O daltonismo é um distúrbio moderado ligado ao cromossomo X que se caracteriza pela
cegueira para as cores verde e vermelha.
Considerando-se o cruzamento de uma mulher carreadora do alelo para o daltonismo ao se
casar com um homem de visão normal, as chances de as filhas desse casal serem carreadoras é
de
O daltonismo é um distúrbio moderado ligado ao cromossomo X que se caracteriza pela cegueira para as cores verde e vermelha.
Considerando-se o cruzamento de uma mulher carreadora do alelo para o daltonismo ao se casar com um homem de visão normal, as chances de as filhas desse casal serem carreadoras é de
Gabarito comentado
Alternativa correta: A - 50%
1) Tema central: trata-se de um traço ligado ao cromossomo X (daltonismo), entendendo como se transmite um alelo recessivo em mulheres e homens. Esse conhecimento é essencial para resolver questões sobre hereditariedade ligada ao sexo em concursos.
2) Resumo teórico objetivo: em características X‑ligadas recessivas, o alelo causador manifesta‑se em homens com um único X mutante (porque são XY) e em mulheres somente se forem homozigotas (ambos os X com o alelo). Uma mulher carregadora é heterozigota (XⁿXᵈ), onde Xⁿ = alelo normal e Xᵈ = alelo do daltonismo. Um homem de visão normal tem genótipo XⁿY.
3) Raciocínio e justificativa da alternativa A (50%): ao cruzar XⁿXᵈ (mãe) × XⁿY (pai), as filhas recebem o X paterno (sempre Xⁿ) e um dos X maternos (Xⁿ ou Xᵈ) com probabilidade 50% cada. Portanto as possibilidades para filhas são:
- Xⁿ (do pai) + Xⁿ (da mãe) → XⁿXⁿ (não carregadora)
- Xⁿ (do pai) + Xᵈ (da mãe) → XⁿXᵈ (carreadora)
Logo, 50% das filhas serão carreadoras. Fonte de referência conceitual: manuais de genética mendeliana e genética humana (por exemplo, Campbell & Reece; Griffiths).
4) Por que as outras alternativas estão incorretas:
B - 25%: corresponde a probabilidades típicas de um evento em um cruzamento diíbrido ou a erro de considerar alelos independentes; aqui a transmissão é simples: cada filha tem 50% de chance de herdar o X mutante da mãe.
C - 100%: seria verdade se o pai contribuísse com o alelo do daltonismo para as filhas ou se a mãe fosse homozigota (XᵈXᵈ). No enunciado o pai é normal e a mãe é apenas carregadora, então nem todas as filhas receberão o Xᵈ.
D - 0%: implicaria que nenhuma filha poderia ser carreadora — isso ignora que a mãe é portadora do alelo mutante e pode transmiti‑lo a 50% das filhas.
5) Estratégias práticas para resolver: sempre identificar se o traço é ligado ao X ou ao Y, marcar alelos (por exemplo Xⁿ e Xᵈ), lembrar que o pai passa sempre seu único X para as filhas e o Y para os filhos, e montar rapidamente o quadrado de Punnett ou listar as possibilidades.
Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!






