Considerando que o alelo mutante (h) recessivo condiciona a não produção do fator de coagulação VIII e, consequentemente, a hemofilia, caracterizada por ser uma doença ligada ao cromossomo X, qual seria a chance da manifestação da hemofilia nos descendentes diretos de um cruzamento entre um homem hemofílico e uma mulher portadora, mas não hemofílica?

Alternativa correta: D

Tema central: herança ligada ao cromossomo X (herança recessiva ligada ao X). É fundamental para concursos porque exige interpretar genótipos em função do sexo — homens são hemizigotos para X, mulheres podem ser homo ou heterozigotas.

Resumo teórico: genes no cromossomo X apresentam expressão diferente em homens (XY) e mulheres (XX). Para um alelo recessivo ligado ao X (h = hemofilia), o homem que apresenta h no X (XhY) manifesta a doença; a mulher precisa ser XhXh para manifestar; XHXh é portadora sem sintomas (na maioria dos casos).

Raciocínio e justificativa da resposta (D):

Defina genótipos dos pais:

Homem hemofílico: XhY

Mulher portadora (não hemofílica): XHXh

Gametas:

Pai: Xh ou Y (mas como homem hemofílico sempre passa Xh ou Y conforme o gameta)

Mãe: XH ou Xh (50/50)

Possíveis descendentes:

• Filhas: Xh (pai) + XH (mãe) → XH Xh (portadora, não hemofílica)
• Filhas: Xh (pai) + Xh (mãe) → Xh Xh (hemofílica)
• Filhos: Y (pai) + XH (mãe) → XH Y (normal)
• Filhos: Y (pai) + Xh (mãe) → Xh Y (hemofílico)

Conclusão: entre as filhas 50% serão hemofílicas (XhXh) e 50% serão portadoras (XHXh); entre os filhos 50% serão hemofílicos (XhY) e 50% normais (XHY). Logo, alternativa D.

Análise das alternativas incorretas:

• A (Todos seriam hemofílicos): errada — metade das filhas serão apenas portadoras, nem todas manifestam a doença.
• B (Nenhum seria hemofílico): errada — há transmissão de Xh tanto para filhos quanto para filhas, logo surgem hemofílicos.
• C (Filhas hemofílicas e filhos não): errada — filhos podem receber Xh da mãe e ficar hemofílicos; nem todas as filhas serão hemofílicas.
• E (Percentuais 25%/75%): sem fundamento no cruzamento simples X-linked mostrado; os percentuais estão incorretos.

Dica para prova: escreva sempre os genótipos (ex.: XhY × XHXh) e monte rapidamente o quadrado de Punnett. Lembre-se: homem = hemizigoto (apenas um X) é a chave para interpretar X-linked.

Referências: Campbell & Reece, Biologia; Amabis & Martho, Biologia — capítulos sobre genética mendeliana e herança ligada ao sexo.

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