Questão 69d7e18a-a5
Prova:UFU-MG 2018
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

O daltonismo é um distúrbio moderado ligado ao cromossomo X que se caracteriza pela cegueira para as cores verde e vermelha.


Considerando-se o cruzamento de uma mulher carreadora do alelo para o daltonismo ao se casar com um homem de visão normal, as chances de as filhas desse casal serem carreadoras é de

A
50%.
B
25%.
C
100%.
D
0%.

Gabarito comentado

C
Carla CerqueiraMonitor do Qconcursos

Alternativa correta: A - 50%

1) Tema central: trata-se de um traço ligado ao cromossomo X (daltonismo), entendendo como se transmite um alelo recessivo em mulheres e homens. Esse conhecimento é essencial para resolver questões sobre hereditariedade ligada ao sexo em concursos.

2) Resumo teórico objetivo: em características X‑ligadas recessivas, o alelo causador manifesta‑se em homens com um único X mutante (porque são XY) e em mulheres somente se forem homozigotas (ambos os X com o alelo). Uma mulher carregadora é heterozigota (XⁿXᵈ), onde Xⁿ = alelo normal e Xᵈ = alelo do daltonismo. Um homem de visão normal tem genótipo XⁿY.

3) Raciocínio e justificativa da alternativa A (50%): ao cruzar XⁿXᵈ (mãe) × XⁿY (pai), as filhas recebem o X paterno (sempre Xⁿ) e um dos X maternos (Xⁿ ou Xᵈ) com probabilidade 50% cada. Portanto as possibilidades para filhas são:

- Xⁿ (do pai) + Xⁿ (da mãe) → XⁿXⁿ (não carregadora)

- Xⁿ (do pai) + Xᵈ (da mãe) → XⁿXᵈ (carreadora)

Logo, 50% das filhas serão carreadoras. Fonte de referência conceitual: manuais de genética mendeliana e genética humana (por exemplo, Campbell & Reece; Griffiths).

4) Por que as outras alternativas estão incorretas:

B - 25%: corresponde a probabilidades típicas de um evento em um cruzamento diíbrido ou a erro de considerar alelos independentes; aqui a transmissão é simples: cada filha tem 50% de chance de herdar o X mutante da mãe.

C - 100%: seria verdade se o pai contribuísse com o alelo do daltonismo para as filhas ou se a mãe fosse homozigota (XᵈXᵈ). No enunciado o pai é normal e a mãe é apenas carregadora, então nem todas as filhas receberão o Xᵈ.

D - 0%: implicaria que nenhuma filha poderia ser carreadora — isso ignora que a mãe é portadora do alelo mutante e pode transmiti‑lo a 50% das filhas.

5) Estratégias práticas para resolver: sempre identificar se o traço é ligado ao X ou ao Y, marcar alelos (por exemplo Xⁿ e Xᵈ), lembrar que o pai passa sempre seu único X para as filhas e o Y para os filhos, e montar rapidamente o quadrado de Punnett ou listar as possibilidades.

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