Um homem é filho de pai com visão normal e mãe daltônica.
Os genótipos do homem, da sua avó e do seu avô maternos são, respectivamente
Um homem é filho de pai com visão normal e mãe daltônica.
Os genótipos do homem, da sua avó e do seu avô maternos são, respectivamente
Gabarito comentado
Alternativa correta: D
Tema central: Herança ligada ao cromossomo X — daltonismo é geralmente um caráter recessivo ligado ao X. É essencial saber que homens são XY e mulheres XX, que o alelo d (Xd) é recessivo e causa daltonismo nas hemizigose masculina e na homozigose feminina.
Resumo teórico: - Homem (XY) recebe X da mãe e Y do pai. - Mulher (XX) recebe um X de cada genitor. - Se uma mulher é daltônica (fenótipo afetado) ela obrigatoriamente é XdXd (homozigota recessiva). - Um homem daltônico é XdY; um homem com visão normal é XDY.
Justificativa da alternativa D: - Mãe daltônica → genótipo XdXd. - Pai com visão normal (homem) → XDY. - Filho homem recebe Y do pai e um X da mãe; como a mãe só tem Xd, o filho será XdY (daltônico). - Para a mãe ser XdXd, o avô materno (pai da mãe) necessariamente foi XdY (doou Xd à filha). - A avó materna (mãe da mãe) precisou doar um Xd; ela pode ser XdXd (afetada) ou XDXd (portadora). Portanto: XdY (homem), avó: XdXd ou XDXd, avô: XdY — corresponde à alternativa D.
Análise das alternativas incorretas: - A e C começam com XDY (homem normal) — incompatível com mãe daltônica que só fornece Xd. Logo erradas. - B tem homem XdY (ok) e avó XDXd (possível) mas coloca o avô XDY (homem normal) — impossível, pois para a mãe ser XdXd o avô precisou ter Xd para doar; se fosse XDY não contribuiria o alelo d.
Estratégia para resolver: - Identifique o modo de herança (aqui: ligado ao X, recessivo). - Marque quem é homem/mulher e quem doa X ou Y em cada filiação. - Use o fato: mulher afetada = obrigatoriamente homozigota recessiva em caráter recessivo ligado ao X. Isso elimina opções rapidamente.
Fontes recomendadas: Campbell & Reece, Biologia; Griffiths et al., An Introduction to Genetic Analysis — capítulos sobre genética mendeliana e herança ligada ao X.
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