A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é caracterizada
pela deficiência do fator VIII da coagulação.
Considere a primeira geração de filhos do casamento de um homem hemofílico com uma mulher que
não possui o gene da hemofilia.
As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras dessa
doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais:
A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação.
Considere a primeira geração de filhos do casamento de um homem hemofílico com uma mulher que não possui o gene da hemofilia.
As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras dessa doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais:
Gabarito comentado
Alternativa correta: A (0% — 100%).
Tema central: herança ligada ao cromossomo X (hemofilia A é recessiva ligada ao X). É essencial saber que homens são hemizigotos para genes do X e que mulheres podem ser portadoras sem manifestar a doença.
Resumo teórico. Hemofilia A = alelo recessivo ligado ao X (Xh). Genótipos típicos: homem hemofílico = XhY; mulher sem o gene = XHXH (não portadora). Na reprodução: o pai fornece Y aos filhos homens e Xh às filhas; a mãe fornece sempre XH. Logo:
- Filhos homens: recebem Y (do pai) e XH (da mãe) ⇒ XHY (normais) ⇒ 0% hemofílicos.
- Filhas mulheres: recebem Xh (do pai) e XH (da mãe) ⇒ XHXh (portadoras, geralmente assintomáticas) ⇒ 100% portadoras.
Justificativa da alternativa A. Com o cruzamento XhY × XHXH, todos os filhos homens serão XHY e todas as filhas serão XHXh. Portanto 0% dos filhos serão hemofílicos e 100% das filhas serão portadoras.
Por que as outras alternativas estão erradas:
B (50% - 50%): pressupõe que a mulher é portadora (XHXh) ou que o pai transmite o alelo a metade dos filhos, o que não ocorre neste enunciado.
C (50% - 100%): indica 50% de filhos hemofílicos — só ocorreria se a mãe fosse portadora; aqui ela não possui o gene.
D (100% - 100%): incorreto porque homens não herdam o X do pai; um homem hemofílico não pode transmitir hemofilia a seus filhos homens (transmite Y).
Estratégia prática para provas: desenhe rápido um quadrado de Punnett usando X e Y; sempre rastreie qual progenitor passa o cromossomo X; lembre que homens são hemizigotos (um só X) — isso evita "pegadinhas".
Referências sugeridas: capítulos sobre herança mendeliana e genética humana em Griffiths et al. e em Campbell & Reece (biologia molecular/geral).
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