Questõessobre Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

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bb145a1a-d9
UEM 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

João e Roberta apresentam a mesma probabilidade de serem portadores do alelo para o albinismo.

João e Roberta se casaram. Ambos são normais e têm casos de albinismo na família. Como planejam ter filhos, resolveram procurar um geneticista para tirarem suas dúvidas. João informou que sua mãe era homozigota dominante para o albinismo e seu pai era normal, porém seu avô paterno era albino. Roberta informou que seus pais eram normais, porém tem uma irmã albina. Considerando essas informações e que o albinismo tipo 1, na espécie humana, é condicionado por um alelo recessivo, assinale o que for correto. 
C
Certo
E
Errado
bb17d846-d9
UEM 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A probabilidade de João ser portador do alelo para o albinismo é de 50%.

João e Roberta se casaram. Ambos são normais e têm casos de albinismo na família. Como planejam ter filhos, resolveram procurar um geneticista para tirarem suas dúvidas. João informou que sua mãe era homozigota dominante para o albinismo e seu pai era normal, porém seu avô paterno era albino. Roberta informou que seus pais eram normais, porém tem uma irmã albina. Considerando essas informações e que o albinismo tipo 1, na espécie humana, é condicionado por um alelo recessivo, assinale o que for correto. 
C
Certo
E
Errado
a2376553-d7
UEM 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Em uma família de quatro filhos, se o mais velho é do sexo masculino, a probabilidade de o caçula ser do sexo feminino é 2/3.

Em um experimento estatístico, um biólogo classifica uma família com filhos da seguinte maneira: FMM representa uma família com três filhos em que, da esquerda para a direita, o mais velho é do sexo feminino (F), e o do meio e o caçula são do sexo masculino (M). Dessa forma, FMF, FFM, MF, MFFM e MFFMF, por exemplo, são tipos diferentes de famílias. Foram classificadas famílias que têm, pelo menos, um e, no máximo, sete filhos. Com essas informações, assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 
C
Certo
E
Errado
a233971b-d7
UEM 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Se uma família tem três filhos, a probabilidade de o mais velho ser do sexo feminino é de 1/8 .

Em um experimento estatístico, um biólogo classifica uma família com filhos da seguinte maneira: FMM representa uma família com três filhos em que, da esquerda para a direita, o mais velho é do sexo feminino (F), e o do meio e o caçula são do sexo masculino (M). Dessa forma, FMF, FFM, MF, MFFM e MFFMF, por exemplo, são tipos diferentes de famílias. Foram classificadas famílias que têm, pelo menos, um e, no máximo, sete filhos. Com essas informações, assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 
C
Certo
E
Errado
a22799b0-d7
UEM 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Existem, nesse experimento, no máximo, 254 tipos diferentes de famílias.

Em um experimento estatístico, um biólogo classifica uma família com filhos da seguinte maneira: FMM representa uma família com três filhos em que, da esquerda para a direita, o mais velho é do sexo feminino (F), e o do meio e o caçula são do sexo masculino (M). Dessa forma, FMF, FFM, MF, MFFM e MFFMF, por exemplo, são tipos diferentes de famílias. Foram classificadas famílias que têm, pelo menos, um e, no máximo, sete filhos. Com essas informações, assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 
C
Certo
E
Errado
a22b3a4c-d7
UEM 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Nas famílias com cinco filhos, se nenhuma tem o filho mais velho do sexo masculino e o mais novo do sexo feminino, haverá, no máximo, oito tipos distintos de famílias nessas condições.

Em um experimento estatístico, um biólogo classifica uma família com filhos da seguinte maneira: FMM representa uma família com três filhos em que, da esquerda para a direita, o mais velho é do sexo feminino (F), e o do meio e o caçula são do sexo masculino (M). Dessa forma, FMF, FFM, MF, MFFM e MFFMF, por exemplo, são tipos diferentes de famílias. Foram classificadas famílias que têm, pelo menos, um e, no máximo, sete filhos. Com essas informações, assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 
C
Certo
E
Errado
a22f584d-d7
UEM 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A probabilidade de uma família de quatro filhos ser do tipo MMMM é 1/16 . 

Em um experimento estatístico, um biólogo classifica uma família com filhos da seguinte maneira: FMM representa uma família com três filhos em que, da esquerda para a direita, o mais velho é do sexo feminino (F), e o do meio e o caçula são do sexo masculino (M). Dessa forma, FMF, FFM, MF, MFFM e MFFMF, por exemplo, são tipos diferentes de famílias. Foram classificadas famílias que têm, pelo menos, um e, no máximo, sete filhos. Com essas informações, assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 
C
Certo
E
Errado
276dd956-db
IF Sul Rio-Grandense 2017, IF Sul Rio-Grandense 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A cor do pelo de cachorros da raça Labrador é determinada pela interação gênica entre dois pares de alelos com epistasia recessiva. O alelo B determina cor preta, enquanto o bb, cor marrom. O gene e, quando em homozigose, impede a manifestação da cor, ficando o cachorro com pelagem caramelo. As cores preta ou marrom somente aparecem se o animal possuir o alelo E. Um labrador macho de cor marrom foi cruzado com uma fêmea caramelo, e tiveram filhotes de cor caramelo e preta. Os prováveis genótipos do macho e da fêmea são respectivamente

A
Bbee – BbEe..
B
BbEe – bbEE.,
C
bbEe – BBee.
D
bbee – BBEE.;
E
BBEe – bbee., ,
3ca60a48-d9
IF Sul Rio-Grandense 2016, IF Sul Rio-Grandense 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Na planta boca de leão (Antirrhinum majus), a cor das flores é determinada por um par de alelos com dominância incompleta. Indivíduos homozigóticos para os alelos FVFV - possuem flores vermelhas, e os homozigóticos para os alelos FBF B possuem flores brancas, porém os heterozigóticos FVFB produzem flores cor-de-rosa. A proporção fenotípica dos descendentes a partir do cruzamento de duas plantas com flores cor-derosa é

A
100% flores cor-de-rosa.
B
50% flores cor-de-rosa; 50% flores brancas.
C
50% flores cor-de-rosa; 50% flores vermelhas.
D
33,3% flores vermelhas; 33,3% flores cor-derosa; 33,3% flores brancas.
E
25% flores vermelhas; 50% flores cor-derosa; 25% flores brancas.
2f01b3a7-d9
IF Sul Rio-Grandense 2016, IF Sul Rio-Grandense 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

. De acordo com a Lei da Segregação Independende de Gregor Mendel, “os fatores para duas ou mais características separam-se no híbrido, distribuindo-se independentemente para os gametas”. Levando em consideração genes que segregam-se independentemente, a proporção fenotípica esperada na prole a partir do cruzamento de dois indivíduos duploheterozigotos (AaBb) é

A
3:1
B
1:2:1
C
1:1:1:1
D
9:3:3:1
E
4:2:2:1
d83113ca-d8
FAMERP 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Ela causa degeneração progressiva dos músculos esqueléticos. Júlia, que tem pais normais e um irmão com essa distrofia, casa-se com Pedro. A genealogia ilustra essas informações.



A probabilidade de Júlia gerar uma criança com distrofia muscular será de

A
1/4.
B
1/2.
C
1/8.
D
1/6.
E
1/16.
a684d16d-d8
IFF 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Analise o heredograma:



Os indivíduos em cores escuras apresentam uma doença hereditária. Podemos dizer que a herança desta doença é de caráter:

A
Dominante.
B
Influenciado pelo sexo.
C
Poligênico.
D
Recessivo.
E
Nenhuma das anteriores.
98df77b0-d7
FAMERP 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O quadro ilustra um experimento que utilizou ervilhas de cheiro, em que as plantas parentais (P) eram de linhagens puras.

P ervilha lisa e amarela (P1) x ervilha rugosa e verde (P2)

F1 100% ervilha lisa e amarela

F1 x P2 ervilha lisa e amarela x ervilha rugosa e verde

F2 25% ervilha lisa e amarela
25% ervilha lisa e verde
25% ervilha rugosa e amarela
25% ervilha rugosa e verde

Os resultados obtidos em F2 permitiram concluir que os genes que determinam a forma e os genes que determinam a cor das ervilhas

A
estão no mesmo par de cromossomos homólogos.
B
se combinaram de tal modo que revelaram um desacordo com a 2ª Lei de Mendel.
C
se combinaram de diferentes formas por causa da permutação.
D
distam 25 centimorgans por estarem no mesmo par de cromossomos homólogos.
E
estão em diferentes pares de cromossomos homólogos.
801a96d3-d8
INSPER 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O alelo dominante K é autossômico e condiciona pelagem amarela nos ratos, sendo letal ainda na fase embrionária quando em homozigose. Já o alelo recessivo k condiciona pelagem selvagem (marrom).

Considerando um cruzamento entre parentais amarelos, a probabilidade de nascimento de uma fêmea marrom é de

A
1/8.
B
1/3.
C
1/4.
D
1/9.
E
1/6.
d9301ff3-d6
EBMSP 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Considerando-se a existência de um casal com o genótipo AB//ab X ab//ab e uma frequência de recombinação entre os locos A e B de 26%, pode-se afirmar que o percentual esperado de descendentes com o genótipo ab//ab é de

A
13%
B
26%
C
37%
D
52%
E
74%
aba2fb8b-d6
FAMERP 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros.



Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que



A
os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.
B
os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo.
C
nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo.
D
nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante.
E
trata-se de uma característica homozigota e dominante.
f84f88ca-d7
FAMERP 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Analise o heredograma que apresenta uma família com algumas pessoas afetadas por uma doença.



A partir do heredograma, conclui-se que a doença em questão é determinada por gene

A
dominante ligado ao cromossomo X.
B
mitocondrial.
C
recessivo ligado ao cromossomo Y.
D
dominante autossômico.
E
recessivo ligado ao cromossomo X.
0ed515ea-d5
CESMAC 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Nos Jogos Paralímpicos Rio 2016, o Brasil competiu no halterofilismo com uma atleta anã, com acondroplasia. Sabendo que esta é uma doença autossômica dominante, é correto afirmar que:

A
o alelo responsável pela acondroplasia encontra-se em alta frequência na população humana.
B
as mulheres são mais afetadas pela acondroplasia, já que apresentam dois cromossomos X.
C
um casal de acondroplásicos, que já tem um filho normal, apresenta 50% de chance de ter outro filho com estatura normal.
D
considerando o padrão de herança, a acondroplasia tende a aparecer em várias gerações na mesma família.
E
mulheres com idade superior a 35 anos têm maior risco de gerar filhos acondroplásicos.
0ed7f0b9-d5
CESMAC 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Na figura abaixo, está representado um par de cromossomos com alguns alelos indicados. Considerando que alelos são variantes dos genes, é correto afirmar que cada qual:

A
contém a mesma sequência de nucleotídeos, porém diferentes sequências de aminoácidos.
B
localiza-se no mesmo lócus em cromossomos homólogos.
C
ocupa diferentes posições em cromátides irmãs.
D
resulta da translocação entre diferentes cromossomos.
E
codifica características de diferentes partes do corpo.
3e23870a-d5
CESMAC 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Leia a notícia abaixo:

O sistema de avaliação das cotas raciais da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) está sendo questionado por um grupo de estudantes autodeclarados pretos e pardos. Pela primeira vez, a instituição adotou uma avaliação prévia antes da matrícula dos cotistas. Foram desclassificadas 280 pessoas.”

Fonte: https://g1.globo.com/pe/pernambuco/educacao/noticia/2019/02/12/c otistas-pretos-e-pardos-reprovados-em-avaliacao-racial-pela-ufpequestionam-decisao.ghtml

Considere que:

Alelos A ou B = maior produção de melanina
Alelos a ou b = menor produção de melanina

Do ponto de vista genético, a herança relacionada à cor da pele é poligênica. Considerando apenas dois genes para esta característica, o cruzamento entre indivíduos morenos claros (Aabb ou aaBb) poderia gerar descendência com:

A
4/16 de indivíduos brancos.
B
1/16 de indivíduos negros.
C
2/16 de indivíduos morenos escuros.
D
6/16 de indivíduos morenos médios.
E
10/16 de indivíduos morenos claros.