Questão 5f28b191-1c
Prova:UFBA 2013, UFBA 2013
Disciplina:Biologia
Assunto:Núcleo interfásico e código genético, Moléculas, células e tecidos

     Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos do DNA" e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade". A relação da trissomia do 21 com a síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução do gene XIST, associados ao “silenciamento" de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos, exemplificam repercussões dessas descobertas.


Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:


O conceito de gene emergiu a partir dos estudos de Watson e Crick, exemplificando uma história marcada pelo consenso em relação à unidade da informação genética.


C
Certo
E
Errado

Gabarito comentado

P
Pâmela ArrudaMonitor do Qconcursos

Resposta: E — Errado

Tema central: História dos conceitos em genética — origem do termo gene, descoberta da estrutura do DNA e marcos como a teoria cromossômica, a trissomia 21 e a inativação do cromossomo X (XIST).

Por que a afirmativa é errada:

A afirmação de que o conceito de gene “emergiu a partir dos estudos de Watson e Crick” está incorreta porque o conceito de gene já existia muito antes de 1953. Gregor Mendel (século XIX) estabeleceu a ideia de unidades hereditárias; Wilhelm Johannsen cunhou o termo “gene” em 1909; a teoria cromossômica da hereditariedade (Sutton e Boveri, ~1902) vinculou genes aos cromossomos. Watson & Crick (1953) elucidaram a estrutura da molécula de DNA, fornecendo a base física e molecular da hereditariedade, mas não foram a origem histórica do conceito de gene.

Contexto histórico resumido (linhas-chave):

- Mendel (1866): unidades hereditárias (princípios da segregação).

- Sutton e Boveri (~1902): teoria cromossômica da hereditariedade.

- Johannsen (1909): termo “gene” formalizado.

- Watson & Crick (1953): dupla hélice do DNA — explicação molecular do mecanismo.

- Lejeune (1959): relação entre trissomia do cromossomo 21 e Síndrome de Down.

- Lyon (1961): hipótese da inativação do X (lyonização); gene XIST caracterizado posteriormente e usado em estudos de silenciamento (ex.: Jiang et al., 2013, Nature, demonstra uso de XIST para silenciar cromossomo 21 em células-tronco).

Estratégia para provas: ao ver palavras temporais como “emergiu” ou “originou”, verifique cronologia: identifique descobertas prévias e posteriores. Cuidado com confundir “explicação molecular” (W&C) com “origem do conceito” (Mendel/Johannsen).

Fontes recomendadas: livros clássicos de genética (Griffiths et al., "Introdução à Genética"), artigos históricos (Watson & Crick, 1953), revisões sobre história da genética e artigos-chave: Lejeune 1959; Lyon 1961; Brown et al. 1991; Jiang et al. 2013 (Nature).

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