Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos
do DNA" e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade". A relação da trissomia do 21 com a
síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução
do gene XIST, associados ao “silenciamento" de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos,
exemplificam repercussões dessas descobertas.
Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas
repercussões, pode-se afirmar:
A estrutura da molécula de DNA em duas cadeias polinucleotídicas antiparalelas, associadas por pontes
de hidrogênio entre nucleotídeos específicos, explica a hereditariedade em nível molecular.
Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:
A estrutura da molécula de DNA em duas cadeias polinucleotídicas antiparalelas, associadas por pontes de hidrogênio entre nucleotídeos específicos, explica a hereditariedade em nível molecular.
Gabarito comentado
Resposta: C - certo
Tema central: a estrutura do DNA (duas cadeias antiparalelas com pareamento específico por pontes de hidrogênio) fornece o mecanismo molecular que permite armazenamento e transmissão da informação genética — isto é, explica a hereditariedade em nível molecular.
Resumo teórico — passo a passo:
1) Dupla hélice: o DNA é formado por duas cadeias polinucleotídicas antiparalelas enroladas em hélice (Watson & Crick, 1953).
2) Pareamento complementar: bases nitrogenadas emparelham de forma específica (A–T por 2 pontes de H; G–C por 3 pontes de H). Essa complementaridade foi demonstrada por Chargaff e explicada pela geometria da dupla hélice.
3) Replicação fidelíssima: por causa do pareamento complementar cada cadeia funciona como molde para sintetizar sua complementária — mecanismo semiconservativo comprovado por Meselson & Stahl (1958). Assim a sequência de nucleotídeos (a informação) é copiada e transmitida às células-filhas.
4) Informação → função: a sequência codifica RNAs e proteínas (dogma central), relacionando a sequência molecular com fenótipos herdáveis.
Por que a alternativa C é correta:
A afirmação descreve exatamente os elementos fundamentais que explicam a hereditariedade ao nível molecular: a antiparalelidade, o pareamento específico por pontes de hidrogênio e o papel das cadeias como moldes explicam como a informação genética é conservada e transmitida. Sem esses princípios não existiriam mecanismos precisos de replicação nem a fidelidade necessária para hereditariedade.
Dica de prova: ao ver termos como antiparalelas, pontes de hidrogênio e nucleotídeos específicos, busque a relação direta com replicação e cópia da informação — isso costuma indicar que a sentença está correta quando fala em “explicar a hereditariedade”.
Fontes recomendadas: Watson & Crick (1953); Meselson & Stahl (1958); Lyon (1961) sobre inativação do X; Brockdorff et al. (1991) sobre XIST; Alberts et al., Molecular Biology of the Cell (texto didático).
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