Questõesde UFBA sobre Núcleo interfásico e código genético

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4f9388ce-b3
UFBA 2013 - Biologia - Núcleo interfásico e código genético, Moléculas, células e tecidos

Aexpressão de um gene, como o XIST, em um outro contexto molecular, revela a ausência de sequências reguladoras no genoma eucariótico.

    Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos do DNA” e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade”. A relação da trissomia do 21 com a síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução do gene XIST, associados ao “silenciamento” de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos, exemplificam repercussões dessas descobertas.
     Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:

C
Certo
E
Errado
4f8ccf6f-b3
UFBA 2013 - Biologia - Núcleo interfásico e código genético, Moléculas, células e tecidos

O conceito de gene emergiu a partir dos estudos de Watson e Crick, exemplificando uma história marcada pelo consenso em relação à unidade da informação genética.

    Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos do DNA” e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade”. A relação da trissomia do 21 com a síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução do gene XIST, associados ao “silenciamento” de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos, exemplificam repercussões dessas descobertas.
     Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:

C
Certo
E
Errado
4f869d50-b3
UFBA 2013 - Biologia - Núcleo interfásico e código genético, Moléculas, células e tecidos

A estrutura da molécula de DNA em duas cadeias polinucleotídicas antiparalelas, associadas por pontes de hidrogênio entre nucleotídeos específicos, explica a hereditariedade em nível molecular.

    Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos do DNA” e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade”. A relação da trissomia do 21 com a síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução do gene XIST, associados ao “silenciamento” de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos, exemplificam repercussões dessas descobertas.
     Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:

C
Certo
E
Errado
ad2d3206-b4
UFBA 2013 - Biologia - Núcleo interfásico e código genético, Moléculas, células e tecidos

O conteúdo de guanina e de citosina no genoma está relacionado com a resistência a altas temperaturas.

Em bactérias, o crescimento microbiano caracteriza-se pelo aumento no número de células e não, necessariamente, pelo aumento no tamanho delas. O que é visualizado a “olho nu” denomina-se colônia bacteriana. Os fatores químicos e físicos são essenciais para o crescimento e estão relacionados com a capacidade de cada linhagem bacteriana sobreviver em um determinado ambiente, tendo como informação a influência da temperatura, do pH, da pressão osmótica — fatores físicos — e da água, das fontes de carbono, nitrogênio e oxigênio — fatores químicos.

Com base nessas informações, pode-se afirmar:
C
Certo
E
Errado
acc02322-b4
UFBA 2013 - Biologia - Núcleo interfásico e código genético, Moléculas, células e tecidos

A ocorrência de polimorfismos de base única é uma evidência da falta de mecanismos de reparo durante o processo de replicação da molécula de DNA.

Os genomas de duas pessoas diferem entre si cerca de um em cada mil pares de nucleotídeos do DNA. Esses pontos de diferença são conhecidos como polimorfismos de base única (SNPs), e as versões alternativas de nucleotídeos em cada SNP são denominadas alelos, como exemplificado na ilustração.


Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a natureza do material genético e sua transmissão e expressão, pode-se afirmar:
C
Certo
E
Errado
acbd277e-b4
UFBA 2013 - Biologia - Núcleo interfásico e código genético, Moléculas, células e tecidos

A expressão do segmento de DNA, em destaque nos indivíduos 1 e 2, produzirá proteínas idênticas em sua sequência de aminoácidos.

Os genomas de duas pessoas diferem entre si cerca de um em cada mil pares de nucleotídeos do DNA. Esses pontos de diferença são conhecidos como polimorfismos de base única (SNPs), e as versões alternativas de nucleotídeos em cada SNP são denominadas alelos, como exemplificado na ilustração.


Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a natureza do material genético e sua transmissão e expressão, pode-se afirmar:
C
Certo
E
Errado
acb9e4a5-b4
UFBA 2013 - Biologia - Núcleo interfásico e código genético, Moléculas, células e tecidos

A denominação de alelos se restringe a segmentos de DNA que codificam proteínas estruturais.

Os genomas de duas pessoas diferem entre si cerca de um em cada mil pares de nucleotídeos do DNA. Esses pontos de diferença são conhecidos como polimorfismos de base única (SNPs), e as versões alternativas de nucleotídeos em cada SNP são denominadas alelos, como exemplificado na ilustração.


Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a natureza do material genético e sua transmissão e expressão, pode-se afirmar:
C
Certo
E
Errado
3e516f3f-29
UFBA 2013 - Biologia - Núcleo interfásico e código genético, Moléculas, células e tecidos

Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a natureza do material genético e sua transmissão e expressão, pode-se afirmar:


A ocorrência de polimorfismos de base única é uma evidência da falta de mecanismos de reparo durante o processo de replicação da molécula de DNA.


     Os genomas de duas pessoas diferem entre si cerca de um em cada mil pares de nucleotídeos do DNA. Esses pontos de diferença são conhecidos como polimorfismos de base única (SNPs), e as versões alternativas de nucleotídeos em cada SNP são denominadas alelos, como exemplificado na ilustração.




C
Certo
E
Errado
3e483a4f-29
UFBA 2013 - Biologia - Núcleo interfásico e código genético, Moléculas, células e tecidos

Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a natureza do material genético e sua transmissão e expressão, pode-se afirmar:


A denominação de alelos se restringe a segmentos de DNA que codificam proteínas estruturais.


     Os genomas de duas pessoas diferem entre si cerca de um em cada mil pares de nucleotídeos do DNA. Esses pontos de diferença são conhecidos como polimorfismos de base única (SNPs), e as versões alternativas de nucleotídeos em cada SNP são denominadas alelos, como exemplificado na ilustração.




C
Certo
E
Errado
3e3d8b9a-29
UFBA 2013 - Biologia - Núcleo interfásico e código genético, Moléculas, células e tecidos

Ao analisar ao microscópio células nervosas doentes em amostras de tecido cerebral de um paciente que morreu vítima de Alzheimer, um patologista pode identificar grânulos anormais de material. Eles são formados por proteínas ausentes em células sadias. De onde viriam, e por que existem tantos deles? E mais importante: qual a relação entre essas proteínas e a doença devastadora e incurável? Durante a busca por respostas, ocorreu uma descoberta surpreendente: as proteínas que se acumulam nos neurônios de pacientes com Alzheimer e outras doenças neurodegenerativas têm comportamento muito parecido com o de príons. (WALKER; JUCKER, 2013, p. 45).


Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:


A estrutura primária das proteínas alteradas revelam mutações em diferentes pontos da cadeia nucleotídica codificante.


C
Certo
E
Errado
3e38e670-29
UFBA 2013 - Biologia - Núcleo interfásico e código genético, Moléculas, células e tecidos

Ao analisar ao microscópio células nervosas doentes em amostras de tecido cerebral de um paciente que morreu vítima de Alzheimer, um patologista pode identificar grânulos anormais de material. Eles são formados por proteínas ausentes em células sadias. De onde viriam, e por que existem tantos deles? E mais importante: qual a relação entre essas proteínas e a doença devastadora e incurável? Durante a busca por respostas, ocorreu uma descoberta surpreendente: as proteínas que se acumulam nos neurônios de pacientes com Alzheimer e outras doenças neurodegenerativas têm comportamento muito parecido com o de príons. (WALKER; JUCKER, 2013, p. 45).


Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:


A proliferação das proteínas anormais relacionadas à doença de Alzheimer, por exemplo, decorre da associação dessas proteínas com outras em sua configuração normal, o que a induz à conformação alterada.


C
Certo
E
Errado
5f28b191-1c
UFBA 2013, UFBA 2013 - Biologia - Núcleo interfásico e código genético, Moléculas, células e tecidos

     Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos do DNA" e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade". A relação da trissomia do 21 com a síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução do gene XIST, associados ao “silenciamento" de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos, exemplificam repercussões dessas descobertas.


Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:


O conceito de gene emergiu a partir dos estudos de Watson e Crick, exemplificando uma história marcada pelo consenso em relação à unidade da informação genética.


C
Certo
E
Errado
5f1e6ed9-1c
UFBA 2013, UFBA 2013 - Biologia - Núcleo interfásico e código genético, Moléculas, células e tecidos

      Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos do DNA" e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade". A relação da trissomia do 21 com a síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução do gene XIST, associados ao “silenciamento" de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos, exemplificam repercussões dessas descobertas.


Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:


A estrutura da molécula de DNA em duas cadeias polinucleotídicas antiparalelas, associadas por pontes de hidrogênio entre nucleotídeos específicos, explica a hereditariedade em nível molecular.


C
Certo
E
Errado