Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.

O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é

De acordo com as leis de Mendel, os genes de alelos iguais (AA ou aa) são chamados de homozigotos, enquanto que os genes de alelos diferentes são heterozigotos. Cada característica de um indivíduo é dada por um par de fatores, mas em seus gametas, eles carregam apenas um fator herdado dos pais. O cruzamento de fatores dominantes (que mais se manifestam) e recessivos (que quase não se manifestam) gera uma combinação de fatores hereditários. (Amabis & Martho. Biologia moderna, 1991)

Observando o heredograma da questão, que informa uma herança autossômica recessiva em I1 e II3, o indivíduo III2 possui a mãe com a alteração, e o indivíduo III3 possui uma probabilidade de 1/50 de ser heterozigoto. Para que o filho seja afetado pela alteração, ele precisa ter dois genes recessivos, então o cálculo da probabilidade fica: 

Heterozigoto III3 = 1/50
Filho recessivo homozigoto = 1/4 (25% do cruzamento entre heterozigotos)
P = 1/50.1/4 = 1/200

Gabarito do professor: B