sangue tipo B e

• uma menina normal com sangue tipo O.

Sabendo-se que o daltonismo é uma herança ligada ao sexo e que o lócus gênico para o sistema ABO encontra-se em um autossomo, pode-se afirmar que

A
apenas o pai possui o gene para o daltonismo, sendo que pai e mãe têm sangue tipo AB.
B
o pai e a mãe possuem o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo A, e a mãe tem sangue tipo B ou vice-versa.
C
apenas a mãe possui o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo A, e a mãe tem sangue tipo B ou vice-versa.
D
apenas a mãe possui o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo AB, e a mãe tem sangue tipo O ou vice-versa.
E
apenas a mãe possui o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo AB, e a mãe tem sangue tipo A ou vice-versa.
bf36234a-a7
UCS 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Considerando que o alelo mutante (h) recessivo condiciona a não produção do fator de coagulação VIII e, consequentemente, a hemofilia, caracterizada por ser uma doença ligada ao cromossomo X, qual seria a chance da manifestação da hemofilia nos descendentes diretos de um cruzamento entre um homem hemofílico e uma mulher portadora, mas não hemofílica?

A
Todos seriam hemofílicos.
B
Nenhum seria hemofílico.
C
As filhas seriam hemofílicas e os filhos não hemofílicos.
D
50% das filhas seriam hemofílicas e 50% dos filhos hemofílicos.
E
25% dos filhos seriam não hemofílicos e 75% das filhas hemofílicas.
1b16dc8b-96
CEDERJ 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A herança holândrica está exclusivamente ligada ao cromossomo Y. Dessa forma, a probabilidade de uma característica paterna, ligada a um gene holândrico, ser transmitida para um filho e para uma filha é de, respectivamente:

A
50% e 0%
B
100% e 50%
C
50% e 25%
D
100% e 0%
751c0ace-4c
PUC - Campinas 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Uma equipe de biólogos obteve dados para estudos de certos caracteres genéticos na população de uma aldeia. Entre esses dados constam os de uma família na qual uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade do nascimento de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de

A
25% dos meninos.
B
25% das meninas.
C
50% dos meninos.
D
50% das meninas.
E
75% dos meninos.
6910dee8-3b
PUC - RJ 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo, A herança dos grupos sanguíneos

Joana é daltônica e é do tipo sanguíneo A. Ela se casou com Pedro, que tem visão normal e é do tipo sanguíneo AB. Sabendo que a mãe de Joana tem visão normal e é do tipo sanguíneo O, a probabilidade de o casal ter uma menina de visão normal e do tipo sanguíneo A é de:

A
1/4
B
1/8
C
3/4
D
1
E
1/2
362aa216-ab
UFG 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Analise o heredograma a seguir que representa uma família portadora de uma alteração genética ligada ao controle da hemostasia, em que os indivíduos que expressam a doença não produzem o fator VIII de coagulação sanguínea.

                        imagem-007.jpg

Qual a probabilidade da mulher da geração F2 ter um filho do sexo masculino, proveniente de um cruzamento com um homem não portador dessa alteração, que expresse a doença? E quais fatores de coagulação também estarão comprometidos, em F3, por causa da doença?

A
50%. Fatores IX e VII.
B
50%. Fatores II e X.
C
75%. Fatores IX e VII.
D
100%. Fatores IX e VII.
E
100%. Fatores II e X.
7fa58662-7c
ENEM 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

imagem-045.jpg

No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.

Qual é o padrão de herança observado para essa doença?

A
Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
B
Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.
C
Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.
D
Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
E
Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.
7ddabb0e-0b
UESPI 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

O daltonismo é uma condição genética que impede a distinção de certas cores.No daltonismo do tipo II, a pessoa vê o “vermelho” como se fosse “verde” e, neste caso, a doença herdada é ligada ao cromossomo X.Considerando que o alelo para o daltonismo comporta- se como recessivo, é correto afirmar que uma mulher portadora do mesmo e filha de uma mãe heterozigótica:

A
será daltônica, se o pai também for daltônico.
B
será daltônica, mesmo que o pai não seja daltônico.
C
terá 50 % de chance de nascer daltônica, caso o pai seja daltônico.
D
terá 25% de chance de nascer daltônica, caso o pai seja daltônico.
E
não será daltônica independente do genótipo do pai.
ca2b7ea5-0a
UFT 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Um homem daltônico, incapaz de distinguir entre as cores verde e vermelho, casa-se com uma mulher normal. Considerando que a mulher é heterozigota para a característica, os fenótipos esperados são:

A
Filhos daltônicos e filhas normais.
B
Filhas normais e filhos daltônicos e normais nas mesmas proporções.
C
Filhos e filhas normais e daltônicos nas mesmas proporções.
D
Filhos normais e filhas daltônicas e normais nas mesmas proporções.
E
Filhos e filhas daltônicos e nenhum normal.
50a8fc32-be
UERJ 2009 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Na espécie humana, a calvície - uma herança influenciada pelo sexo - é determinada por um alelo dominante nos homens (C), mas recessivo nas mulheres (c).

Considere um casal, ambos heterozigotos para a calvície, que tenha um filho e uma filha.

Com base apenas nos genótipos do casal, a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos é de:

A
3/16
B
3/4
C
1/8
D
1/2