Uma mulher, durante a gravidez, descobriu ser portadora de
um alelo mutante, responsável pela hemofilia A. Considerando
que o pai da criança não é hemofílico, podemos afirmar que, se
a criança for uma menina:
Gabarito comentado
Resposta correta: Alternativa A
Tema central: Herança ligada ao cromossomo X (hemofilia A é uma doença X‑linked recessiva). Entender como homens e mulheres transmitem cromossomos sexuais é essencial para resolver a questão.
Resumo teórico: - Genes para hemofilia A localizam‑se no cromossomo X; o alelo mutante é recessivo. - Homens (XY) que têm o alelo mutante no X manifestam a doença (hemizigose). - Mulheres (XX) com um alelo mutante e um normal são geralmente portadoras assintomáticas. - Ao cruzar uma mãe portadora (XhX) com um pai não hemofílico (XH Y), cada filha recebe um X do pai (XH) e um X da mãe (XH ou Xh). Portanto: 50% XH XH (saudável), 50% XH Xh (portadora).
Raciocínio que justifica a alternativa A: - A mãe tem um alelo mutante; ao gerar óvulos, metade dos óvulos carregará o X com o alelo mutante e metade o X com o alelo normal. - O pai (XH Y) sempre fornece às filhas seu X normal. - Logo, cada filha tem 50% de chance de receber o X mutante da mãe — ou seja, 50% de chance de herdar o alelo mutante (ser portadora).
Análise das alternativas incorretas: - B (Será saudável e não herdará...): Incorreta — o fato de o pai não ser hemofílico não impede que a mãe transmita o alelo mutante. A filha pode ser portadora. - C (50% de chance de ser hemofílica, pois seu pai pode ser portador): Incorreta — homens não são “portadores” silenciosos de X‑linked recessivas; se o pai tivesse o alelo mutante ele seria hemofílico. Além disso, para uma filha ser hemofílica ela precisaria receber o alelo mutante dos dois pais (mãe e pai) — situação improvável aqui. - D (50% de chance de ser hemofílica, pois herdará o alelo mutante transmitido pela mãe): Incorreta por terminologia e conceito — receber o alelo mutante não implica automaticamente ser hemofílica; a filha normalmente ficará portadora (XH Xh), não expressará a doença na forma típica.
Dica de prova: desenhe rapidamente o quadrado de Punnett (XH Xh × XH Y). Para questões sobre herança ligada ao X, verifique sempre o sexo do descendente e de quem vem cada cromossomo X.
Fontes: livros-texto de genética (ex.: Snustad & Simmons; Griffiths) e material de referência do NHGRI sobre herança ligada ao X.
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