Questão 33761c69-d4
Prova:USP 2017
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais.


Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez



A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas

A
1.
B
2 e 3.
C
3.
D
3 e 4.
E
4.

Gabarito comentado

Daniele DuóMestra em Química (UERJ), Doutora em Química Ambiental (UERJ) e Doutoranda em Ecologia e Evolução (UERJ)
As famílias que permitem afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é a família representada pelo número 3. A exclusão ocorre, porque tendo herdado as mitocôndrias da mãe saudável, os filhos não poderiam apresentar a surdez.

Alternatia correta: Letra C


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