A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê.

A relação correta entre o padrão de herança desta forma de adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança seja afetada é:

A questão traz uma genealogia com pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia, indicando a mulher III.2 grávida que ainda não sabe o sexo do filho. Pede-se a relação de padrão de herança da doença e a probabilidade da criança ser afetada. Os indivíduos que apresentam alelos iguais (AA ou aa) são considerados homozigotos, e os que apresentam alelos diferentes (Aa) são considerados heterozigotos. O gene dominante manifesta um fenótipo seja qual for seu alelo, heterozigoto ou homozigoto (Aa ou AA), mas um gene recessivo apenas manifesta seu fenótipo se apresentar um alelo também recessivo (aa). Uma herança autossômica dominante se caracteriza por um indivíduo com gene dominante afetado (Aa ou AA), porém a grande maioria que ocorre são de heterozigotos (Aa). Uma herança recessiva se caracteriza por um indivíduo com uma cópia mutante de ambos os pais (aa), gerando um filho afetado por determinada doença. (Linhares, S. & Gewandsznajder, F. Biologia. 1ª ed. São Paulo: Ática, 2011)

Analisando os dados do heredograma apresentado:

I.1 – homem não afetado (X^AY)
I.2 – mulher não afetada (X^AX^a)

II.1 – homem afetado (X^aY)
II.2 – mulher não afetada (X^AX^a)
II.3 – homem não afetado (X^AY)

III.1 – homem afetado (X^aY) – filho de mulher e homem não afetados
III.2 – mulher não afetada (X^AX^a ou X^AX^A) – filha de mulher e homem não afetados
III.3 – homem não afetado (X^AY)

Como há duas possibilidades de genótipo para a III.2, a probabilidade é ½ de ser X^AX^a e ½ para ser X^AX^A.

Cruzamento de III.2 (X^AX^a) e III.3 (X^AY) = 50% de ser mulher e 50% de ser homem. Excluem-se os genótipos das mulheres, e calculamos apenas a chance de ser ou não afetado X^AY ou X^aY, caso seja menino. Probabilidade de ½ dentre os genótipos do homem de ser afetado, e (multiplicado) pela probabilidade do genótipo da mãe de ser X^AX^a.
½ x ½ = ¼ de probabilidade de ser um filho homem e afetado.



Fonte: imagem cedida pela professora

A relação correta entre o padrão de herança desta forma de adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança seja afetada é:


A) Padrão de herança - Ligado ao X recessivo. O padrão é ligado ao X e é recessivo, que manifesta seu fenótipo apenas com alelo também recessivo.
Probabilidade de ser afetada - 50% caso seja menino. A possibilidade é 50% de ser homem (no total), porém o cálculo para homem afetado parte de ½ x ½ = ¼ de possibilidade (25%). Incorreta.

B) Padrão de herança - Ligado ao X recessivo. O padrão é ligado ao X e é recessivo, que manifesta seu fenótipo apenas com alelo também recessivo (no caso da mulher).
Probabilidade de ser afetada - 25% caso seja menino. O cálculo para homem afetado parte de ½ x ½ = ¼ de possibilidade, resultando em 25%. CORRETA.

C) Padrão de herança - Ligado ao Y. Não há essa possibilidade, pois o indivíduo I.1 é não afetado e teve um filho homem afetado, se fosse ligado ao Y, os dois seriam afetados.
Probabilidade de ser afetada - 100% caso seja menino. Só há 50% de possibilidade de ser homem, e 25% de ser afetado. Incorreta.

D) Padrão de herança - Autossômico recessivo. Não é um padrão autossômico, pois está ligado ao cromossomo X, e não apenas aos alelos.
Probabilidade de ser afetada - 75% em qualquer caso. Não há como resultar uma possibilidade de 75%, esse é o número para o total não afetado (mulheres e homens, caso o genótipo da mãe seja X^AX^a). Incorreta.

E) Padrão de herança - Autossômico recessivo. Não é um padrão autossômico, pois está ligado ao cromossomo X, e não apenas aos alelos.
Probabilidade de ser afetada - 12,5% em qualquer caso. O padrão é ligado ao X, não há como haver possibilidade em qualquer caso. Incorreta.


Gabarito do Professor: Letra B.