Questõesde USP sobre Hereditariedade e diversidade da vida

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USP 2021 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Vírus e bactérias, Identidade dos seres vivos

O esquema a seguir representa o aparecimento de bactérias mutantes em uma colônia e o resultado de sua exposição a quatro diferentes condições de cultura: 


Disponível em https://edepot.wur.nl/376546/. Adaptado.


Assinale a alternativa com a relação correta entre as mutações e as condições de cultura.  

A
A mutação X inativa os transportadores de glicose, e a condição I tem esse açúcar como fonte exclusiva de carbono. 
B
A mutação X promove melhor eficiência do equilíbrio osmótico, e a condição III tem alta salinidade. 
C
A mutação Y confere resistência ao antibiótico penicilina, e o meio de cultura da condição II contém esse antibiótico. 
D
As mutações X e Y conferem vantagem adaptativa às bactérias na condição IV.
E
A frequência de novas mutações será maior na condição IV.
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USP 2021 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê.



A relação correta entre o padrão de herança desta forma de adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança seja afetada é:

A

Padrão de herança - Ligado ao X recessivo

Probabilidade de ser afetada - 50% caso seja menino

B

Padrão de herança - Ligado ao X recessivo

Probabilidade de ser afetada - 25% caso seja menino

C

Padrão de herança - Ligado ao Y

Probabilidade de ser afetada - 100% caso seja menino

D

Padrão de herança - Autossômico recessivo

Probabilidade de ser afetada - 75% em qualquer caso

E

Padrão de herança - Autossômico recessivo

Probabilidade de ser afetada - 12,5% em qualquer caso

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USP 2021 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Uma variedade de milho (Milho Bt) foi modificada com a inserção de genes da bactéria Bacillus thuringiensis, que produzem proteínas Cry, tóxicas para insetos como as lagartas que atacam suas lavouras. Essas proteínas bloqueiam o trato digestório dos insetos, levando-os à morte. Em aves e mamíferos que também se alimentam de milho, as proteínas Cry são inativadas durante a digestão ácida, perdendo sua ação sobre esses animais.

A alternativa que indica corretamente um aspecto positivo e um negativo dos efeitos desta modificação genética do milho para o ser humano é:

A

Aspecto positivo - Aumento do valor nutricional do milho.

Aspecto negativo - Possibilidade de desenvolvimento de alergia à proteína Cry em pessoas vulneráveis.

B

Aspecto positivo - Menor tempo de maturação dos grãos.

Aspecto negativo - Possibilidade de invasão da vegetação nativa pela planta transgênica.

C

Aspecto positivo - Facilitação da polinização das plantas.

Aspecto negativo - Risco de extinção local de aves e mamíferos insetívoros.

D

Aspecto positivo - Economia de água pela redução da irrigação.

Aspecto negativo - Maior exposição dos agricultores a agrotóxicos.

E

Aspecto positivo - Maior produtividade das lavouras de milho.

Aspecto negativo - Possibilidade de surgimento de lagartas resistentes à proteína Cry.

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USP 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Câncer

Um paciente, com câncer sanguíneo (linfoma) e infectado por HIV, fez quimioterapia e recebeu um transplante de células‐ tronco da medula óssea de um doador resistente ao HIV. Como resultado, tanto o câncer como o HIV retroagiram neste paciente. O receptor mais usado pelo HIV para entrar nas células do corpo é o CCR5. Um pequeno número de pessoas resistentes ao HIV tem duas cópias mutadas do gene do receptor CCR5. Isso significa que o vírus não pode penetrar nas células sanguíneas do corpo que costumam ser infectadas. O paciente recebeu células‐tronco da medula óssea de um doador que tem essa mutação genética específica, o que fez com que também ficasse resistente ao HIV.
Disponível em https://www.bbc.com/. Março/2019. Adaptado.

A terapia celular a que o texto se refere

A
permitirá que eventuais futuros filhos do paciente transplantado também possuam células resistentes à infecção pelo HIV.
B
possibilitou a produção, pelas células sanguíneas do paciente após o transplante, de receptores CCR5 aos quais o vírus HIV não se liga.
C
promoveu mutações no gene CCR5 das células do paciente, ocasionando a produção de proteína à qual o HIV não se liga.
D
gerou novos alelos mutantes que interagem com o gene do receptor CCR5 do paciente, ocasionando a resistência à entrada do HIV nas células do paciente.
E
confirma que o alelo mutante que confere resistência à infecção pelo HIV é dominante sobre o alelo selvagem do gene CCR5.
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USP 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Analise a seguinte genealogia de uma doença:


Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a

A
incidência da doença em mulheres e homens.
B
transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado.
C
presença de pessoas afetadas em todas as gerações.
D
transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma mulher afetada.
E
presença de pelo menos um dos genitores afetados.
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USP 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.



O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é

A
1/100
B
1/200
C
1/1.000
D
1/25.000
E
1/40.000
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USP 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Nos cães labradores, a cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo.

Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?

A
0, 0 e 36.
B
9, 9 e 18.
C
18, 9 e 9.
D
18, 0 e 18.
E
18, 18 e 0.
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USP 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais.


Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez



A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas

A
1.
B
2 e 3.
C
3.
D
3 e 4.
E
4.
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USP 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Nos heredogramas apresentados nas alternativas, ocorrem pessoas que têm alterações na formação do esmalte dos dentes ( e ).

Os heredogramas em que as alterações do esmalte dos dentes têm herança ligada ao cromossomo X, dominante e recessiva, estão representados, respectivamente, em

A


B


C


D


E


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USP 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A probabilidade de que seu irmão II 2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é

No heredograma ao lado, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.


A
0
B
1/4
C
1/3
D
1/2
E
2/3
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USP 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A forma do lobo da orelha, solto ou preso, é determinada geneticamente por um par de alelos.

imagem-105.jpg

O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança

A
autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e uma filha com lobos das orelhas soltos.
B
autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
C
autossômica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
D
ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha com lobo da orelha preso.
E
ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois filhos homens com lobos das orelhas presos.
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USP 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação sanguínea, é necessária a presença de uma determinada proteína em sua membrana. Existem mutações no gene responsável pela síntese dessa proteína que impedem a sua produção. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas mutações, mesmo tendo também um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nível de colesterol no sangue. A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto, herança;

A
autossômica dominante.
B
autossômica recessiva
C
ligada ao X dominante
D
ligada ao X recessiva
E
autossômica codominante.
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USP 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Em tomates, a característica planta alta é dominante em relação à característica planta anã e a cor vermelha do fruto é dominante em relação à cor amarela. Um agricultor cruzou duas linhagens puras: planta alta/fruto vermelho x planta anã/fruto amarelo. Interessado em obter uma linhagem de plantas anãs com frutos vermelhos, deixou que os descendentes dessas plantas cruzassem entre si, obtendo 320 novas plantas.
O número esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve utilizar nos próximos cruzamentos, para que os descendentes apresentem sempre as características desejadas (plantas anãs com frutos vermelhos), estão corretamente indicados em:

A
16; plantas homozigóticas em relação às duas características.
B
48; plantas homozigóticas em relação às duas características.
C
48; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
D
60; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
E
60; plantas homozigóticas em relação às duas características.
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USP 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a base alterada.


Imagem 021.jpg


O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela sequência de bases, entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão corretamente indicados em:

A
DNA; 8.
B
DNA; 24.
C
DNA; 12.
D
RNA; 8.
E
RNA; 24.
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USP 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

No heredograma abaixo, o símbolo Imagem 217.jpg representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.

Imagem 218.jpg

As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,

A
0,5; 0,25 e 0,25.
B
0,5; 0,25 e 0.
C
1; 0,5 e 0,5.
D
1; 0,5 e 0.
E
0; 0 e 0.
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USP 2009 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa, resultam plantas com flores

A
das três cores, em igual proporção.
B
das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
C
das três cores, prevalecendo as vermelhas.
D
somente cor-de-rosa.
E
somente vermelhas e brancas, em igual proporção.