Questõesde USP sobre Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

InícioTodas as questões
1
1
1
Foram encontradas 9 questões
0dd33d1e-99
USP 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Analise a seguinte genealogia de uma doença:


Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a

A
incidência da doença em mulheres e homens.
B
transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado.
C
presença de pessoas afetadas em todas as gerações.
D
transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma mulher afetada.
E
presença de pelo menos um dos genitores afetados.
d0d6f743-f2
USP 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.



O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é

A
1/100
B
1/200
C
1/1.000
D
1/25.000
E
1/40.000
338720df-d4
USP 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Nos cães labradores, a cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo.

Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?

A
0, 0 e 36.
B
9, 9 e 18.
C
18, 9 e 9.
D
18, 0 e 18.
E
18, 18 e 0.
33761c69-d4
USP 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais.


Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez



A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas

A
1.
B
2 e 3.
C
3.
D
3 e 4.
E
4.
5fa161b8-97
USP 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A probabilidade de que seu irmão II 2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é

No heredograma ao lado, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.


A
0
B
1/4
C
1/3
D
1/2
E
2/3
04e8b0cd-e4
USP 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A forma do lobo da orelha, solto ou preso, é determinada geneticamente por um par de alelos.

imagem-105.jpg

O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança

A
autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e uma filha com lobos das orelhas soltos.
B
autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
C
autossômica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
D
ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha com lobo da orelha preso.
E
ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois filhos homens com lobos das orelhas presos.
0c866ee4-12
USP 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Em tomates, a característica planta alta é dominante em relação à característica planta anã e a cor vermelha do fruto é dominante em relação à cor amarela. Um agricultor cruzou duas linhagens puras: planta alta/fruto vermelho x planta anã/fruto amarelo. Interessado em obter uma linhagem de plantas anãs com frutos vermelhos, deixou que os descendentes dessas plantas cruzassem entre si, obtendo 320 novas plantas.
O número esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve utilizar nos próximos cruzamentos, para que os descendentes apresentem sempre as características desejadas (plantas anãs com frutos vermelhos), estão corretamente indicados em:

A
16; plantas homozigóticas em relação às duas características.
B
48; plantas homozigóticas em relação às duas características.
C
48; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
D
60; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
E
60; plantas homozigóticas em relação às duas características.
74feda5a-fc
USP 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

No heredograma abaixo, o símbolo Imagem 217.jpg representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.

Imagem 218.jpg

As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,

A
0,5; 0,25 e 0,25.
B
0,5; 0,25 e 0.
C
1; 0,5 e 0,5.
D
1; 0,5 e 0.
E
0; 0 e 0.
5941a3d0-fe
USP 2009 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa, resultam plantas com flores

A
das três cores, em igual proporção.
B
das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
C
das três cores, prevalecendo as vermelhas.
D
somente cor-de-rosa.
E
somente vermelhas e brancas, em igual proporção.