Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos do DNA" e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade". A relação da trissomia do 21 com a síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução do gene XIST, associados ao “silenciamento" de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos, exemplificam repercussões dessas descobertas.
Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:
O conceito de gene emergiu a partir dos estudos de Watson e Crick, exemplificando uma história marcada
pelo consenso em relação à unidade da informação genética.
Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:
O conceito de gene emergiu a partir dos estudos de Watson e Crick, exemplificando uma história marcada pelo consenso em relação à unidade da informação genética.
Gabarito comentado
Resposta: E — Errado
Tema central: História dos conceitos em genética — origem do termo gene, descoberta da estrutura do DNA e marcos como a teoria cromossômica, a trissomia 21 e a inativação do cromossomo X (XIST).
Por que a afirmativa é errada:
A afirmação de que o conceito de gene “emergiu a partir dos estudos de Watson e Crick” está incorreta porque o conceito de gene já existia muito antes de 1953. Gregor Mendel (século XIX) estabeleceu a ideia de unidades hereditárias; Wilhelm Johannsen cunhou o termo “gene” em 1909; a teoria cromossômica da hereditariedade (Sutton e Boveri, ~1902) vinculou genes aos cromossomos. Watson & Crick (1953) elucidaram a estrutura da molécula de DNA, fornecendo a base física e molecular da hereditariedade, mas não foram a origem histórica do conceito de gene.
Contexto histórico resumido (linhas-chave):
- Mendel (1866): unidades hereditárias (princípios da segregação).
- Sutton e Boveri (~1902): teoria cromossômica da hereditariedade.
- Johannsen (1909): termo “gene” formalizado.
- Watson & Crick (1953): dupla hélice do DNA — explicação molecular do mecanismo.
- Lejeune (1959): relação entre trissomia do cromossomo 21 e Síndrome de Down.
- Lyon (1961): hipótese da inativação do X (lyonização); gene XIST caracterizado posteriormente e usado em estudos de silenciamento (ex.: Jiang et al., 2013, Nature, demonstra uso de XIST para silenciar cromossomo 21 em células-tronco).
Estratégia para provas: ao ver palavras temporais como “emergiu” ou “originou”, verifique cronologia: identifique descobertas prévias e posteriores. Cuidado com confundir “explicação molecular” (W&C) com “origem do conceito” (Mendel/Johannsen).
Fontes recomendadas: livros clássicos de genética (Griffiths et al., "Introdução à Genética"), artigos históricos (Watson & Crick, 1953), revisões sobre história da genética e artigos-chave: Lejeune 1959; Lyon 1961; Brown et al. 1991; Jiang et al. 2013 (Nature).
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