Questõesde UEMG sobre Hereditariedade e diversidade da vida

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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Meu irmão possui uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X e é casado com uma mulher normal. Em relação aos seus descendentes, terão a anomalia:

A
Metade das filhas.
B
Metade dos filhos do sexo masculino.
C
Todas as filhas.
D
Todos os filhos do sexo masculino.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Uma mulher, querendo ter filhos, consultou um geneticista em função de uma doença que manifestava-se em vários indivíduos de sua família. O seguinte heredograma foi elaborado, a partir das informações dessa mulher.



Pela análise do heredograma o geneticista descartou a possibilidade de a herança ser do tipo

A
autossômica.
B
ligada ao X.
C
ligada ao Y.
D
recessiva.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O cruzamento entre animais com cauda longa foi feito repetidas vezes entre si, originando sempre descendentes com cauda longa. Os descendentes, quando cruzados entre si, também somente originaram filhotes de cauda longa. De acordo com os princípios da genética mendeliana, isso se dá porque

A
o caráter é dominante.
B
o genótipo dos descendentes difere do dos pais.
C
os animais cruzados eram heterozigotos.
D
os animais cruzados eram homozigotos.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma cobaia homozigota fêmea, preta de genótipo BB é cruzada com um macho branco de genótipo bb. Um dos descendentes da F1 é retrocruzado com sua mãe.Considerando a dominância completa do alelo B, e com base nos princípios da genética mendeliana, os descendentes do retrocruzamento serão

A
todos heterozigotos.
B
todos homozigotos.
C
50% brancos e 50% pretos.
D
100% pretos.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Na espécie humana a polidactilia (P), seis dedos na mão, é dominante sobre o número normal de dedos (p), e a pigmentação normal (A) é dominante sobre o albinismo (a). Uma mulher de genótipo Ppaa casa-se com um homem de genótipo ppAa. Nesse caso, é incorreto afirmar que

A
a mulher é polidáctila e albina.
B
o homem é normal para ambas as características.
C
os filhos são heterozigotos para as duas características.
D
os descendentes podem ser normais ou afetados para ambas as características.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Um homem é filho de pai com visão normal e mãe daltônica.

Os genótipos do homem, da sua avó e do seu avô maternos são, respectivamente

A
XDY, XDXd e XdY
B
XdY, XDXd, XDY
C
XDY , XDXd e XDY
D
XdY, XdXd ou XDXd e XdY
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade do primeiro filho de uma mulher albina casada com um homem normal, heterozigoto, ser albino e do sexo feminino é de

A
25 %.
B
50 %.
C
75 %.
D
100 %.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Um casal apresentava uma doença reumática, cujo gen encontra-se em cromossomo autossômico. Eles tiveram 4 filhos, dois meninos normais e duas meninas, uma normal e a outra, com a doença.


É correto afirmar que a herança para a doença é:

A
Autossômica dominante
B
Autossômica recessiva
C
Ligada ao sexo dominante
D
Ligada ao sexo recessiva
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

José, que pertence ao grupo sanguíneo “A”, precisa de uma transfusão de sangue devido a uma hemorragia decorrente de uma cirurgia cardíaca. Os doadores disponíveis são sua mãe que pertence ao grupo “AB”, seu pai pertencente ao grupo “O” e seu tio que é do grupo “B”. José poderá receber sangue

A
apenas de seu tio.
B
apenas de seu pai.
C
de sua mãe e de seu pai.
D
de seu tio e de sua mãe.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Quando falamos que a herança de uma determinada doença humana está ligada ao sexo, o gene responsável por está doença está localizado

A
no cromossomo vinte e um.
B
nos cromossomos autossômicos.
C
nos cromossomos com centrômero apical.
D
nos cromossomos heterossômicos X ou Y.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Após a descoberta do fator Rh, foi constatado que ele era responsável pela doença hemolítica do recém-nascido, também chamada de eritroblastose fetal. A possível causa dessa doença é a mãe ser

A
Rh+ , o pai Rh+ e o filho Rh_ .
B
Rh+ , a criança Rh_ e o pai Rh_ .
C
Rh_ e produzir antígenos que destroem as hemácias do filho.
D
Rh_ e receber hemácias do filho Rh+.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Uma cirurgia plástica pode ser considerada uma

A
alteração no fenótipo.
B
interferência no genoma.
C
mudança genotípica.
D
mutação dirigida.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com esse distúrbio?

A
Não. O genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.
B
Não. O genótipo e o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina.
C
Sim. A insulina é incorporada nos cromossomos e passará para os filhos.
D
Sim. A insulina é incorporada no sangue e os filhos não apresentam o distúrbio.
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UEMG 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A hipercolesterolemia familiar é uma doença genética associada à deficiência do metabolismo lipídico, nomeadamente o transporte e metabolismo do colesterol. É uma doença com transmissão autossômica dominante. Um indivíduo heterozigoto tem 50% de probabilidade de transmissão do alelo para seu descendente. Indivíduos homozigóticos para o alelo, geralmente, morrem em poucos anos de vida, devido à forma grave da doença, caracterizada por hipercolesterolemia precoce. A dieta alimentar, bem como outros hábitos vitais, pode controlar a doença.

Analise, a seguir, o heredograma para um caso de hipercolesterolemia familiar.

Legenda:

Morte por forma grave

Afetados

Desconhecido

Normais



Considerando as informações fornecidas no heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, afirma-se corretamente que a probabilidade do casal II-3 X II-4 ter uma criança com hipercolesterolemia grave será correspondente a

A
2/3
B
1/4
C
1/6
D
1/2
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Na espécie humana existem algumas características que obedecem à primeira lei de Mendel. Dentre essas características, é possível citar: a polidactilia e as sardas no rosto.


Clarício, que apresenta polidactilia e sardas no rosto, casa-se com Josefina, cujo fenótipo é igual ao do seu marido. Depois de uma análise genética de seus pais, foi determinado que o casal em questão é diíbrido para os dois fenótipos citados.


Considerando essas informações, determine a probabilidade de o casal ter uma filha com os mesmos fenótipos citados:

A
1/32.
B
9/32.
C
9/16.
D
1/16.
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UEMG 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

Na espécie humana, as mutações denominadas cromossômicas, como a aneuploidia, são consequências de não disjunções na meiose e podem originar a

A
distrofia muscular de Duchenne.
B
hemofilia.
C
síndrome de Down.
D
adrenoleucodistrofia.
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UEMG 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Analise o heredograma sobre a herança da distrofia muscular de Duchenne, uma doença degenerativa, determinada por gene recessivo, ligado ao cromossomo X representado a seguir. Os indivíduos I.1 e II.1 são afetados pela herança.



A probabilidade do descendente III.2 ser uma menina afetada será de

A
0%.
B
25%.
C
50%.
D
100%.
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UEMG 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

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Utilizando as informações fornecidas no texto acima e outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, assinale a única alternativa em que a situação apresentada NÃO pode ser explicada por meio da epigenética:

A
As diferenças fenotípicas existentes entre gêmeos univitelinos.
B
A diferenciação dos tecidos no corpo de um indivíduo.
C
As diferenças existentes entre indivíduos de duas espécies.
D
O desenvolvimento de tumores em tabagistas crônicos.