Questão 74feda5a-fc
Prova:USP 2010
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
No heredograma abaixo, o símbolo 
representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.
As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,
No heredograma abaixo, o símbolo representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.
As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,
representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais. As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,
A
0,5; 0,25 e 0,25.
B
0,5; 0,25 e 0.
C
1; 0,5 e 0,5.
D
1; 0,5 e 0.
E
0; 0 e 0.
Gabarito comentado
Ellen AndradeProfª de Biologia do Centro Pedagógico da UFMG
Analisando o heredograma é possível afirmar que o alelo que determina a doença rara é recessivo, caso contrário, todas as filhas do casal 1-2 (que são portadoras do alelo herdado do pai) seriam afetadas. O genótipo das filhas de 1-2 são portanto: XAX. A mulher no 12, de fenótipo normal, tem 50% de chance de ter o alelo recessivo herdado da mãe (genótipo pode ser XAX ou XX). Já o indivíduo 13, como tem fenótipo normal, com certeza não é portador do alelo recessivo, sendo seu genótipo XY.
Letra D correta.
