Uma equipe de biólogos obteve dados para estudos de certos caracteres genéticos na população de uma aldeia. Entre esses dados constam os de uma família na qual uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade do nascimento de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de

Alternativa correta: C - 50% dos meninos.

Tema central: herança ligada ao cromossomo X (daltonismo é caracteristicamente uma característica recessiva ligada ao X). Entender esse padrão é essencial em provas: homens e mulheres têm riscos diferentes porque homens são XY e mulheres XX.

Resumo teórico: se um gene é recessivo ligado ao X, um homem com alelo defeituoso no X (XdY) manifesta a condição porque não tem outro X. Uma mulher precisa dos dois X com alelos defeituosos (XdXd) para manifestar. Mulheres heterozigotas (XDXd) são portadoras, geralmente fenotipicamente normais, mas transmitem o alelo a 50% dos filhos/filhas.

Raciocínio aplicado ao caso: a mulher tem visão normal, mas seu pai era daltônico. Isso garante que ela herdou do pai o X defeituoso (Xd). Logo ela é XDXd (portadora). O marido é homem de visão normal (XDY). Cruzamento: XDXd (mãe) × XDY (pai).

Gametas maternos: XD ou Xd (50% cada). Gametas paternos: XD ou Y (50% cada).

- Filhos homens (recebem Y do pai): 50% recebem Xd da mãe → XdY → daltônicos; 50% recebem XD → XDY → normais. Portanto 50% dos meninos serão daltônicos.

- Filhas (recebem X do pai): todas recebem XD do pai; combinadas com XD ou Xd da mãe resultam em XDXD (normal) ou XDXd (portadora normal). Assim nenhuma filha será daltônica.

Por que as outras alternativas estão erradas:

A - 25% dos meninos. Errado: calcula erroneamente uma chance conjunta; para os meninos a probabilidade é 1/2 = 50%.

B - 25% das meninas. Errado: filhas recebem o X normal do pai, então não ficam daltônicas neste cruzamento (0%).

D - 50% das meninas. Errado: 50% das filhas seriam portadoras, não daltônicas. A afirmação confunde portadora com afetada.

E - 75% dos meninos. Errado: superestima a probabilidade; não há razão genética para esse valor neste padrão simples X-linked.

Dica de prova / interpretação: sempre identifique se o caráter é autossômico ou ligado ao X; para traçar probabilidades, monte os genótipos parentais e lembre: filho homem = recebe X da mãe e Y do pai. Isso simplifica o raciocínio e evita pegadinhas sobre filhas portadoras vs afetadas.

Fontes: princípios de Genética Mendeliana e herança ligada ao X (ver "Campbell Biology" e materiais introdutórios de genética).

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