Questão 0dd33d1e-99
Prova:USP 2019
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
Analise a seguinte genealogia de uma doença:
Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de
herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal
conclusão foi a
Analise a seguinte genealogia de uma doença:
Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de
herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal
conclusão foi a
A
incidência da doença em mulheres e homens.
B
transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um
homem afetado.
C
presença de pessoas afetadas em todas as gerações.
D
transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma
mulher afetada.
E
presença de pelo menos um dos genitores afetados.
Gabarito comentado
Anna Caroline MoraisProfessora de Biologia e Mestre em Biologia Marinha pela UFF
A questão apresenta um esquema genealógico de determinada doença com o primeiro genitor homem saudável, e a primeira genitora mulher afetada. As fêmeas possuem dois cromossomos X enquanto que os machos possuem apenas um cromossomo X. Na representação de herança ligada ao X, podemos ter as possíveis combinações de genes para uma doença:
Mulher normal: XaXa
Mulher portadora: XAXa
Mulher afetada: XAXA
Homem normal: XaY
Homem afetado: XAY
Mulher normal: XaXa
Mulher portadora: XAXa
Mulher afetada: XAXA
Homem normal: XaY
Homem afetado: XAY
Para que essa herança dominante seja transmitida para as próximas gerações, o alelo mutante deve ser doado do homem afetado (pai) para filhas mulheres, pois necessitam de dois alelos (XAXA) causadores da doença.
Mulher afetada e homem normal = XAXA x XaY gera descendentes homens e mulheres, tanto normais quanto afetados.
Mulher normal portadora e homem afetado = XAXa x XAY gera mulheres obrigatoriamente afetadas e homens afetados ou normais.
(Linhares, S. & Gewandsznajder, F. Biologia. São Paulo: Ática, 2011)
Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de HERANÇA DOMINANTE ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a:
a) incidência da doença em mulheres e homens. Essa incidência não caracteriza uma herança dominante ligada ao X. Incorreta.
a) incidência da doença em mulheres e homens. Essa incidência não caracteriza uma herança dominante ligada ao X. Incorreta.
b) transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado. As filhas precisam de duas cópias do alelo causador da doença. CORRETA.
c) presença de pessoas afetadas em todas as gerações. A presença de pessoas afetadas não conclui para a existência da herança dominante. Incorreta.
d) transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma mulher afetada. Essa transmissão ocorre, mas não caracteriza a herança dominante. Incorreta.
e) presença de pelo menos um dos genitores afetados. Com um deles afetados, não necessariamente ocorre a herança dominante, poderia ser uma doença recessiva. Incorreta.
Gabarito do professor: Letra B.
Gabarito do professor: Letra B.
