Questõessobre Herança ligada e influenciada pelo sexo

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UDESC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Desconsidere o fenômeno da inativação do cromossomo X nas mulheres heterozigotas e que nas gerações apresentadas não ocorreram mutações nem erro de segregação.

Sobre o heredograma apresentado e os assuntos relacionados, analise as proposições.

I. O alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X em homens não pode ser considerado dominante nem recessivo, pois eles têm apenas um cromossomo X.
II. Maria possui um alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.
III. Pablo herdou da sua avó paterna o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.
IV. Aurora possui o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.

Assinale a alternativa correta.

Texto e heredograma base para a questão

A imunodeficiência combinada grave é uma condição que pode ser autossômica recessiva ou recessiva ligada ao X. Espera-se que as imunodeficiências sejam causadas por mutações nos genes das imunoglobulinas, que estão localizados nos cromossomos 2, 14 e 22. No entanto, essa doença pode ser ligada ao cromossomo X, pois a produção de anticorpos necessita não apenas de genes estruturais intactos para essas proteínas, mas também de células B que funcionem adequadamente, cujo desenvolvimento bem-sucedido deve exigir outras numerosas etapas geneticamente controladas. O heredograma abaixo mostra o padrão de segregação da imunodeficiência combinada grave ligada ao cromossomo X da família do paciente Pablo. 


A
Somente as afirmativas I, II e III são verdadeiras.
B
Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.
C
Somente as afirmativas II e IV são verdadeiras.
D
Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.
E
Todas as afirmativas são verdadeiras.
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FAG 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Um casal normal para a hemofilia - doença recessiva ligada ao cromossoma X - gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que

A
a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
B
a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
C
as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
D
o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
E
Existe somente 1 alternativa incorreta.
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IF Sudeste - MG 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

As características herdadas e repassadas a cada geração são estudadas na genética. Sobre o daltonismo, marque a alternativa INCORRETA.

A
Um homem com visão normal não poderá ser heterozigoto para o daltonismo.
B
Uma mulher daltônica, ao se casar com um homem normal, se tiver uma criança do sexo masculino, esta terá visão normal.
C
Uma mulher com visão normal, filha de pai daltônico, casa-se com homem daltônico; ela poderá ter uma criança do sexo masculino com visão normal.
D
A porcentagem de mulheres daltônicas em uma população é sempre menor que a de homens daltônicos
E
Um casal em que o homem tem visão normal e a mulher é heterozigota de visão normal, se tiver uma criança do sexo feminino, esta apresentará visão normal.
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FAG 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Um casal normal para a hemofilia - doença recessiva ligada ao cromossoma X - gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que

A
a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
B
a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
C
as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
D
o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
E
Existe somente 1 alternativa incorreta.
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Univap 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A hemofilia é uma doença ligada ao X recessiva que provoca problemas na coagulação sanguínea dos indivíduos afetados. Os doentes necessitam tomar medicação constantemente e se submeterem com frequência a transfusões sanguíneas. Sabendo disso, assinale a resposta correta.

A
Um pai hemofílico tem 50% de possibilidade em transmitir o alelo afetado para seus filhos, independentemente do sexo.
B
Um pai hemofílico tem 50% de possibilidade em transmitir o alelo afetado para seus filhos homens.
C
Um pai hemofílico tem 50% de possibilidade em transmitir o alelo afetado para suas filhas mulheres.
D
Uma mãe portadora do alelo afetado para hemofilia tem 50% de possibilidade em transmitir somente o alelo afetado para seus filhos homens.
E
Uma mãe portadora do alelo afetado para hemofilia tem 50% de possibilidade em transmitir o alelo afetado para seus filhos, independente do sexo.
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IF-MT 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Relacione a primeira coluna com a segunda, que trata dos tipos de herança de genes localizados em cromossomos sexuais.

Assinale a alternativa CORRETA:

A
I-A, II-C, III-D.
B
I-E, II-D, III-F.
C
I-B, II-E, III-B.
D
I-C, II-A, III-E.
E
I-D, II-B, III-A.
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PUC - RJ 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Miguel e Fabiana são casados e têm dois filhos: Enzo e Valentina. As crianças e o pai são portadores de uma doença determinada por um gene recessivo. Sabendo que ninguém mais na família é afetado, pode-se dizer que esse gene

A
está no cromossomo X.
B
está no cromossomo Y.
C
pode estar no cromossomo X ou no Y.
D
está em um cromossomo autossômico.
E
pode estar no cromossomo X ou em um cromossomo autossômico.
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PUC - RJ 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Em uma população que está em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a frequência de homens daltônicos é de 10%. Sabendo que o daltonismo é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X, qual a frequência esperada de mulheres daltônicas nessa população?

A
0,01%
B
0,1%
C
0,2%
D
1%
E
2%
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MACKENZIE 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Um homem daltônico e normal para a miopia tem uma filha também daltônica, mas míope. Sabendo que a mãe da menina não é míope, assinale a alternativa correta.

A
A mãe é certamente daltônica.
B
A menina é homozigota para ambos os genes.
C
A miopia é condicionada por um gene dominante.
D
Todos os filhos do sexo masculino desse homem serão daltônicos.
E
Essa menina poderá ter filhos de sexo masculino não daltônicos.
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UNIFACIG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Uma mulher, durante a gravidez, descobriu ser portadora de um alelo mutante, responsável pela hemofilia A. Considerando que o pai da criança não é hemofílico, podemos afirmar que, se a criança for uma menina:

A
Terá 50% de chance de herdar o alelo mutante da mãe.
B
Será saudável e não herdará o alelo mutante, pois o pai não é hemofílico.
C
Terá 50% de chance de ser hemofílica, pois seu pai pode ser portador do alelo mutante.
D
Terá 50% de chance de ser hemofílica, pois herdará o alelo mutante transmitido pela mãe.
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UECE 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Em relação à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir:

( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea.

( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma mutação recessiva ligada ao cromossomo X.

( ) Os homens hemofílicos herdam a mutação das mães, mas nunca a transmitem aos filhos.

( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo masculino.

Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:

A
V, V, V, F.
B
V, F, V, F.
C
F, V, F, V.
D
F, F, F, V.
3dec6e94-e7
UEFS 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo



O esquema representa, de forma simbólica, a configuração dos cromossomos sexuais na determinação da herança genética do sexo.

Com base nas informações apresentadas e no conhecimento atual em relação a esse tipo de herança, pode-se afirmar que a

A
ligada ao sexo é determinada por genes presentes na porção não homóloga de X e Y.
B
ligada ao sexo é determinada por genes presentes apenas na porção não homóloga de X.
C
restrita ao sexo é determinada por genes posicionados na porção homóloga de Y e X.
D
parcialmente ligada ao sexo é determinada por genes posicionados na porção homóloga apenas de X.
E
influenciada pelo sexo é determinada por genes posicionados na porção homóloga de X e Y.
518c630a-e7
UEFS 2009 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A figura a seguir ilustra os tipos de heranças que estão associadas ao par sexual do sistema XY de determinação do sexo.



Com base na análise da figura e utilizando-se do conhecimento a respeito da herança dos heterocromossomos, é possível afirmar:

A
Os herrocromossomos caracterizam-se por apresentar genes que estão exclusivamente envolvidos com características genéticas sexuais.
B
Genes que estão posicionados na parte homóloga dos cromossomos X e Y devem ocorrer com a mesma frequência, tanto nas mulheres quanto nos homens.
C
Todos os genes presentes no cromossomo Y determinam heranças que são exclusivas do sexo masculino.
D
Genes da herança ligada ao sexo, por estarem posicionados apenas no cromossomo X, expressam características encontradas preferencialmente no sexo feminino.
E
Os genes da herança restrita ao sexo são exclusivos dos homens, por estarem posicionados na parte homóloga do cromossomo X.
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CESMAC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A figura abaixo mostra como decorre a herança genética da hemofilia.



Considerando a figura acima e que a doença apresenta um padrão de herança recessivo ligado ao comossomo “X”, é correto afirmar:

A
a chance do indivíduo 1 ter a doença é maior que 50%.
B
o indivíduo 2 é hemofílico.
C
o indivíduo 3 é saudável.
D
o indivíduo 4 é saudável, mas portador da doença.
E
a doença é mais comum em indivíduos do sexo feminino.
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UEM 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

O cromossomo Y humano possui pouquíssimos genes, todos eles holândricos e relacionados à determinação do sexo, à formação e ao funcionamento dos testículos.

Sobre a herança ligada ao sexo, assinale o que for correto. 
C
Certo
E
Errado
6e780cfc-e4
UEM 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Na espécie humana, o sexo feminino, quanto aos cromossomos sexuais, é chamado de homogamético.

Sobre a herança ligada ao sexo, assinale o que for correto. 
C
Certo
E
Errado
6e7b214b-e4
UEM 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

O daltonismo e a hemofilia são doenças hereditárias ligadas ao cromossomo Y.

Sobre a herança ligada ao sexo, assinale o que for correto. 
C
Certo
E
Errado
6e7e49ca-e4
UEM 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Tanto no sistema XY como no sistema XO, o sexo heterogamético é o masculino.

Sobre a herança ligada ao sexo, assinale o que for correto. 
C
Certo
E
Errado
6e74d3e3-e4
UEM 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Um exemplo desse tipo de herança é a calvície hereditária na espécie humana, determinada por um alelo localizado em um autossomo, dominante nos homens e recessivo nas mulheres.

Sobre a herança ligada ao sexo, assinale o que for correto. 
C
Certo
E
Errado
e702a536-e0
UEFS 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo


O esquema representa, de forma simbólica, a configuração dos cromossomos sexuais na determinação da herança genética do sexo.


Com base nas informações apresentadas e no conhecimento atual em relação a esse tipo de herança, pode-se afirmar que a

A
ligada ao sexo é determinada por genes presentes na porção não homóloga de X e Y.
B
ligada ao sexo é determinada por genes presentes apenas na porção não homóloga de X.
C
restrita ao sexo é determinada por genes posicionados na porção homóloga de Y e X.
D
parcialmente ligada ao sexo é determinada por genes posicionados na porção homóloga apenas de X.
E
influenciada pelo sexo é determinada por genes posicionados na porção homóloga de X e Y.